CAS号：

83394-44-9

分子式：

C15H23NO2

分子量：

249.34900

中文名称：

N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺

英文名称：

N-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide

中文别名：

N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺;
N-(2-羟基乙基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺;
氨布洛芬

英文别名：

N-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide;
Aminoprofen

精确分子量/精确质量：

249.17300

极性分子表面积/PSA：

49.33000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

制备方法

方法1：将布洛芬溶于苯,在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜.加毕继续搅拌,然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯.再向残液中加入苯,搅匀,再减压浓缩至干,得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯.无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合,冷却至5℃.在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯,维持温度不超过20℃.加毕继续搅拌,再在75℃反应.冷却,加入水,用乙醚萃取.萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次,以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥.浓缩,往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种.产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬,熔点36～38℃.方法2：100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h.加入乙醚和盐水,分出有机层处理后得氨布洛芬.或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下.于室温反应也可得阿明洛芬.

合成制备方法

方法1：将布洛芬溶于苯,在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜.加毕继续搅拌,然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯.再向残液中加入苯,搅匀,再减压浓缩至干,得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯.        无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合,冷却至5℃.在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯,维持温度不超过20℃.加毕继续搅拌,再在75℃反应.冷却,加入水,用乙醚萃取.萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次,以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥.浓缩,往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种.产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬,熔点36～38℃.
方法2：100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h.加入乙醚和盐水,分出有机层处理后得氨布洛芬.或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下.于室温反应也可得阿明洛芬.