泰诺福韦

泰诺福韦 基本信息
CAS号 147127-20-6 分子式 C9H14N5O4P
分子量 287.21200 精确质量 　287.07800
PSA 　146.19000 LogP 　0.53000
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等价的CAS号：

121149-89-1,147127-19-3,147127-20-6,107021-12-5
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 海关数据 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
147127-20-6
3D弹球模型：
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分子式：
C9H14N5O4P
分子量：
287.21200
中文名称：
泰诺福韦
英文名称：
tenofovir (anhydrous)
中文别名：
泰诺福韦;
(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;
替诺福韦;
泰诺福韦(PMPA)
英文别名：
tenofovir (anhydrous);
(R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonic acid;
Tenefovir;
Apropovir;
9-Pmpa;
(R)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid;
Tenofovir;
D,L-TENOFOVIR;
GS-1278
精确分子量/精确质量：
287.07800
极性分子表面积/PSA：
146.19000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL：
MFCD00943794
InChI：
InChI=1/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m0/s1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

1.将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯,在氮气保护下反应,回流。反应完全后冷却,缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺,反应得到对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。在氮气保护下,将(犛)-缩水甘油、5%钯 碳、乙醇和氢氧化钠水溶液混合,进行加氢,得到(犚)-1,2-丙二醇。加入碳酸二乙酯和乙醇钠的乙醇溶液,反应得(犚)-1,2-丙二醇碳酸酯。将其和腺嘌呤、对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、氢氧化钠溶于二甲基甲酰胺,反应得(犚)-9-[2-(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤。将其溶于乙腈,加溴三甲基硅烷,得泰诺福韦粗品,重结晶得纯品。将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺混合加入碳酸氯甲基丙基酯反应,再用富马酸酸化,得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。

合成制备方法

1.将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯，在氮气保护下反应，回流。反应完全后冷却，缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺，反应得到对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。在氮气保护下，将（犛）-缩水甘油、5％钯碳、乙醇和氢氧化钠水溶液混合，进行加氢，得到（犚）-1,2-丙二醇。加入碳酸二乙酯和乙醇钠的乙醇溶液，反应得（犚）-1,2-丙二醇碳酸酯。将其和腺嘌呤、对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、氢氧化钠溶于二甲基甲酰胺，反应得（犚）-9-［2-（二乙基膦酰基甲氧基）丙基］腺嘌呤。将其溶于乙腈，加溴三甲基硅烷，得泰诺福韦粗品，重结晶得纯品。将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺混合加入碳酸氯甲基丙基酯反应，再用富马酸酸化，得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。

用途简介

核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,可阻断HIV复制。与其他抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV-1感染。用于艾滋病的治疗。

用途

核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，可阻断ＨＩＶ复制。与其他抗逆转录病毒药物联合应用治疗ＨＩＶ-１感染。用于艾滋病的治疗。

物化性质展开↓

外观与性状：
白色结晶固体
密度：
1.79 g/cm3
熔点：
276-280°C
沸点：
616.1ºC at 760 mmHg
闪点：
326.4ºC
水溶解性：
13.4 mg/mL (25 ºC)
其它信息：

一、物性数据

1.        性状：白色固体。白色细微的结晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：不确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：279 ºC

5.       沸点（ºC,0.67kpa或5 mmHg）：不确定

6.       折射率：不确定

7.       闪点（ºC）：不确定

8.       比旋光度（ºC）：不确定

9.       自燃点或引燃温度（ºC）不确定

10.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

11.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

12.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

13.    临界温度（ºC）：50.3

14.    临界压力（KPa）：不确定

15.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

16.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

17.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

18.    溶解性：不确定。

安全信息展开↓

包装等级：
III
风险类别：
8
海关代码：
2933990090
WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R34:Causes burns.
安全说明：
S22-S26-S27-S36/37/39-S45
RTECS号：
DB8930000
危险标志：
C

合成路线查看所有的合成路线

  • 160616-04-6

    bis(2-propyl) (R)-9-(2-phosphonomethoxypropyl)adenine

  • →

    ~89%

  • 147127-20-6

    泰诺福韦

  • 180587-75-1

    9-[(2R)-2-(二乙氧基磷基甲氧基)丙基]嘌呤-6-胺

  • →

    ~23%

  • 147127-20-6

    泰诺福韦

  • 919512-65-5

    919512-65-5

  • →

  • 147127-20-6

    泰诺福韦

海关数据查看详细

中国海关编码：2933990090

概述：
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary：
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、   摩尔折射率：64.57

2、   摩尔体积（cm3/mol）：160.1

3、   等张比容（90.2K）：493.7

4、   表面张力（dyne/cm）：90.3

5、   介电常数（F/m）：

6、   偶极距（D）：

7、   极化率（10-24cm3）：25.59

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积136

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:354

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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    对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯

  • 14047-28-0

    (R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤

  • 17435-30-2

    (R)-1-((5-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基)-2-丙醇

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