CAS号：

82547-58-8

3D弹球模型：

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分子式：

C16H17N9O5S2

分子量：

479.49761

中文名称：

头孢特仑新戊酯

英文名称：

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-

中文别名：

头孢特仑新戊酯;
(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]-3-[(5-甲基-2H-四唑-2-基)甲基]-8-氧-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯;
头孢特仑酸;
头孢特仑;
2,2-二甲基丙酰氧基甲基 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨乙酰氨基]-3-(5-甲基-2H-四唑-2-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸酯

英文别名：

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, (6R,7R)- (9CI);
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
Antibiotic Ro 19-5247;
Antibiotic T 2525;
Cefteram;
Cefterame;
Ceftetrame;
Ro 19-5247;
T 2525

精确分子量/精确质量：

479.07941

极性分子表面积/PSA：

244.35000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

InChI=1/C16H17N9O5S2/c1-6-20-23-24(21-6)3-7-4-31-14-10(13(27)25(14)11(7)15(28)29)19-12(26)9(22-30-2)8-5-32-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b22-9-/t10-,14-/m1/s1

制备方法

7-氨基头孢烷酸和四唑化合物在含有三氟化硼-乙醚络合物的环丁砜中反应，生成化合物(I)。再与三甲基硅烷化得化合物(Ⅱ)。然后和相应的侧链在三氯氧磷存在下，在二甲基甲酰胺中反应，生成化合物(Ⅲ)。最后在三氟乙酸催化下水解，得到头孢特仑。

合成制备方法

7-氨基头孢烷酸和四唑化合物在含有三氟化硼-乙醚络合物的环丁砜中反应，生成化合物(I)。再与三甲基硅烷化得化合物(Ⅱ)。然后和相应的侧链在三氯氧磷存在下，在二甲基甲酰胺中反应，生成化合物(Ⅲ)。最后在三氟乙酸催化下水解，得到头孢特仑。