阿扑西林

阿扑西林 基本信息
CAS号 63358-49-6 分子式 C21H26N4O8S
分子量 494.51800 精确质量 　494.14700
PSA 　215.87000 LogP 　0.35450
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等价的CAS号：

63329-59-9,63358-49-6,63358-51-0,76648-07-2
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 毒性 结构与计算数据

基本信息 展开↓

CAS号：
63358-49-6
3D弹球模型：
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分子式：
C21H26N4O8S
分子量：
494.51800
中文名称：
阿扑西林
英文名称：
Aspoxicillin
中文别名：
阿扑西林;
阿朴西林
英文别名：
Aspoxicillin;
Aspoxicilin;
n(sup4)-methyl-d-asparagininylamoxicillin;
ASPOXICILLIN 3-HYDRATE;
glycinamide,n-methyl-d-asparaginyl-n-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-a;
Doyle;
TA 058
精确分子量/精确质量：
494.14700
极性分子表面积/PSA：
215.87000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
InChI：
InChI=1/C21H27N5O7S/c1-21(2)15(20(32)33)26-18(31)14(19(26)34-21)25-17(30)13(9-4-6-10(27)7-5-9)24-16(29)11(22)8-12(28)23-3/h4-7,11,13-15,19,27H,8,22H2,1-3H3,(H,23,28)(H,24,29)(H,25,30)(H,32,33)/t11-,13-,14-,15+,19-/m1/s1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

2-氨基-3-甲胺羰基丙酸和间硝基苯磺酰氯进行酰化反应，对侧链的游离氨基进行保护，和N-羟基丁二酰亚胺反应形成活性酯，利用该活性酯的高反应活性，在三乙胺存在下，对羟氨苄青霉素进行酰化，再在硫代乙酰胺作用下，脱去氨基上的保护基，即得到阿扑西林。

合成制备方法

2-氨基-3-甲胺羰基丙酸和间硝基苯磺酰氯进行酰化反应，对侧链的游离氨基进行保护，和N-羟基丁二酰亚胺反应形成活性酯，利用该活性酯的高反应活性，在三乙胺存在下，对羟氨苄青霉素进行酰化，再在硫代乙酰胺作用下，脱去氨基上的保护基，即得到阿扑西林。

用途简介

广谱半合成青霉素，对葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌等革兰阳性菌有很强的抗菌作用，对大肠杆菌、流感杆菌及厌氧菌拟杆菌属等革兰阴性菌也有较好的抗菌作用。临床用于上述敏感菌引起的感染，包括败血症、细菌感染性心内膜炎、急慢性支气管炎、支气管扩张感染、外伤及手术创面等表面性感染、扁桃体炎、肺炎等。

用途

广谱半合成青霉素，对葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌等革兰阳性菌有很强的抗菌作用，对大肠杆菌、流感杆菌及厌氧菌拟杆菌属等革兰阴性菌也有较好的抗菌作用。临床用于上述敏感菌引起的感染，包括败血症、细菌感染性心内膜炎、急慢性支气管炎、支气管扩张感染、外伤及手术创面等表面性感染、扁桃体炎、肺炎等。

物化性质展开↓

密度：
1.51 g/cm3
沸点：
985.1ºC at 760 mmHg
闪点：
549.5ºC
折射率：
1.672
其它信息：

1.性状：无色结晶性粉末。

2.熔点：195～198℃(分解)。

安全信息展开↓

危险类别码：
R36/37/38
安全说明：
S26
安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
危险标志：
Xi:Irritant

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
MB7548000
CHEMICAL NAME :
Glycinamide, N-methyl-D-asparaginyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-ox o-4-thia-1- azabicyclo(3.2.0)hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta))-
CAS REGISTRY NUMBER :
63358-49-6
LAST UPDATED :
199109
DATA ITEMS CITED :
4
MOLECULAR FORMULA :
C21-H27-N5-O7-S
MOLECULAR WEIGHT :
493.59

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,20,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,20,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,20,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,20,1990

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、  摩尔折射率：120.22

2、  摩尔体积（cm3/mol）：310.7

3、  等张比容（90.2K）：971.4

4、  表面张力（dyne/cm）：95.4

5、  极化率（10-24cm3）：47.66

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