环丙氟哌酸盐酸盐

环丙氟哌酸盐酸盐 基本信息
CAS号 86483-48-9 分子式 C17H19ClFN3O3
分子量 367.80200 精确质量  367.11000
PSA  74.57000 LogP  2.77910

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CAS号:
86483-48-9
分子式:
C17H19ClFN3O3
分子量:
367.80200
中文名称:
环丙氟哌酸盐酸盐
英文名称:
ciprofloxacin hydrochloride (anhydrous)
中文别名:
环丙氟哌酸盐酸盐;
1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐
英文别名:
ciprofloxacin hydrochloride (anhydrous);
Ciproxan;
Ciprofloxacin Monohydrochloride;
Ciprofloxacin base/HCL;
CIPROFLOXACIN HCL;
CIPROFLOXACIN HCL HYDRATE;
ciprofloxacine hydrochloride;
CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;
Ciprofloxacin hydrochloride;
Ciflox
精确分子量/精确质量:
367.11000
极性分子表面积/PSA:
74.57000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。

生产制备方法及用途展开↓

制备方法


将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二噁烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸

合成制备方法


3--4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二噁烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7--6--1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸

用途简介


该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一,由德国拜耳药厂于1983年研制成功,喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表,第二代以吡哌酸为代表,第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效,对绿脓杆菌也有效,不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种,国内生产发展迅速。广谱抗菌类药,适用于重混合感染,主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等。

用途


该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一,由德国拜耳药厂于1983年研制成功,喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表,第二代以吡哌酸为代表,第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效,对绿脓杆菌也有效,不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种,国内生产发展迅速。广谱抗菌类药,适用于重混合感染,主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等

物化性质展开↓

外观与性状:
白色或淡黄色结晶粉末
熔点:
>300 °C
沸点:
581.8ºC at 760 mmHg
闪点:
305.6ºC
其它信息:

1.      性状:白色或微黄色结晶性粉末

2.      密度(g/mL25 ºC):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):255-257

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC0.35mmHg):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:未确定

安全信息展开↓

海关代码:
29419000
WGK_Germany:
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R36/37/38
安全说明:
S26-S36
危险标志:
Xi:Irritant

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
VB1994000
CHEMICAL NAME :
3-Quinolinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperaz inyl)-, hydrochloride, hydrate
CAS REGISTRY NUMBER :
86483-48-9
LAST UPDATED :
199603
DATA ITEMS CITED :
7
MOLECULAR FORMULA :
C17-H18-F-N3-O3.Cl-H.H2-O
MOLECULAR WEIGHT :
385.86

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,735,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 39,1752,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,735,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,735,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
258 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 39,1752,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
258 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,735,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
>5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,411,1985
毒理学数据:

      急性毒性:大鼠经口LD50>5mg/kg;大鼠静脉注射LD50300mg/kg;大鼠肌肉LD50300mg/kg小鼠经口LD50>5mg/kg;小鼠静脉注射LD50258mg/kg;小鼠肌肉LD50258mg/kg;猴子经口LD50>5mg/kg

分子结构与计算化学数据展开↓

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积72.9

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:571

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

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