CAS号：

83657-17-4

3D弹球模型：

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分子式：

C15H18ClN3O

分子量：

291.77600

中文名称：

烯效唑

英文名称：

uniconazole P

中文别名：

烯效唑;
烯效唑钾盐;
(E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇

英文别名：

uniconazole P;
Uniconazole-P;
S-3307D;
(E)-(S)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-penta-1-ene-3-ol;
(E)-(S)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol;
(αS,βE)-β-[(4-chlorophenyl)methylene]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol;
[S]-E-1-[4-chlorophenyl]-4,4-dimethyl-2-[1,2,4-triazole-1-yl]-penten-3-ol;
uniconazole-P;
(S)-(+)-(E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol;
(E)-(+)-(S)-1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-ene-3-ol;
Lomica;
(S)-S3307;
(1E,3S)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol;
Uniconazole-P [ISO];
(E,3S)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol;
(S)-(+)-uniconazole

精确分子量/精确质量：

291.11400

极性分子表面积/PSA：

50.94000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

The Key: YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N

制备方法

α-(1,2,4-三唑-1-基)频哪酮的制备将0.2mol频哪酮溶于80mL冰醋酸中,滴加32g溴,滴毕继续反应0.5h,得α-溴代频哪酮,收率67%。然后将13g α-溴代频哪酮滴加到由5.3g 1,2,4-三唑和乙醇钠(1.9g金属钠与40mL无水乙醇)混合液中,回流反应,经后处理得α-(1,2,4-三唑-1-基)频哪酮,收率76.7%。 三唑烯酮的制备 将0.05mol对氯苯甲醛、0.05mol α-(1,2,4-三唑-1-基)频哪酮、50mL苯和一定量有机碱,回流反应12h,经后处理得三唑烯酮,收率70.3%。另有报道,在光、热或催化剂存在下,使三唑烯酮异构化,三唑烯酮异构化可使Z构型转化为E构型。烯效唑的合成 将上述产物溶于50mL甲醇,分批加入硼氢化钠0.33g,回流反应1h,蒸出甲醇,加1mol/L盐酸25mL,产生白色沉淀,过滤、干燥、无水乙醇重结晶,得烯效唑,收率96%。 烯效唑的合成 将上述产物溶于50mL甲醇,分批加入硼氢化钠0.33g,回流反应1h,蒸出甲醇,加1mol/L盐酸25mL,产生白色沉淀,过滤、干燥,无水乙醇重结晶,得烯效唑,收率96%。

合成制备方法

α-（1，2，4-三唑-1-基）频哪酮的制备将0.2mol频哪酮溶于80mL冰醋酸中，滴加32g溴，滴毕继续反应0.5h，得α-溴代频哪酮，收率67%。然后将13g α-溴代频哪酮滴加到由5.3g 1,2,4-三唑和乙醇钠（1.9g金属钠与40mL无水乙醇）混合液中，回流反应，经后处理得α-（1，2，4-三唑-1-基）频哪酮，收率76.7%。

三唑烯酮的制备 将0.05mol对氯苯甲醛、0.05mol α-(1,2,4-三唑-1-基）频哪酮、50mL苯和一定量有机碱，回流反应12h，经后处理得三唑烯酮，收率70.3%。另有报道，在光、热或催化剂存在下，使三唑烯酮异构化，三唑烯酮异构化可使Z构型转化为E构型。烯效唑的合成 将上述产物溶于50mL甲醇，分批加入硼氢化钠0.33g，回流反应1h，蒸出甲醇，加1mol/L盐酸25mL，产生白色沉淀，过滤、干燥、无水乙醇重结晶，得烯效唑，收率96%。

烯效唑的合成  将上述产物溶于50mL甲醇，分批加入硼氢化钠0.33g，回流反应1h，蒸出甲醇，加1mol/L盐酸25mL，产生白色沉淀，过滤、干燥，无水乙醇重结晶，得烯效唑，收率96%。