CAS号：

217305-49-2

分子式：

C20H26N4O11P2

分子量：

560.38800

中文名称：

二磷酸荧光素硫酸四氨盐

英文名称：

FLUORESCEIN DIPHOSPHATE, TETRAAMMONIUM SALT

中文别名：

二磷酸荧光素硫酸四氨盐;
1,6-二磷酸果糖钠;
荧光素二磷酸酯四铵盐

英文别名：

FLUORESCEIN DIPHOSPHATE, TETRAAMMONIUM SALT;
FDP,TETRAAMMONIUM SALT;
3',6'-Bis(phosphonooxy)-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one tetraammonium salt;
fructosc diphosphate sodium;
FDP;
fructose-1,6-diphosphoric acid trisodium salt for injection;
Esafofina;
FDP [Fluorescein diphosphate,tetraammonium salt]

精确分子量/精确质量：

560.10700

极性分子表面积/PSA：

199.99000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

制备方法

方法一、酶转化法 酶液制备 取经多代发酵应用过的酵母渣;悬浮与适量的蒸馏水中,-20℃反复冻融3次即得酶液。 酵母渣(含FDP合成酶)[-20℃]→酶液 转化、除杂蛋白 上述酶液中加入底物(8%得蔗糖,4%NaH2PO4,0.29%MgCl2,pH6.5)于30℃反应6h,再煮沸5min,离心除去杂蛋白即得转化清液。 酶液[底物]→[30℃, 6h]转化液[煮沸]→ 转化清液 吸附、洗脱 转化清液通过DEAE-C阴离子交换柱层析,用蒸馏水洗涤至pH7.0,然后进行分离洗脱,收集洗脱液加入CaCl2生成其钙盐沉淀,过滤,得FDP钙盐。 转化清液[DEAE-C交换柱,水]→[pH7.0]洗脱液[CaCl2]→FDP钙盐 转化、成钠盐 FDP钙盐悬浮于水中,用732[H+]树脂将其转成 FDPH4,用2mol/L NaOH调pH至5.3-5.8成FDPNa3粗品。通过超滤、除菌、去热原、冻干即得FDPNa3精品。 FDP钙盐[732[H+]树脂]→FDPH4[2mol/L NaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3粗品[过滤]→[除菌,支热原]超滤液→[冻干]FDPNa3精品 方法二、固定化细胞制备法 FDP产生菌的培养 啤酒酵母接种于麦芽汁斜面培养基上26℃培养24h,转入种子培养基中,培养至对数生长期,转种于发酵培养基中,于28℃发酵培养24h,静置一周,离心,收集菌体。 FDP产生菌种子[培养基]→[26℃, 24h]FDP产生菌体 固定化细胞的制备 取活化菌体用等体积生理盐水悬浮,预热至40℃,另用4倍量的生理盐水加热溶解卡拉胶(卡拉胶用量为3.2g/L),两者于45℃混合搅拌10min,倒入成型器皿中,4-10℃冷却30min,加入等量的22.2g/L KCl液浸泡硬化4h,切成3mm×3mm×3mm小块即成。 FDP产生菌体[卡拉胶,KCl]→ 固定化细胞 固定化细胞的活化 用含底物的表面活性剂,于35℃浸泡活化固定化细胞24h,以0.3mol/L KCl液洗涤后浸泡生理盐水中备用。 固定化细胞[0.3mol/L KCl, NaCl]→[35℃, 24h]活化固定化细胞 转化、除杂蛋白 用活化固定化细胞充填柱反应器,以上行法,通入30℃底物溶液(内含8%蔗糖,4%NaH2PO4,0.3%ATP,0.29%MgCl2)收集转化液,除去杂蛋白得转化清液。 活化固定化细胞[底物]→ 转化液[除杂蛋白]→转化清液 吸附、洗脱、成钙盐 将转化清液通过已处理好的DEAE-C阴离子交换柱,洗涤,再洗脱,收集洗脱液加入适量的CaCl2,生成FDP钙盐沉淀。 转化清液[DEAE-C柱]→洗脱液[CaCl2]→FDP钙盐 转酸、成钠盐 取FDP钙盐悬浮于无菌水中,用732[H+]树脂将其转成FDPH4,用2mol/L NaOH调pH至5.3-5.8成钠盐,活性炭脱色,超滤,冻干,得FDPNa3精品。 FDP钙盐[732[H+]树脂]→FDPH4[2mol/L NaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3[超滤]→超滤液[冻干]→FDPNa3精品。

合成制备方法

方法一、酶转化法

酶液制备 取经多代发酵应用过的酵母渣；悬浮与适量的蒸馏水中，-20℃反复冻融3次即得酶液。

酵母渣(含FDP合成酶)[-20℃]→酶液

转化、除杂蛋白 上述酶液中加入底物(8%得蔗糖，4%NaH2PO4，0.29%MgCl2，pH6.5)于30℃反应6h，再煮沸5min，离心除去杂蛋白即得转化清液。

酶液[底物]→[30℃, 6h]转化液[煮沸]→[30min]转化清液

吸附、洗脱 转化清液通过DEAE-C阴离子交换柱层析，用蒸馏水洗涤至pH7.0，然后进行分离洗脱，收集洗脱液加入CaCl2生成其钙盐沉淀，过滤，得FDP钙盐。

转化清液[DEAE-C交换柱，水]→[pH7.0]洗脱液[CaCl2]→FDP钙盐

转化、成钠盐 FDP钙盐悬浮于水中，用732[H+]树脂将其转成 FDPH4，用2mol/L NaOH调pH至5.3-5.8成FDPNa3粗品。通过超滤、除菌、去热原、冻干即得FDPNa3精品。

FDP钙盐[732[H+]树脂]→FDPH4[2mol/L NaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3粗品[过滤]→[除菌，支热原]超滤液→[冻干]FDPNa3精品

方法二、固定化细胞制备法

FDP产生菌的培养 啤酒酵母接种于麦芽汁斜面培养基上26℃培养24h，转入种子培养基中，培养至对数生长期，转种于发酵培养基中，于28℃发酵培养24h，静置一周，离心，收集菌体。

FDP产生菌种子[培养基]→[26℃, 24h]FDP产生菌体

固定化细胞的制备 取活化菌体用等体积生理盐水悬浮，预热至40℃，另用4倍量的生理盐水加热溶解卡拉胶(卡拉胶用量为3.2g/L)，两者于45℃混合搅拌10min，倒入成型器皿中，4-10℃冷却30min，加入等量的22.2g/L KCl液浸泡硬化4h，切成3mm×3mm×3mm小块即成。

FDP产生菌体[卡拉胶，KCl]→[4h]固定化细胞

固定化细胞的活化 用含底物的表面活性剂，于35℃浸泡活化固定化细胞24h，以0.3mol/L KCl液洗涤后浸泡生理盐水中备用。

固定化细胞[0.3mol/L KCl, NaCl]→[35℃, 24h]活化固定化细胞

转化、除杂蛋白 用活化固定化细胞充填柱反应器，以上行法，通入30℃底物溶液(内含8%蔗糖，4%NaH2PO4，0.3%ATP，0.29%MgCl2)收集转化液，除去杂蛋白得转化清液。

活化固定化细胞[底物]→[30℃]转化液[除杂蛋白]→转化清液

吸附、洗脱、成钙盐 将转化清液通过已处理好的DEAE-C阴离子交换柱，洗涤，再洗脱，收集洗脱液加入适量的CaCl2，生成FDP钙盐沉淀。

转化清液[DEAE-C柱]→洗脱液[CaCl2]→FDP钙盐

转酸、成钠盐 取FDP钙盐悬浮于无菌水中，用732[H+]树脂将其转成FDPH4，用2mol/L NaOH调pH至5.3-5.8成钠盐，活性炭脱色，超滤，冻干，得FDPNa3精品。

FDP钙盐[732[H+]树脂]→FDPH4[2mol/L NaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3[超滤]→超滤液[冻干]→FDPNa3精品。

用途简介

适用于心肌缺血的辅助治疗。 注意事项:对本品过敏者、高磷酸盐血症及肾功能不全者禁用。

用途

适用于心肌缺血的辅助治疗。

注意事项：对本品过敏者、高磷酸盐血症及肾功能不全者禁用。

其它信息：

1.      性状：带有的微香，味微咸白色或类白色的结晶性粉末

2.      密度（g/mL20ºC）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）未确定

4.      熔点（ºC）：未确定

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC10mmHg）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºF）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：易溶解于水的