| 邻二甲苯 基本信息 | |||
|---|---|---|---|
| CAS号 | 95-47-6 | 分子式 | C8H10 |
| 分子量 | 106.16500 | 精确质量 | 106.07800 |
| PSA | 0.00000 | LogP | 2.30340 |
基本信息
展开↓ 
生产制备方法及用途展开↓
1.工业上采用超精馏的方法从混合二甲苯中分离出邻二甲苯。邻二甲苯与混合二甲苯中其他组分的沸点相差5℃以上，精馏时需要塔板数约150，回流比5-8，需消耗较多能量。由分馏煤焦油的轻油部分或催化重整轻油经分馏，或由甲苯经歧化而成。
2.以工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。
1.主要用作化工原料和溶剂。可用于生产苯酐；染料；杀虫剂和药物，如维生素等。亦可用作航空汽油添加剂。
2.作溶剂外，还用于制造邻苯二甲酸酐、邻苯二甲腈、二甲苯酚和二甲苯胺的原料，航空汽油添加剂。
3.主要用作溶剂和用于合成油漆、涂料。[30]
物化性质展开↓
1.稀硝酸氧化生成邻甲苯甲酸。高锰酸钾氧化得到邻苯二甲酸和邻甲基苯甲酸。以五氧化二钒为催化剂，480℃气相氧化生成邻苯二甲酸酐。将二甲苯在光催化下煮沸并通入氯气，生成氯代二甲苯(CH3C6H4CH2Cl)；继续通氯时，两侧链上的氢可依次被氯取代。
2.稳定性[26] 稳定
3.禁配物[27] 强氧化剂、卤素
4.聚合危害[28] 不聚合
1.性状：无色透明液体，有类似甲苯的气味。[1]
2.熔点（℃）：-25[2]
3.沸点（℃）：144.4[3]
4.相对密度（水=1）：0.88[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.66[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（32℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4845.3[7]
8.临界温度（℃）：359[8]
9.临界压力（MPa）：3.7[9]
10.辛醇/水分配系数：3.12[10]
11.闪点（℃）：16（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：463[12]
13.爆炸上限（%）：7[13]
14.爆炸下限（%）：0.9[14]
15.溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.754
17.燃点（ºC）：495.5
18.蒸发热（KJ/mol,101.3kPa）：36.84
19.蒸发热（KJ/mol,0.889kPa）：43.463
20.熔化热（KJ/mol,101.3kPa）：13.607
21.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：19.008
22.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-24.455
23.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 气体）：4599.36
24.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 液体）：4555.90
25.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.26
26.热导率（×10-4 W/(m·K),16<t<91ºC）：(0.1320~1.6979)×10-4t
27.相对密度（20℃，4℃）：0.8801
28.常温折射率（n20）：1.5055
29.临界密度（g·cm-3）：0.287
30.临界体积（cm3·mol-1）：370
31.临界压缩因子：0.263
32.偏心因子：0.303
33.Lennard-Jones参数（A）：15.06
34.Lennard-Jones参数（K）：169.9
35.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.453
36.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.840×109
37.van der Waals体积（cm3·mol-1）：70.660
38.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4596.29
39.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：19.08
40.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：353.94
41.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：122.1
42.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：132.31
43.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4552.86
44.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-24.35
45.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：246.61
46.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：110.46
47.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：187.65
安全信息展开↓ 
合成路线查看所有的合成路线2808-75-5
1-methyl-2-methylidenecyclohexane
→
~98%
95-47-6
邻二甲苯
89-95-2
2-甲基苯甲醇
→
~98%
95-47-6
邻二甲苯
552-45-4
邻甲基氯化苄
→
~97%
95-47-6
邻二甲苯
毒理性展开↓
1.急性毒性[16]
LD50：4300mg/kg（大鼠经口）；1364mg/kg（小鼠静脉）
LC50：二甲苯，5000ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：二甲苯，500mg（24h），中度刺激。
家兔经眼：二甲苯，87mg，轻度刺激：5mg（24h），重度刺激。
人经眼：二甲苯，200ppm，刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3，每天8h，每周6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化。
4.致畸性[19] 大鼠孕后7~14d吸入最低中毒剂量（TCLo）3000mg/m3（24h），致肌肉骨骼系统发育畸形。
5.致癌性[20] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
6.其他[21]
大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：1500mg/m3（24h）（孕7~14d用药），有胚胎毒性。
二甲苯，人经口LCLo：50mg/kg；人吸入TCLo：200ppm；LCLo：10000ppm（人吸入，6h）
1.生态毒性[22]
LC50：13mg/L（24h），16.9ppm/96h（金鱼）；42mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；13mg/L（96h）（虹鳟鱼）；100~1000mg/L（24h）（水蚤）
EC50：97mg/L（5min）（发光菌，Microtox毒性测试）
2.生物降解性[23]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：4320~8640
3.非生物降解性[24]
光解最大光吸收波长范围（nm）：262~269.5
水中光氧化半衰期（h）：3.90×105~2.70×108
空气中光氧化半衰期（h）：4.4~44
4.其他有害作用[25] 其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中，残留和蓄积并不严重，在环境中可被生物降解和化学降解，但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多，挥发到大气中的二甲苯也可能被光解。
MSDS 展开↓| 国标编号: | 33535 |
| ＣＡＳ: | 95-47-6 |
| 中文名称: | 1，2-二甲苯 |
| 英文名称: | 1，2-xylene；o-xylene |
| 别 名: | 邻二甲苯 |
| 分子式: | C8H10；C6H4(CH3)2 |
| 分子量: | 106.17 |
| 熔 点: | -25.5℃ 沸点：144.4? |
| 密 度: | 相对密度(水=1)0.88； |
| 蒸汽压: | 30℃ |
| 溶解性: | 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色透明液体，有类似甲苯的气味 |
| 危险标记: | 7(易燃液体) |
| 用 途: | 主要用作溶剂和用于合成涂料 |
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。
污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散至相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
气体检测管法；便携式气相色谱法；水质检测管法快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）
| 监测方法 | 来源 | 类别 |
| 气相色谱法 | GB11890-89 | 水质 |
| 气相色谱法 | GB/T14677-93 | 空气 |
| 无泵型采样气相色谱法 | WS/T153-1999 | 作业场所空气 |
| 气相色谱法 | 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 | 固体废弃物 |
| 色谱/质谱法 | 美国EPA524.2方法 | 水质 |
| 中国(TJ36-79) | 车间空气中有害物质的最高容许浓度 | 100mg/m3(二甲苯) |
| 中国(TJ36-79) | 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 | 0.30mg/m3(一次值、二甲苯) |
| 中国(GB16297-1996) | 大气污染物综合排放标准(二甲苯) |
①最高允许排放浓度(mg/m3)： 70(表2)；90(表1) ②最高允许排放速率(kg/h)： 二级1.0～10(表2)；1.2～12(表1) 三级1.5～15(表2)；1.8～18(表1) ③无组织排放监控浓度限值： 1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1) |
| 中国(待颁布) | 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 | 0.5mg/L(二甲苯) |
| 中国(GHZB1-1999) | 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) | 0.5mg/L(二甲苯) |
| 中国(GB8978-1996) | 污水综合排放标准 |
一级：0.4mg/L 二级：0.6mg/L 三级：1.0mg/L |
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来，转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风，蒸发残液，排除蒸气。迅速筑坝，切断受污染水体的流动，并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量水，催吐。就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
海关数据查看详细
分子结构与计算化学数据展开↓
1、摩尔折射率：35.90
2、摩尔体积（cm3/mol）：121.9
3、等张比容（90.2K）：282.5
4、表面张力（dyne/cm）：28.7
5、极化率（10-24cm3）：14.23
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:56.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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1006-32-2
1,2,3,4-tetrachloro-5-methylbenzene
1076-61-5
1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基萘
105174-63-8
3-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
4920-95-0
3,3',4,4'-四甲基联苯
化学图谱
