CAS号：

13320-71-3

3D弹球模型：

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分子式：

Cl4Mo

分子量：

237.77200

中文名称：

氯化钼(Ⅳ)

英文名称：

molybdenum tetrachloride

中文别名：

氯化钼(Ⅳ);
molybdenum tetrachloride

英文别名：

molybdenum tetrachloride;
Molybdenum chloride

精确分子量/精确质量：

237.78100

极性分子表面积/PSA：

0.00000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

EINECS：

236-358-1

PubChem：

24887593

InChI：

The Key: OYMJNIHGVDEDFX-UHFFFAOYSA-J

合成制备方法

制法1  MoCl₃+MoCl₅→2MoCl₄

由三氯化钼和五氯化钼反应合成本品。

按摩尔比1∶2.5的比例取三氯化钼和五氯化钼，经充分粉碎混合，取5g物料放入一端封闭的内径约14mm、长度约50mm的硼硅酸玻璃管中，并在稀有气体气流中熔封。将反应管放入电炉内，在250℃下保温约70h，即可得四氯化钼和五氯化钼的混合物。冷却后，将混合物从封管中取出，经充分粉碎后放入一端封闭的硼硅酸玻璃管中，连接用液氮冷却的捕集器，用真空泵抽气至约0.133Pa，同时将放试料部位加热至120℃，以升华分离过剩的五氯化钼。此时要十分注意，原料五氯化钼、三氯化钼及生成的四氯化钼均不可接触湿气，应在稀有气体中进行处理。

制法2  Mo+4MoCl₅→5MoCl4

使用与合成三氯化钼时相同的反应管。在5处放入直径为0.5mm的钼丝0.8g，此量相当于在封闭反应管1、4时，每1mL的体积仅有1mg的加入量。将0.2g钼丝插入2处。与合成三氯化钼同样的操作：将五氯化钼送入2～3处，除去氯气，并将4处封闭。使2处在450℃、3处在375℃下保温10～12h，则在3处可得四氯化钼，以及由于氯化钼（Ⅳ）歧化反应生成的三氯化钼的混合物。而过剩的五氯化钼则留在反应管内。然后，使3处在255℃、2处在235℃下保温数日，则三氯化钼和五氯化钼反应而成四氯化钼。最后，使3处于150℃、2处于室温下保温数小时，使残存的五氯化钼升华分离。

除此以外，用苯、四氯乙烯还原五氯化钼，也可制得四氯化钼。

稳定性相关：

由制法1、2得到的四氯化钼是黑褐色的菱面体晶系结晶，而由五氯化钼经四氯乙烯还原得到的四氯化钼则为单斜晶系结晶，但在五氯化钼的分压下于250℃加热，即转变成菱面体晶系的四氯化钼。空气中的微量水分也可使其分解。加热时，约从140℃开始发生歧化反应而变成三氯化钼和五氯化钼。在温度低于150℃时在真空133.322×10-5Pa下，氯化钼（Ⅳ）发生热分解生成氯化钼（Ⅲ）和氯气，它不溶于非极性溶剂中并同大多数强极性溶剂缓慢地发生作用。

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  7439-98-7

  钼

• 

  10241-05-1

  五氯化钼

• 

  13478-18-7

  三氯化钼

• 

  7647-01-0

  氯化氢