[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-基]硼烷

[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-基]硼烷 基本信息
CAS号 64234-27-1 分子式 C10H19B
分子量 150.06900 精确质量  150.15800
PSA  0.00000 LogP  2.11010

等价的CAS号:

17957-96-9,28875-08-3,64065-15-2,64234-27-1,83730-00-1

基本信息 展开↓

CAS号:
64234-27-1
3D弹球模型:
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分子式:
C10H19B
分子量:
150.06900
中文名称:
[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-基]硼烷
英文名称:
[(1R,3R,4S,5R)-4,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]boron
中文别名:
[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-基]硼烷;
2,2'-[1,5-Pentanediylbis[3-oxo-3,1-propanediyl]]bis[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrehydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium]dibenzenesulfonate;
1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(3-{[5-({3-[4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium-2(1H)-yl]propanoyl}oxy)pentyl]oxy}-3-oxopropyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium;
Atracurium Besilate;
Atracurium Besylate;
苯磺安托肌松;
Atracurium;
阿曲库铵;
RP 35972;
RP-35,972;
UNII-6N510JUL1Y;
3H-1,2-Dithiole-3-thione, 4-methyl-5-pyrazinyl-;
4-Methyl-5-(pyrazinyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione;
4-methyl-5-(pyrazin-2-yl)-3H-1,2-dithiole-3-thione;
oltipraz;
ML 70DSA;
Milcon E;
Milcon LS;
Milcon MS 2;
Milcon MS 2-2;
Milcon P;
Milcon PS;
Milcon SP;
Milcon SS;
Pangel B;
Pangel HV;
Pangel S 9;
Pangel ST;
Pansil;
Pansil AL 60;
Quincite;
Sepiolite (Mg2H2(SiO3).xH2O);
Sepiolite, long fibres (>5 um);
sepiolite
英文别名:
[(1R,3R,4S,5R)-4,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]boron;
monoisopinocampheylborane;
[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane;
(-)-isopinocampheylborane
精确分子量/精确质量:
150.15800
极性分子表面积/PSA:
0.00000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
InChI:
The Key: ZFWNFCSCXODQSL-RLKGBJSKSA-N

生产制备方法及用途展开↓

用途


单异松莰基硼烷常用于反式三取代烯烃的不对称硼氢化和酮的不对称还原[1]

由Ipc2BH和TMEDA通过α-松萜的取代制备单异松莰基硼烷 (IpcBH2) 的方法是最好的[2],结晶化合物是两个IpcBH2单体与TMEDA相结合的,而加入三氟化硼乙醚酯可以使IpcBH2从其TMEDA加合物中解析出来 (式1);同时,也可以氯代形成氯代硼烷 (式2)[3]

不对称硼氢化  在低取代或者未取代的α-松萜存在下,IpcBH2可进行反式三取代烯烃的硼氢化;而Ipc2BH对于低位阻顺式烯烃的硼氢化影响很大,因为Ipc2BH对它有弱的不对称诱导,因此这两种试剂是互为补充的。由(+)-α-松萜衍生得到的IpcBH2可以使反式烯烃不对称硼氢化得到(S)-醇,对于高位阻的反式烯烃有更高选择性 (式3)[4];三取代脂肪族烯烃硼氢化同样也倾向于得到(S)-醇;对于1-杂芳基环烯烃的不对称硼氢化反应,IpcBH2也表现出很高的选择性 (式4)[5]

很多与IpcBH2硼氢化反应得到的二烷基硼烷中间体如果用乙醛处理,则可以得到未取代的α-松萜并得到带有R基的手性硼化物 (式5)[6]

酮的不对称还原  IpcBH2与前手性酮的还原反应为动力学上的复合体。IpcBH2和酮(1:1) 的加成产物作为还原剂与当量的酮进行反应得到醇 (式6)[7]

物化性质展开↓

存储条件/存储方法:

 

稳定性相关:

含有N,N,N,N-四甲基乙二胺的复合物 (2 IpcBH2·TMEDA) 为晶体。

使用前最好精制,保存时注意防潮气。

其它信息:

1.熔点(℃):140.5~ 141.5

2.溶解性:可溶于THF、Et2O。

分子结构与计算化学数据展开↓

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:174

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:4

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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