喹啉

喹啉 基本信息
CAS号 91-22-5 分子式 C9H7N
分子量 129.16 精确质量  N/A
PSA  N/A LogP  N/A

基本信息 展开↓

CAS号:
91-22-5
3D弹球模型:
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分子式:
C9H7N
分子量:
129.16
中文名称:
喹啉
英文名称:
Quinoline
中文别名:
喹啉;
喹啉(工业);
苯并吡啶;
苯骈吡啶;
氮杂萘;
氮萘;
1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium;
1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinoline;
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline;
2-methyl-m-phenylene diisocyanate;
Diphenylmethylamine;
Benzhydrylamine,Free Base;
Aminodiphenylmethane;
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name);
(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name);
(3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name);
Glucono-δ-lactone USP26 FCCIV;
葡萄糖酸内酯;
Xenol;
BIPHENYLOL-2;
HYDROXY-(2-PHENYL)BENZENE;
FEMA 3959;
DOWICIDE 1(R);
2-DIPHENYLOL;
2-HYDROXYDIPHENYL;
Ortho Phenylphenol;
o-phenylphenol;
O-Phenyl phenol;
WR 10019;
o-Hydroxybenzanilide;
Salicylanilide;
Fat Red (bluish);
Fat Red HRR;
Fat Red R;
Fat Red RS;
Fat Red RS (VAN);
Fat Red, Bluish (VAN);
Fat Scarlet LB;
Fat Soluble Red ZH;
Fettponceau G;
Fettrot;
Fettscharlach;
Fettscharlach LB;
Grasal Brilliant Red G;
Grasan Brilliant Red G;
Japan Red 225;
Motirot 2R;
NSC 65825;
Oil Red;
Oil Red 3G;
Oil Red 6;
Germalgene
英文别名:
Quinoline;
1-benzine;
B-500;
Benzopyridine;
chinoleine;
chinoline;
leucol;
leukol;
1-Benzaine;
2-methyl-m-phenylene diisocyanate;
Diphenylmethylamine;
Benzhydrylamine,Free Base;
Aminodiphenylmethane;
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name);
(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name);
(3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name);
Glucono-δ-lactone USP26 FCCIV;
葡萄糖酸内酯;
Xenol;
BIPHENYLOL-2;
HYDROXY-(2-PHENYL)BENZENE;
FEMA 3959;
DOWICIDE 1(R);
2-DIPHENYLOL;
2-HYDROXYDIPHENYL;
Ortho Phenylphenol;
o-phenylphenol;
O-Phenyl phenol;
WR 10019;
o-Hydroxybenzanilide;
Salicylanilide;
Fat Red (bluish);
Fat Red HRR;
Fat Red R;
Fat Red RS;
Fat Red RS (VAN);
Fat Red, Bluish (VAN);
Fat Scarlet LB;
Fat Soluble Red ZH;
Fettponceau G;
Fettrot;
Fettscharlach;
Fettscharlach LB;
Grasal Brilliant Red G;
Grasan Brilliant Red G;
Japan Red 225;
Motirot 2R;
NSC 65825;
Oil Red;
Oil Red 3G;
Oil Red 6;
Germalgene;
Tri-Clene;
Trielene;
Trilene;
Trichloran
贝尔斯坦号/MDL:
MFCD00006736
EINECS:
202-051-6
PubChem:
24901720
BRN:
107477
InChI:
InChI=1/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H

生产制备方法及用途展开↓

合成制备方法


1.喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤,得到硫酸喹啉盐基溶液,用蒸气蒸去除中性油等杂质,再用碱或氨分解。分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后,用高产蒸馏塔精馏,切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段,可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理,冷却后过滤,即得到喹啉磷酸盐结晶。用碱分解后,产品纯度为90%-92%。重复用磷酸处理、重结晶,可得纯度为98%-99%的喹啉。合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成:用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂(如硝基苯)一起加热,经环化脱氢而生成喹啉。

精制方法:粗产品中含有异喹啉和2-甲基喹啉等杂质,蒸馏两次后纯度可达93%(b.p. 237~238.2 ℃),由于其中尚含有异喹啉,可加入少量盐酸,使异喹啉形成盐酸盐,于20℃过滤后,将滤液分馏可得纯度99%喹啉。此外,也可以利用喹啉与重铬酸形成的盐(2C9H7N-H2Cr2O7)溶解度小进行精制。其他的精制方法尚有:将重蒸馏过的喹啉用冰冷却,加入过量的盐酸形成盐酸盐。重氮化以除去苯胺,将溶液加热到60℃破坏重氮化合物。非碱性杂质用乙醚萃取除去。加碱使喹啉游离出,固体氢氧化钾干燥后减压分馏。

2.在硝基苯、硫酸亚铁和浓硫酸的存在下,苯胺与甘油反应可生成喹啉:

精品可用水蒸气蒸馏,然后用氢氧化钠脱水后再减压蒸馏即可。

将9.4mol甘油、2.3mol苯胺、1.4mol硝基苯、80g硫酸亚铁粉末和400ml浓硫酸混合均匀,慢慢加热至沸腾开始即停止加热,使其反应:

 

反应变缓和后,再加热沸腾5h。之后,冷却,加少量水进行水蒸气蒸馏以蒸出硝基苯,小心地用40%的氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性,中和放出的热能使溶液沸腾,待稍缓和后,通入蒸汽,将喹啉全部蒸出,冷却后分出喹啉层,加入150ml浓硫酸,冷却至0~5℃,边搅拌边加入亚硝酸钠至淀粉 碘化钾试纸变蓝,然后,加热至不再产生大量气泡,采用水蒸气蒸馏赶尽全部挥发物,再用40%的氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性,重复上述方法,将喹啉全部蒸出,如此得到的喹啉,用粒状氢氧化钠干燥,减压蒸馏,在1862Pa下收集110~114℃馏分,即可得成品喹啉。

用途


1.本品是有机合成原料和溶剂。医药工业用于制烟酸系、8-羟基喹啉系和奎宁系二大类药物;还可制尼可刹米和驱虫剂,治肾盂肾炎药及没有瘾的镇痛剂等。

2.用作合成树脂的溶剂以及医药、染料、菸酸等的原料。也可作阴离子交换树脂的原料。

3.喹啉尚可作酰化反应和烯烃聚合反应的催化剂,可溶性酚醛树脂的固化剂、金属防腐剂等。与金属离子形成的不溶性盐,可用于定量分析。

4.用作分析试剂,如作沉淀剂、溶剂。

5.用于药物、染料合成。[27]

物化性质展开↓

密度:
1.095
熔点:
-15℃
沸点:
237℃
闪点:
101℃
水溶解性:
slightly soluble
存储条件/存储方法:

储存注意事项[26]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性相关:

1.化学性质:呈弱碱性(20℃ pΚa 4.85)。能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。能与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。氧化时,生成吡啶-2,3-二羧酸,再脱去CO2变成菸酸。喹啉在浓硫酸中进行硝化时,3位和5位发生取代。在乙酸中硝化时可得到3-硝基喹啉。卤化反应通常在3位发生取代,但在浓硫酸中进行卤化时,可在5位和8位发生取代。

2.健康危害 侵入途径:吸入、食入。健康危害:蒸气对鼻、喉有刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心。对眼睛、皮肤有刺激性。口服刺激口腔和胃。 毒理学资料及环境行为 毒性:属中等毒类。急性毒性:LD50:460mg/kg(大鼠经口);540mg/kg(兔经皮)。危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。防护服:穿相应的防护服。手防护:戴防化学品手套。其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。工作服不要带到非作业场所,单独放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗。眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15min。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。食入:患者清醒时给充分漱口、饮水,如发生呕吐,使其取侧卧位,防止呕吐物进入气管。就医。

3.稳定性[21]  稳定

4.禁配物[22]  强氧化剂、强酸

5.避免接触的条件[23]  受热、光照

6.聚合危害[24]  不聚合

7.分解产物[25]  氮氧化物

其它信息:

1.性状:无色液体,日久变黄,有特殊气味。[1]

2.熔点(℃):-14.5[2]

3.沸点(℃):237.7[3]

4.相对密度(水=1):1.09[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.45[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(59.7℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-4696.2[7]

8.临界压力(MPa):4.66[8]

9.辛醇/水分配系数:2.03~2.06[9]

10.闪点(℃):99(CC)[10]

11.引燃温度(℃):480[11]

12.爆炸上限(%):7[12]

13.爆炸下限(%):1.2[13]

14.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、二硫化碳等多数有机溶剂。[14]

15.黏度(mPa·s,15ºC):4.354

16.黏度(mPa·s,30ºC):2.997

17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):47.45

18.熔化热(KJ/kg):83.64

19.生成热(KJ/mol,液体):149.23

20.燃烧热(KJ/mol,定容):4697.9

21.比热容(KJ/(kg·K) ,26.84ºC,定压):1.55

22.沸点上升常数:5.72

23.电导率(S/m,25ºC):2.2×10-8

24.热导率(W/(m·K),20ºC):0.149

化学图谱

  1. 喹啉质谱(MS)

  2. 喹啉核磁图(13CNMR)

  3. 喹啉核磁图(1HNMR)

  4. 喹啉红外图谱(IR1)

  5. 喹啉红外图谱(IR2)

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毒理性展开↓

毒理学数据:

1.急性毒性[15]  LD50:460mg/kg(大鼠经口);540mg/kg(兔经皮)

2.刺激性[16]  家兔经皮:100mg(24h),中度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[17]  大鼠食用含本品0.05%~0.25%的饲料16~40周,出现体重增长减慢,死亡率升高。

生态数据:

1.生态毒性[18]

EC50:52mg/L(48h)(水蚤)

IC50:140mg/L(72h)(藻类)

2.生物降解性[19]

好氧生物降解(h):72~240

厌氧生物降解(h):288~960

3.非生物降解性[20]

水相光解半衰期(h):535~3851

光解最大光吸收(nm):340

空气中光氧化半衰期(h):10~99

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据


1、摩尔折射率:42.18

2、摩尔体积(cm3/mol):116.7

3、等张比容(90.2K):305.2

4、表面张力(dyne/cm):46.6

5、极化率(10-24cm3):16.72

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:111

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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