依诺沙星

依诺沙星 基本信息
CAS号 74011-58-8 分子式 C15H17FN4O3
分子量 320.31900 精确质量  320.12800
PSA  87.46000 LogP  1.05710

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CAS号:
74011-58-8
3D弹球模型:
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分子式:
C15H17FN4O3
分子量:
320.31900
中文名称:
依诺沙星
英文名称:
enoxacin
中文别名:
依诺沙星;
1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8.萘啶-3-羧酸;
1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸;
1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸
英文别名:
enoxacin;
flumark;
Enoxen;
ENX;
ci919;
Enoxacin;
Abenox;
Gyramid;
at-2266;
Enoxor;
enoram;
Humark
精确分子量/精确质量:
320.12800
极性分子表面积/PSA:
87.46000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL:
MFCD00133308
PubChem:
24894528
InChI:
The Key: IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N

生产制备方法及用途展开↓

制备方法


方法1:以2,6-二羟基-5-氟烟酰胺为原料,经氯化、酯化、与乙酰哌嗪缩合、与3-乙胺基丙酸乙酯缩合、环化、脱氢、水解得产品。该路线条件温和,路线较短,但需特殊试剂四氯苯醌。国内目前主要采用该法。 方法2:另一条路线是以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,经与乙氧羰基哌嗪缩合后,再经氨解、乙酰化、还原、重氮化、氟化、水解、与EMME缩合、环合乙基化、水解得产品。该法氟化反应不易控制、环化需高温,工艺条件苛刻。

合成制备方法


方法1:以2,6-二羟基-5-氟烟酰胺为原料,经氯化、酯化、与乙酰哌嗪缩合、与3-乙胺基丙酸乙酯缩合、环化、脱氢、水解得产品。该路线条件温和,路线较短,但需特殊试剂四氯苯醌。国内目前主要采用该法。


方法2:另一条路线是以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,经与乙氧羰基哌嗪缩合后,再经氨解、乙酰化、还原、重氮化、氟化、水解、与EMME缩合、环合乙基化、水解得产品。该法氟化反应不易控制、环化需高温,工艺条件苛刻。

用途简介


抗感染药,用来抗菌消炎。

用途


喹诺酮类广谱抗感染药,对革兰阳性和阴性菌及葡萄糖非发酵菌有抗菌作用。适用于治疗呼吸系统感染,消化道感染,泌尿生殖系统感染以及皮肤、耳鼻眼喉感染,妇科疾病感染

物化性质展开↓

外观与性状:
灰白色至黄色晶体
密度:
1.388 g/cm3
熔点:
220-224ºC
沸点:
569.9ºC at 760 mmHg
闪点:
298.4ºC
存储条件/存储方法:

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。2-8 ºC保存。

稳定性相关:

指定条件下稳定,远离氧化物。

其它信息:

1.       性状:白色或浅黄褐色的结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):220~224

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于冰醋酸,微溶于甲醇,极微溶于氯仿或丙酮,几不溶于乙醇,乙醚或水。

安全信息展开↓

海关代码:
29335995
WGK_Germany:
2
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
36/37/38
安全说明:
26-36/37
RTECS号:
QN2800000
危险标志:
Xi

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  • 92741-52-1

    92741-52-1

  • ~88%

  • 74011-58-8

    依诺沙星

  • 110-85-0

    哌嗪

  • +

  • 114171-68-5

    1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfonyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

  • ~66%

  • 74011-58-8

    依诺沙星

  • 75167-29-2

    diethyl N-[2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-3-fluoro-6-pyridinyl]aminomethylenemalonate

  • 74011-58-8

    依诺沙星

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
QN2800000
CHEMICAL NAME :
1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
74011-58-8
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
15
MOLECULAR FORMULA :
C15-H17-F-N4-O3
MOLECULAR WEIGHT :
320.36
WISWESSER LINE NOTATION :
T66 BV EN GNJ CVQ E2 IF H- DT6M DNTJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - ataxia Skin and Appendages - hair
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
236 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>4 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
327 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>1600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
>1600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
90 gm/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Blood - changes in leukocyte (WBC) count Nutritional and Gross Metabolic - changes in calcium
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
273 gm/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - changes in testicular weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1680 mg/kg/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
91 gm/kg
SEX/DURATION :
male 13 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
11 gm/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in microorganisms
TEST SYSTEM :
Bacteria - Salmonella typhimurium
DOSE/DURATION :
200 ng/plate
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 281,207,1992
生态数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据


1、   摩尔折射率:78.79

2、   摩尔体积(cm3/mol):230.6

3、   等张比容(90.2K):636.7

4、   表面张力(dyne/cm):58.0

5、   极化率(10-24cm3):31.23

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积85.8

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:521

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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