Alpha-育亨宾

Alpha-育亨宾 基本信息
CAS号 131-03-3 分子式 C21H26N2O3
分子量 354.44300 精确质量 　354.19400
PSA 　65.56000 LogP 　2.58500
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等价的CAS号：

84-37-7,131-03-3,146-48-5,483-09-0,483-10-3,522-92-9,522-94-1,549-82-6,549-84-8,2516-78-1,6835-85-4,24252-70-8,25920-66-5,40085-29-8,40085-30-1,40085-32-3,40088-19-5,40088-20-8,40088-25-3,41787-60-4,41904-78-3,59904-75-5,59952-52-2,59952-53-3,59952-56-6,83540-86-7,83540-88-9,103834-06-6,103834-07-7
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 毒性 结构与计算数据

基本信息 展开↓

CAS号：
131-03-3
3D弹球模型：
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分子式：
C21H26N2O3
分子量：
354.44300
中文名称：
Alpha-育亨宾
英文名称：
rauwolscine
中文别名：
Alpha-育亨宾;
Α-育亨宾
英文别名：
rauwolscine;
Methyl (16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate;
KEOXIFENE HYDROCHLORIDE;
RALOXIFENE HCL;
KEOXIFENE;
Rauwolscine
精确分子量/精确质量：
354.19400
极性分子表面积/PSA：
65.56000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
EINECS：
205-006-9
InChI：
The Key: BLGXFZZNTVWLAY-MRXVMPTPSA-N

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

能选择性地阻断突触前的α2受体,促进去甲肾上腺素的释放。它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素,减少阴茎静脉回流,利于充血勃起。少量应用时,可使会阴部肿胀,刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。可用于功能性阳痿

用途简介

用途

能选择性地阻断突触前的α2受体，促进去甲肾上腺素的释放。它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起。少量应用时，可使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。可用于功能性阳痿

物化性质展开↓

密度：
1.31g/cm3
熔点：
270-280ºC
沸点：
542.979ºC at 760 mmHg
闪点：
282.184ºC
蒸汽压：
0mmHg at 25°C
其它信息：

1.熔点（℃）：288~290。

2.旋光度：+100°。

3.溶解性：易溶于氯仿，溶于甲醇、乙醇，微溶于水。

安全信息展开↓

包装等级：
II
风险类别：
6.1(a)
危险类别码：
23/24/25
安全说明：
22-36/37/39-45

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
ZG1005000
CHEMICAL NAME :
20-alpha-Yohimban-16-beta-carboxylic acid, 17-alpha-hydroxy-, methyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
131-03-3
LAST UPDATED :
198708
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C21-H26-N2-O3
MOLECULAR WEIGHT :
354.49
WISWESSER LINE NOTATION :
T F6 D5 C666 EM ON&&TTTJ TQ UVO1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
50 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - changes in motor activity (specific assay)
REFERENCE :
AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 134,447,1961
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
2500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85IXA4 "Structure et Activite Pharmacodyanmique des Medicaments du Systeme Nerveux Vegetatif," Bovet, D., and F. Bovet-Nitti, New York, S. Karger, 1948 Volume(issue)/page/year: -,317,1948
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
80 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - changes in motor activity (specific assay)
REFERENCE :
AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 134,447,1961

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、  摩尔折射率：99.46

2、  摩尔体积（cm3/mol）：269.1

3、  等张比容（90.2K）：759.1

4、  表面张力（dyne/cm）：63.3

5、  极化率（10-24cm3）：39.42

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