CAS号：

26544-17-2

分子式：

C25H48O4

分子量：

412.64600

中文名称：

壬二酸二异辛酯

英文名称：

Diisooctyl azelaate

中文别名：

壬二酸二异辛酯;
1-benzofuran-3-carboxylic acid;
Methyl 4-tertbutylbenzoate;
Methyl 4-tert-butylbenzoate;
1-(Adamantan-1-yl)-2,2-dibromoethanone;
1,3-diacetaMidoadaMantane;
FEMA No. 3636;
S-(4,5-Dihydro-2-methyl-3-furanyl) ethanethioate;
S-(4,5-Dihydro-2-methyl-3-furyl) thioacetate;
2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-thiol acetate;
S-(4,5-dihydro-2-methyl-3-furyl) ethanethioate;
Methylcyclopentadiene dimer;
Disflamoll DPK;
Cresyl Diphenyl Phosphate;
(E)-1-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-;
Cinepazide Maleate;
3-(2-aminoethyl)phenol;
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl (2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymet;
4-decenoic acid;
Benzenesulfonic acid, dodecyl-, compd. with isopropylamine (7CI);
dodecylbenzenesulphonic acid, compound with isopropylamine (1:1);
Benzenesulfonic acid, dodecyl-, compd. with isopropylamine (1:1);
2-dodecylbenzenesulfonate;
propan-2-amine;
2-dodecylbenzenesulfonic acid - propan-2-amine (1:1);
P3 Multan D;
Paretol;
Parmetol DF 35, -DF 12, -A23, -K50, -K40, -DF 18;
Piror P109;
Special Mx 3

英文别名：

Diisooctyl azelaate;
Diisooctyl nonanedioate;
Einecs 247-774-8;
Calciuma Formate;
nonanedioic acid diisooctyl ester;
DIISOCTYL AZELATE;
DIISOOCTYL AZELATE;
Diisooctylazelat;
AZELAICACID,DIISOOCTYLESTER;
DIISOOCTYL AZELATE,TECH.

精确分子量/精确质量：

412.35500

极性分子表面积/PSA：

52.60000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00011744

EINECS：

203-091-7

PubChem：

24857686

InChI：

InChI=1/C25H48O4/c1-22(2)16-10-8-14-20-28-24(26)18-12-6-5-7-13-19-25(27)29-21-15-9-11-17-23(3)4/h22-23H,5-21H2,1-4H3

制备方法

（1）壬二酸的制备0.6MPa的压缩空气经冷冻脱水后，再通过硅胶或分子筛干燥，然后进入臭氧发生器，在10000～12000V电压下，无声放电生成臭氧。臭氧经水洗后与油酸在溶剂中进行臭氧化，反应温度在10℃以下。臭氧化物于50～70℃下进行分解氧化，催化剂为醋酸锰，用量为臭氧化物的0.3%。用碱液从反应物中抽提出壬二酸，再经酸化、过滤、洗涤、烘干、即得壬二酸。（2）壬二酸二辛酯的制备将已制备的壬二酸投入反应釜，按摩尔比加入2.5倍的2-乙基己醇，再加入投料量0.3%的硫酸，于120～130℃、21.33kPa的压力下，反应4h。酯化至酸值小于2mgKOH/g时，即用碳酸钠中和至酸值小于0.15mgKOH/g。然后将所得的粗酯进行减压蒸馏，收集220～230℃（0.533kPa）馏分，再用活性炭在90～95℃进行脱色，过滤后，即得成品。

合成制备方法

（1）壬二酸的制备  0.6MPa的压缩空气经冷冻脱水后，再通过硅胶或分子筛干燥，然后进入臭氧发生器，在10000～12000V电压下，无声放电生成臭氧。臭氧经水洗后与油酸在溶剂中进行臭氧化，反应温度在10℃以下。臭氧化物于50～70℃下进行分解氧化，催化剂为醋酸锰，用量为臭氧化物的0.3%。用碱液从反应物中抽提出壬二酸，再经酸化、过滤、洗涤、烘干、即得壬二酸。

（2）壬二酸二辛酯的制备  将已制备的壬二酸投入反应釜，按摩尔比加入2.5倍的2-乙基己醇，再加入投料量0.3%的硫酸，于120～130℃、21.33kPa的压力下，反应4h。酯化至酸值小于2mgKOH/g时，即用碳酸钠中和至酸值小于0.15mgKOH/g。然后将所得的粗酯进行减压蒸馏，收集220～230℃（0.533kPa）馏分，再用活性炭在90～95℃进行脱色，过滤后，即得成品。

用途简介

本品为优良的耐寒增塑剂。与聚氯乙烯、氯乙烯 醋酸乙烯共聚物，聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、醋酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、乙基纤维素等有良好的相容性。其黏度低，沸点高，增塑效率高，水抽出性小，挥发性和迁移性小，而且具有优良的耐热性、耐光性、电绝缘性和对增塑糊的黏度稳定性，耐寒性比己二酸二辛酯（DOA）好。适用于人造革、薄膜、薄板、电线和电缆护套、增塑糊等，可赋予制品良好的低温性能。本品还可单独或与其他增塑剂配合用作丁腈橡胶、丁苯橡胶、氯丁橡胶等合成橡胶的增塑剂。

用途

本品为优良的耐寒增塑剂。与聚氯乙烯、氯乙烯醋酸乙烯共聚物，聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、醋酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、乙基纤维素等有良好的相容性。其黏度低，沸点高，增塑效率高，水抽出性小，挥发性和迁移性小，而且具有优良的耐热性、耐光性、电绝缘性和对增塑糊的黏度稳定性，耐寒性比己二酸二辛酯（DOA）好。适用于人造革、薄膜、薄板、电线和电缆护套、增塑糊等，可赋予制品良好的低温性能。本品还可单独或与其他增塑剂配合用作丁腈橡胶、丁苯橡胶、氯丁橡胶等合成橡胶的增塑剂。

密度：

0.905

沸点：

208-210ºC (2 mmHg)

闪点：

>110ºC

折射率：

1.451

存储条件/存储方法：

应储存在通风干燥处。本品易燃，应避免火源，防止撞击。按易燃化学品规定储运

稳定性相关：

遵照规定使用和储存则不会分解。易燃。

其它信息：

1.       性状：几乎无色的透明液体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.917

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.       熔点（ºC）：-65

5.       沸点（ºC,常压）：376

6.       沸点（ºC,0.67kPa）：237

7.       沸点（ºC,0.267kPa）：208~210

8.       折射率（20ºC）：1.4512

9.       闪点（ºC）：213

10.    黏度（mPa·s,25ºC）：15.0

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）：无可用

15.    临界压力（KPa）：无可用

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.    爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.    爆炸下限（%,V/V）：无可用

19.    溶解性：溶于大多数有机溶剂，不溶于水。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：121.33

2、   摩尔体积（cm³/mol）：448.9

3、   等张比容（90.2K）：1070.9

4、   表面张力（dyne/cm）：32.3

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：48.10

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:8.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:22

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:29

8.表面电荷:0

9.复杂度:354

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1