CAS号：

71251-02-0

分子式：

C36H62N4

分子量：

550.90400

中文名称：

奥克太啶

英文名称：

Octenidine

中文别名：

奥克太啶;
N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺)

英文别名：

Octenidine;
Octeniderm;
1,1'-(1,10-Decanediyl)bis[1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine];
1,1'-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine);
Octenisept;
NeoKodan

精确分子量/精确质量：

550.49700

极性分子表面积/PSA：

34.58000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

InChI=1/C36H62N4/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13-11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2/h23-26,31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3

制备方法

吡啶和氯化亚砜反应,可得到化合物(I)。 苯酚和化合物(I)混合,在160℃反应。加人辛胺盐酸盐,在220℃下反应。冷却,加入2mol/L盐酸,水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却,滤集固体,用稀盐酸溶解,脱色,加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体,水洗,干燥,得白色结晶的化合物(Ⅲ),收率60%。 化合物(Ⅲ)和二氯癸烷,在120℃下反应。冷至100℃左右,加入二甲基甲酰胺,搅拌溶解,自然冷却。滤集固体,得白色结晶的奥替尼啶,收率。70%。

合成制备方法

吡啶和氯化亚砜反应，可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合，在160℃反应。加人辛胺盐酸盐，在220℃下反应。冷却，加入2mol/L盐酸，水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却，滤集固体，用稀盐酸溶解，脱色，加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体，水洗，干燥，得白色结晶的化合物(Ⅲ)，收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷，在120℃下反应。冷至100℃左右，加入二甲基甲酰胺，搅拌溶解，自然冷却。滤集固体，得白色结晶的奥替尼啶，收率。70%。