奥布卡因盐酸盐

奥布卡因盐酸盐 基本信息
CAS号 5987-82-6 分子式 C17H29ClN2O3
分子量 344.87700 精确质量 　344.18700
PSA 　64.79000 LogP 　4.32950
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等价的CAS号：

5987-82-6,13718-13-3,40433-63-4
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 毒性 结构与计算数据

基本信息 展开↓

CAS号：
5987-82-6
3D弹球模型：
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分子式：
C17H29ClN2O3
分子量：
344.87700
中文名称：
奥布卡因盐酸盐
英文名称：
oxybuprocaine hydrochloride
中文别名：
奥布卡因盐酸盐;
盐酸丁氧普鲁卡因;
4-氨基-2-丁氧基苯甲酸2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐;
盐酸奥布卡因;
盐酸丁氧普鲁卡因,4-氨基-3-丁氧基苯甲酸2-(二乙基氨基)乙基酯盐酸盐;
乳酸依沙吖啶一水物;
乳酸依沙吖啶.乳酸依沙吖啶一水物
英文别名：
oxybuprocaine hydrochloride;
2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3-butoxybenzoate,hydrochloride;
Benoxinate hydrochloride
精确分子量/精确质量：
344.18700
极性分子表面积/PSA：
64.79000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL：
MFCD00012512
EINECS：
227-808-8
PubChem：
24892118
InChI：
InChI=1/C17H28N2O3.ClH/c1-4-7-11-21-16-13-14(8-9-15(16)18)17(20)22-12-10-19(5-2)6-3;/h8-9,13H,4-7,10-12,18H2,1-3H3;1H

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

局部麻醉药。

用途简介

用途

局部麻醉药。

物化性质展开↓

外观与性状：
白色结晶粉末
熔点：
158 - 162ºC
沸点：
446.9ºC at 760 mmHg
闪点：
224.1ºC
存储条件/存储方法：

 避光，阴凉干燥处，密封保存

稳定性相关：

常温常压下稳定，3-氧-4-硝基苯甲酸与乙醇酯化得到的乙酯，与丁基溴反应，获得丁氧基硝基苯甲酸乙酯，加苛性碱皂化，生成3-丁氧基-4-硝基苯甲酸。然后，将其与亚硫酰氯反应得到酰基氯中间体，再与二乙氨基乙醇酯化，得到3-丁氧基-4-硝基苯甲酸二乙氨基乙酯，经还原成盐即制成盐酸丁氧普鲁卡因。

  

其它信息：

1.       性状：结晶体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：155

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：易溶于水、D氯仿，溶于乙醇，不溶于乙醚

安全信息展开↓

海关代码：
29225000
危险类别码：
R36/37/38
安全说明：
S22-S26-S36
RTECS号：
DG15029
安全标志：
S22:不要吸入粉尘。
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志：
Xi

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DG1502900
CHEMICAL NAME :
Benzoic acid, 4-amino-3-butoxy-, 2-(diethylamino)ethyl ester, monohydrochloride
CAS REGISTRY NUMBER :
5987-82-6
LAST UPDATED :
199509
DATA ITEMS CITED :
8
MOLECULAR FORMULA :
C17-H28-N2-O3.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
344.93
WISWESSER LINE NOTATION :
4OR BZ EVO2N2&2 &GH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
60 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,154,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>5600 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,232,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
42500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,154,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>6800 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,232,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
30 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,232,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
5600 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 24,1957,1974
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
21 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,232,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
4200 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,232,1990
毒理学数据：

急性毒性：

1.小鼠皮下LD50：60mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

2.小鼠静脉下LD50：＞5600ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

3.大鼠皮下LD50：＞42500ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

4.大鼠静脉LD50：＞6800ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

5.小兔皮下LD50：30mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

6. 小兔（接触途径未报告）LD50：5600ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

7.豚鼠静脉LD50：4200ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

 

生态数据：

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、   摩尔折射率：89.72

2、   摩尔体积（m3/mol）：292.9

3、   等张比容（90.2K）：738.5

4、   表面张力（dyne/cm）：40.4

5、   极化率（10-24cm3）：35.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积64.8

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:308

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

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