溴代乙酸乙酯

溴代乙酸乙酯 基本信息
CAS号 105-36-2 分子式 C4H7BrO2
分子量 167.00100 精确质量  165.96300
PSA  26.30000 LogP  0.94440

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CAS号:
105-36-2
3D弹球模型:
立即前往扯扯看
分子式:
C4H7BrO2
分子量:
167.00100
中文名称:
溴代乙酸乙酯
英文名称:
Ethyl bromoacetate
中文别名:
溴代乙酸乙酯;
溴乙酸乙酯;
2-溴乙酸乙酯
英文别名:
Ethyl bromoacetate;
ETHYL BROMOACETATE FOR SYNTHESIS;
Ethylbromoacetate;
Ethyl Bromoacetate;
4-Methoxybenzyl alcohol;
BROMO ACETIC ACID ETHYL ESTER;
BROMOACETICACIDETHYLESTER;
ETHYL BROMOACETATE/BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER;
2-BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER;
Ethyl2-Bromoacetate;
Bromoacetic Acid Ethyl Ester;
ethyl 2-bromoacetate;
Ethyl 2-bromoacetate
精确分子量/精确质量:
165.96300
极性分子表面积/PSA:
26.30000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL:
MFCD00000191
EINECS:
203-290-9
PubChem:
24848125
BRN:
506456
InChI:
InChI=1/C4H7BrO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)/p-1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法


1.先使溴与乙酸、乙酐在吡啶中反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯。一般分两步制备。①溴乙酸的制备: 烧瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g红磷或70g三溴化磷,搅拌下加热至100℃,开始从分液漏斗缓慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反应有诱发过程,不要加得太快,以免突发反应。待反应开始后(有HBr放出)保持90~100℃之间,再缓慢滴入2.0L溴素(总共2.3L,41mol),加完后继续搅拌、加热,使棕红色液体变为橘红色,此后,很少有放出。回收未反应的乙酸至蒸馏温度达140℃,约回收1L用于下次合成。②酯化: 将上述粗溴乙酸倾入于另一10L烧瓶中,加入5L工业乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用饱和食盐水洗三次,以无水硫酸钠干燥后分馏,收集154~158℃馏分,得2.4~2.6kg。2.制法:于装有分水器的反应瓶中,加入溴乙酸(2)220g(1.58mol),155mL无水乙醇(2.66mol),240mL甲苯和1mL浓硫酸,再加入沸石。加热回流,水、甲苯、乙醇在分水器中分层,甲苯流回反应瓶中,分出下层,约收集75mL。再加入乙醇20mL,继续回流反应0.5h。尽量蒸出乙醇和甲苯。将反应物倒入水中,静置分层。分出水层,再依次用5%的碳酸氢钠和水洗涤,无水硫酸钠干燥,分馏,收集164~168℃的馏分,得溴乙酸乙酯①(1)205g,收率78%。注:①溴乙酸乙酯具有强烈的催泪作用,整个操作应在通风橱中进行。

合成制备方法


1.先使溴与乙酸、乙酐在吡啶中反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯。一般分两步制备。①溴乙酸的制备: 烧瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g红磷或70g三溴化磷,搅拌下加热至100℃,开始从分液漏斗缓慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反应有诱发过程,不要加得太快,以免突发反应。待反应开始后(有HBr放出)保持90~100℃之间,再缓慢滴入2.0L溴素(总共2.3L,41mol),加完后继续搅拌、加热,使棕红色液体变为橘红色,此后,很少有放出。回收未反应的乙酸至蒸馏温度达140℃,约回收1L用于下次合成。②酯化: 将上述粗溴乙酸倾入于另一10L烧瓶中,加入5L工业乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用饱和食盐水洗三次,以无水硫酸钠干燥后分馏,收集154~158℃馏分,得2.4~2.6kg。

2.制法:

于装有分水器的反应瓶中,加入溴乙酸(2)220g(1.58mol),155mL无水乙醇(2.66mol),240mL甲苯和1mL浓硫酸,再加入沸石。加热回流,水、甲苯、乙醇在分水器中分层,甲苯流回反应瓶中,分出下层,约收集75mL。再加入乙醇20mL,继续回流反应0.5h。尽量蒸出乙醇和甲苯。将反应物倒入水中,静置分层。分出水层,再依次用5%的碳酸氢钠和水洗涤,无水硫酸钠干燥,分馏,收集164~168℃的馏分,得溴乙酸乙酯(1)205g,收率78%。注:①溴乙酸乙酯具有强烈的催泪作用,整个操作应在通风橱中进行。[18]

用途简介


用作医药、农药中间体。用于制造军用毒气。

用途


用于有机合成,制造军用毒气。[17]

物化性质展开↓

外观与性状:
无色至淡黄色液体
密度:
1.506 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点:
-38 °C
沸点:
159 °C(lit.)
闪点:
118 °F
折射率:
n20/D 1.451(lit.)
蒸汽压:
0.0533mmHg at 25°C
存储条件/存储方法:
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
稳定性相关:

1.稳定性[11]  稳定

2.禁配物[12]  碱类、酸类、强氧化剂、强还原剂

3.避免接触的条件[13]  受热

4.聚合危害[14]  不聚合

5.分解产物[15]  溴化氢

其它信息:

1.性状:无色至黄色液体[1]

2.熔点(℃):-13.8[2]

3.沸点(℃):158.8[3]

4.相对密度(水=1):1.51[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):5.8[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.35(25℃)[6]

7.辛醇/水分配系数:1.12[7]

8.闪点(℃):47.8[8]

9.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚,溶于苯、丙酮。[9]

安全信息展开↓

包装等级:
II
风险类别:
6.1
海关代码:
29159080
WGK_Germany:
1
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R26/27/28
安全说明:
S26-S45-S7/9-S1/2
RTECS号:
AF6000000
安全标志:
S1:保持封闭。
S2:存放在儿童接触不到的地方。
S7:保持容器紧密封闭。
S9:保持容器在一个有良好通风放的场所。
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
危险标志:
T+:Verytoxic;

合成路线查看所有的合成路线

  • 64-17-5

    乙醇

  • +

  • 64-19-7

    乙酸

  • ~97%

  • 105-36-2

    溴代乙酸乙酯

  • 64-17-5

    乙醇

  • +

  • 79-08-3

    溴乙酸

  • ~96%

  • 105-36-2

    溴代乙酸乙酯

  • 103514-71-2

    tris(dimethylamino)((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)phosphonium

  • ~95%

  • 105-36-2

    溴代乙酸乙酯

化学图谱

  1. 溴乙酸乙酯质谱(MS)

  2. 溴乙酸乙酯核磁图(13CNMR)

  3. 溴乙酸乙酯核磁图(1HNMR)

  4. 溴乙酸乙酯红外图谱(IR1)

  5. 溴乙酸乙酯Raman光谱

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毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AF6000000
CHEMICAL NAME :
Acetic acid, bromo-, ethyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
105-36-2
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0506456
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C4-H7-Br-O2
MOLECULAR WEIGHT :
167.02
WISWESSER LINE NOTATION :
E1VO2

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
252 mg/kg/63W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application
REFERENCE :
JNCIAM Journal of the National Cancer Institute. (Washington, DC) V.1-60, 1940-78. For publisher information, see JJIND8. Volume(issue)/page/year: 53,695,1974 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4664 No. of Facilities: 17 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 851 (estimated) No. of Female Employees: 187 (estimated)
毒理学数据:

1.急性毒性 暂无资料

2.刺激性 暂无资料

生态数据:

1.生态毒性 暂无资料

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性[10] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为14d(理论)。在pH值为7,8时,水解半衰期分别为8d,18h(理论)。

MSDS 展开↓

第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
溴乙酸乙酯  
化学品英文名称:
ethyl bromoacetate 
中文名称 2
溴醋酸乙酯
英文名称 2
技术说明书编码:
892
CAS No.
105-36-2 
分子式:
C4H7BrO2
分子量:
167.01


第二部分:成分 / 组成信息
有害物成分
含量
CAS No.
溴乙酸乙酯
105-36-2


 
第三部分:危险性概述
危险性类别:
 
侵入途径:
 
健康危害:
对眼睛、呼吸道粘膜有强烈的刺激作用,重者可引起肺水肿。  
环境危害:
燃爆危险:
本品易燃,高毒,具强刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触:
脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:
立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。
吸入:
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:
饮足量温水,催吐。就医。


第五部分:消防措施
危险特性:
易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
有害燃烧产物:
一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法:
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、砂土。
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用碱性物质处理。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
密闭操作,提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30 ℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
第八部分:接触控制 / 个体防护
职业接触限值
 
中国 MAC(mg/m3)
未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3)
未制定标准
TLVTN
未制定标准
TLVWN
未制定标准
监测方法:
工程控制:
严加密闭,提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:
可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护:
呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:
穿连衣式胶布防毒衣。
手防护:
戴橡胶耐油手套。
其他防护:
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。  


 
第九部分:理化特性
主要成分:
纯品
外观与性状:
无色至黄色液体。
pH
熔点 ( )
无资料
沸点 ( )
158.8
相对密度 ( =1)
1.51
相对蒸气密度 ( 空气 =1)
5.8
饱和蒸气压 (kPa)
0.35(25℃)
燃烧热 (kJ/mol)
无资料
临界温度 ( )
无资料
临界压力 (MPa)
无资料
辛醇 / 水分配系数的对数值:
无资料
闪点 ( )
47.8
引燃温度 ( )
无资料
爆炸上限 %(V/V)
无资料
爆炸下限 %(V/V)
无资料
溶解性:
不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯。
主要用途:
用于有机合成,制造军用毒气。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
 
禁配物:
碱类、酸类、强氧化剂、强还原剂。
避免接触的条件:
聚合危害:
 
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
LD50 :无资料

LC50 :无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:


 
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:
无资料。


第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
61103 
UN 编号:
1603
包装标志:
包装类别:
O52
包装方法:
小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。  


 
第十五部分:法规信息
法规信息
化学危险物品安全管理条例 (1987 2 17 日国务院发布 ) ,化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 ) ,工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 ) 等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 6.1 类毒害品;剧毒物品分级、分类与品名编号 (GA 57-93) 中,该物质属第四类 B 级有机剧毒品。
第十六部分:其他信息
参考文献:
 
填表时间:
 
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:
 
MSDS 修改日期:
 

 

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据


1、摩尔折射率:30.08

2、摩尔体积(cm3/mol):111.2

3、等张比容(90.2K):268.1

4、表面张力(dyne/cm):33.7

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:11.92

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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