CAS号：

52435-14-0

分子式：

C19H21N5O4S2

分子量：

447.53100

中文名称：

碱性黄24

英文名称：

N-[(1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium-2-yl)methylideneamino]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine,methyl sulfate

中文别名：

碱性黄24;
阳离子荧光黄4GL

英文别名：

N-[(1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium-2-yl)methylideneamino]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine,methyl sulfate;
Benzothiazolium, 2-(2-((1,3-dihydro-1,3-dimethyl-2H-benzimidazol-2-ylidene)methyl)diazenyl)-3-methyl-, methyl sulfate (1:1);
2-(((1,3-Dihydro-1,3-dimethyl-2H-benzimidazol-2-ylidene)methyl)azo)-3-methylbenzothiazolium methyl sulphate;
Benzothiazolium, 2-(((1,3-dihydro-1,3-dimethyl-2H-benzimidazol-2-ylidene)methyl)azo)-3-methyl-, methyl sulfate;
1,3-dimethyl-2-{[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)hydrazinylidene]methyl}-1H-benzimidazol-3-ium methyl sulfate;
Basic Yellow 24;
9-Aminoacridine hydrochloride monohydrate;
2-[2-(2-aminophenoxy)ethoxy]phenylamine;
(7E)-3-(diethylamino)-7-imino-7H-chromeno[3',2':3,4]pyrido[1,2-a]benzimidazole-6-carbonitrile;
Plast red 3009;
Solvent Red 197;
3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride;
Repellent 3535;
ethyl N-acetyl-N-butyl-β-alaninate;
FGL BASE;
Ouinc Base Salfanilil;
4-Amino-2,5-Dimethoxy-N-Phenyl-BenzeneSulfonamide;
2,5-Dimethoxyaniline-4-Sulfoanilide;
cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 4-chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetate;
cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlo

精确分子量/精确质量：

447.10300

极性分子表面积/PSA：

141.51000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

EINECS：

257-917-6

InChI：

InChI=1/C18H18N5S.CH4O4S/c1-21-13-8-4-5-9-14(13)22(2)17(21)12-19-20-18-23(3)15-10-6-7-11-16(15)24-18;1-5-6(2,3)4/h4-12H,1-3H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1

制备方法

以 N-甲基-2-苯并硫氮茂腙和 2,2-二氯甲基苯并咪唑为主要原料,经缩合后,用硫酸二甲酯甲基化,滤去废渣,滤液中加入少量匀染剂 OP,盐析、过滤、干燥即得。。于反应锅中加入水 400L,缓慢加入 30%盐酸 30kg、2,2-二氯甲基苯并咪唑 24.6kg,升温至 80-85℃,加入 N-甲基-2-苯并噻唑腙 24kg,继续缓慢升温至 95-110℃,保温 2h。然后降温至 15℃左右,加入氧化镁 24kg,控制 pH 值 8-9,搅拌 10min,继续冷却至 10℃,加入硫酸二甲酯 124kg,控制反应温度 30-35℃,pH 值 8,反应 1h,再补加硫酸二甲酯 20kg,控制温度 38-43℃,反应 2h,pH 值会下降至 6 左右。反应结束后于 1h 内升温至 90-95℃,搅拌 15min,至刚果红试纸呈蓝色。加水调整料液体积至 1100L 左右,加热至 90-95℃,趁热过滤,滤渣用 90℃热水 200L 洗涤。合并滤液和洗涤水加入反应锅中,再加入盐酸 68kg,匀染剂 OP 1kg,搅拌使物料溶解。按物料量 7%加入精盐盐析,搅拌 1h,过滤,干燥得染料约 60kg。

合成制备方法

1.以 N-甲基-2-苯并硫氮茂腙和 2，2-二氯甲基苯并咪唑为主要原料，经缩合后，用硫酸二甲酯甲基化，滤去废渣，滤液中加入少量匀染剂 OP，盐析、过滤、干燥即得。。
于反应锅中加入水 400L，缓慢加入 30%盐酸 30kg、2，2-二氯甲基苯并咪唑 24.6kg，升温至 80-85℃，加入 N-甲基-2-苯并噻唑腙 24kg，继续缓慢升温至 95-110℃，保温 2h。然后降温至 15℃左右，加入氧化镁 24kg，控制 pH 值 8-9，搅拌 10min，继续冷却至 10℃，加入硫酸二甲酯 124kg，控制反应温度 30-35℃，pH 值 8，反应 1h，再补加硫酸二甲酯 20kg，控制温度 38-43℃，反应 2h，pH 值会下降至 6 左右。反应结束后于 1h 内升温至 90-95℃，搅拌 15min，至刚果红试纸呈蓝色。加水调整料液体积至 1100L 左右，加热至 90-95℃，趁热过滤，滤渣用 90℃热水 200L 洗涤。合并滤液和洗涤水加入反应锅中，再加入盐酸 68kg，匀染剂 OP 1kg，搅拌使物料溶解。按物料量 7%加入精盐盐析，搅拌 1h，过滤，干燥得染料约 60kg。