降糖灵

降糖灵 基本信息
CAS号 114-86-3 分子式 C10H15N5
分子量 205.26000 精确质量 　205.13300
PSA 　97.78000 LogP 　1.91810
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 毒性 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
114-86-3
3D弹球模型：
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分子式：
C10H15N5
分子量：
205.26000
中文名称：
降糖灵
英文名称：
phenformin
中文别名：
降糖灵;
苯乙双胍
英文别名：
phenformin;
1-phenethylbiguanide;
Phenforminum;
[14C]-Phenformin;
[3H]-Phenformin;
1-(diaminomethylidene)-2-(2-phenylethyl)guanidine;
Feguanide;
phenylethyl biguanide;
phenethylbiguanide;
Fenformina;
Fenformin;
Normoglucina;
Fenfoduron;
PHENFORMIN;
Cronoformin;
Phenformine
精确分子量/精确质量：
205.13300
极性分子表面积/PSA：
97.78000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
EINECS：
204-057-4
InChI：
InChI=1/C10H15N5/c11-9(12)15-10(13)14-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H6,11,12,13,14,15)

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

聚苯并咪唑的制备一般有三种方法: 1.高温溶液缩聚法: 将3, 3', 4, 4'-四氨基联苯胺盐酸盐与间苯二甲酸二苯酯。在高沸点溶剂和多磷酸存在下,于200℃反应数小时,用水沉淀聚合物,洗涤、干燥得预聚物。然后在250-300℃高温脱水环化得聚苯并咪唑。该法易制得高分子量产品。 2.低温溶液缩聚法: 将3, 3', 4, 4'-四氨基联苯与间苯二甲酰氯在二甲基乙酰胺等强极性溶剂中,以吡啶为酸吸收剂,于低温(0℃以下)进行缩聚制得预聚物,加入沉淀剂,分离、洗涤、干燥预聚物,再于250-300℃高温脱水环化制得聚苯并咪唑。 3.熔融缩聚法: 将3, 3', 4, 4'-四氨基联苯和间苯二甲酸二苯酯加入反应釜中,在氮气保护下,于260℃反应1-2h,脱苯酚生成聚氨基酰胺预聚物,经粉碎,再于385-400℃高真空脱水环化3-4h,可制得聚苯并咪唑。

合成制备方法

聚苯并咪唑的制备一般有三种方法:
1.高温溶液缩聚法: 将3, 3', 4, 4'-四氨基联苯胺盐酸盐与间苯二甲酸二苯酯。在高沸点溶剂和多磷酸存在下，于200℃反应数小时，用水沉淀聚合物，洗涤、干燥得预聚物。然后在250-300℃高温脱水环化得聚苯并咪唑。该法易制得高分子量产品。
2.低温溶液缩聚法: 将3, 3', 4, 4'-四氨基联苯与间苯二甲酰氯在二甲基乙酰胺等强极性溶剂中，以吡啶为酸吸收剂，于低温(0℃以下)进行缩聚制得预聚物，加入沉淀剂，分离、洗涤、干燥预聚物，再于250-300℃高温脱水环化制得聚苯并咪唑。
3.熔融缩聚法: 将3, 3', 4, 4'-四氨基联苯和间苯二甲酸二苯酯加入反应釜中，在氮气保护下，于260℃反应1-2h，脱苯酚生成聚氨基酰胺预聚物，经粉碎，再于385-400℃高真空脱水环化3-4h，可制得聚苯并咪唑。

用途简介

1.聚苯并咪唑可制成各种用品如玻璃布层压板、模塑料薄膜、胶粘剂、绝缘漆、泡沫塑料及纤维等。层压板可用于飞机和航天的雷达天线罩、印刷线路板等。还用于绝缘材料、隔离层、耐辐射材料等。 2.本品为降血糖药,以成年型糖尿病的疗效约为88%,适用于各类型的糖尿病。小鼠口服LD50为450mg/kg。 3.能降低肝糖分解和促进肌糖合成,从而降低血糖。用于治疗成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。

用途

1.聚苯并咪唑可制成各种用品如玻璃布层压板、模塑料薄膜、胶粘剂、绝缘漆、泡沫塑料及纤维等。层压板可用于飞机和航天的雷达天线罩、印刷线路板等。还用于绝缘材料、隔离层、耐辐射材料等。

2.本品为降血糖药，以成年型糖尿病的疗效约为88%，适用于各类型的糖尿病。小鼠口服LD50为450mg/kg。

3.能降低肝糖分解和促进肌糖合成，从而降低血糖。用于治疗成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。

物化性质展开↓

密度：
1.24 g/cm3
熔点：
280-282°C
沸点：
413.7ºC at 760 mmHg
闪点：
204ºC
折射率：
1.62
蒸汽压：
4.71E-07mmHg at 25°C
稳定性相关：

PBI薄膜相对密度为1.26，拉伸强度为60.76MPa，耐低温和耐热性极好，在-196℃不发脆，玻璃化温度480℃，空气中550℃开始分解，能在270℃长期使用，PBI粘接剂具有高温粘接强度。它与钢材粘接，室温剪切强度为19.6-21.56MPa；200℃为16.66-21.56MPa，300℃为16.66-19.6MPa。PBI玻璃布层压板耐高温性能极好，长期耐温可达427℃。PBI水解稳定性相当高，在95%硫酸内于160℃经5h，聚合物粘度无变化，在70%硫酸或25%氢氧化钾溶液中加热回流10h，聚合物粘度也无变化。它可于溶于浓硫酸、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮和六甲基磷酰胺等。

安全信息展开↓

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R22
安全说明：
S36
RTECS号：
DU2200000
安全标志：
S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志：
Xn: Harmful;

合成路线查看所有的合成路线

  • 834-28-6

    盐酸苯乙福明

  • →

    ~84%

  • 114-86-3

    降糖灵

  • 156-28-5

    2-苯乙胺盐酸盐

  • +

  • 127099-85-8

    127099-85-8

  • →

  • 114-86-3

    降糖灵

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DU2100000
CHEMICAL NAME :
Biguanide, 1-phenethyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
114-86-3
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1977317
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
6
MOLECULAR FORMULA :
C10-H15-N5
MOLECULAR WEIGHT :
205.30
WISWESSER LINE NOTATION :
MUYZMYUM&M2R

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
650 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
APPHAX Acta Poloniae Pharmaceutica. For English translation, see APPFAR. (Ars Polona, POB 1001, 00-680 Warsaw 1, Poland) V.1- 1937- Volume(issue)/page/year: 42,236,1985
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
450 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
APPHAX Acta Poloniae Pharmaceutica. For English translation, see APPFAR. (Ars Polona, POB 1001, 00-680 Warsaw 1, Poland) V.1- 1937- Volume(issue)/page/year: 42,236,1985
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
140 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
BCFAAI Bollettino Chimico Farmaceutico. (Societa Editoriale Farmaceutica, Via Ausonio 12, 20123 Milan, Italy) V.33- 1894- Volume(issue)/page/year: 97,396,1958
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
16 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
MEXPAG Medicina Experimentalis. (Basel, Switzerland) V.1-11, 1959-64; V.18-19, 1968-69. For publisher information, see JNMDBO. Volume(issue)/page/year: 8,237,1963
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
30 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - metabolic acidosis
REFERENCE :
43ZRAD "Hemoperfusion: Kidney and Liver Support and Detoxification, Proceedings of the International Symposium, Haifa, 1979," Sideman, S., and T.M.S. Chang, eds., Multiple parts, New York, Hemisphere Pub. Corp., 1980- Volume(issue)/page/year: 1,337,1980

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、  摩尔折射率：57.93

2、  摩尔体积（cm3/mol）：164.8

3、  等张比容（90.2K）：53.8

4、  表面张力（dyne/cm）：53.8

5、  极化率（10-24cm3）：22.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积103

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:236

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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