乙吗噻嗪

乙吗噻嗪 基本信息
CAS号 31883-05-3 分子式 C22H25N3O4S
分子量 427.51700 精确质量  427.15700
PSA  96.41000 LogP  4.18250

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CAS号:
31883-05-3
3D弹球模型:
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分子式:
C22H25N3O4S
分子量:
427.51700
中文名称:
乙吗噻嗪
英文名称:
moricizine
中文别名:
乙吗噻嗪;
10-(3-吗啉基丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯;
莫瑞西嗪
英文别名:
moricizine;
Moracizina [INN-Spanish];
Moracizinum;
ethyl N-[10-(3-morpholin-4-ylpropanoyl)phenothiazin-2-yl]carbamate;
[10-(3-morpholin-4-yl-propionyl)-10H-phenothiazin-2-yl]-carbamic acid ethyl ester;
Etmozin;
Moracizinum [INN-Latin];
MORICIZINE;
Ethmozin;
Moracizin;
Moracizine;
Moracizina;
Ethmozine
精确分子量/精确质量:
427.15700
极性分子表面积/PSA:
96.41000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
EINECS:
250-854-5
InChI:
The Key: FUBVWMNBEHXPSU-UHFFFAOYSA-N

生产制备方法及用途展开↓

制备方法


在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于无水甲苯的溶液中,滴加3-氯丙酰氯,回流反应,加入活性炭进行热过滤,经处理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。将该化合物溶于甲苯,加入吗啉反应。经后处理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取,萃取液用无水硫酸镁干燥。往该无水甲苯溶液中,加入氯化氢的无水乙醚溶液,沉淀出盐酸莫瑞西嗪,再用二氯甲烷重结晶,得盐酸莫雷西嗪。

合成制备方法


在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于无水甲苯的溶液中,滴加3-氯丙酰氯,回流反应,加入活性炭进行热过滤,经处理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。将该化合物溶于甲苯,加入吗啉反应。经后处理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取,萃取液用无水硫酸镁干燥。往该无水甲苯溶液中,加入氯化氢的无水乙醚溶液,沉淀出盐酸莫瑞西嗪,再用二氯甲烷重结晶,得盐酸莫雷西嗪。


用途简介


抗心律失常药。吩噻嗪衍生物,钠通道阻滞剂,并有局麻活性。具有中度扩张冠脉,解痉和抗M-胆碱能作用,也具有显著的抗快速性心律失常作用,其作用与奎尼丁相似。用于房性和室性早搏,阵发性心动过速,房颤和房扑有显著疗效。

用途


抗心律失常药。吩噻嗪衍生物,钠通道阻滞剂,并有局麻活性。具有中度扩张冠脉,解痉和抗M-胆碱能作用,也具有显著的抗快速性心律失常作用,其作用与奎尼丁相似。用于房性和室性早搏,阵发性心动过速,房颤和房扑有显著疗效。

物化性质展开↓

密度:
1.315g/cm3
沸点:
625ºC at 760 mmHg
闪点:
331.8ºC
折射率:
1.639
其它信息:

1.性状:结晶性粉末

2.熔点(ºC):156~157

3.溶解性:溶于水或醇

安全信息展开↓

海关代码:
2934999090

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
FC9045000
CHEMICAL NAME :
Carbamic acid, (10-(3-(4-morpholinyl)-1-oxopropyl)-10H-phenothiazin- 2-yl)-, ethyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
31883-05-3
LAST UPDATED :
199703
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C22-H25-N3-O4-S
MOLECULAR WEIGHT :
427.56

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
11 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #5116974
毒理学数据:

小鼠,大鼠静脉注射LD50:36.12mg/kg。小鼠腹膜内注射LD50:131mg/kg。

海关数据查看详细

中国海关编码:2934999090

概述:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据


1、  摩尔折射率:117.03

2、  摩尔体积(cm3/mol):324.9

3、  等张比容(90.2K):898.1

4、  表面张力(dyne/cm):58.3

5、  极化率(10-24cm3):46.39

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积96.4

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:601

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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