CAS号：

66148-78-5

3D弹球模型：

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分子式：

C16H18N2O7S2

分子量：

414.45300

中文名称：

替莫西林

英文名称：

temocillin

中文别名：

替莫西林;
(6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸;
(2S,5R,6S)-6-[(3-羟基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸

英文别名：

temocillin;
Temocilline [INN-French];
Temocillinum;
EINECS 266-184-1;
Temocillinum [INN-Latin];
Temocillina;
Temocilline;
Temocillina [INN-Spanish];
Temocillin;
(2S,5R,6S)-6-[(2-carboxy-2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

精确分子量/精确质量：

414.05600

极性分子表面积/PSA：

186.78000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

EINECS：

266-184-1

InChI：

The Key: BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N

制备方法

方法1:6-APA的苄酯和甲酸作用,在6位形成甲酰氨,再用光气使其转化为异氰酸酯基,然后和二硫化物反应,在6位引入甲硫基,酸解异氰酸酯使成游离的氨基,在二氯化汞的作用下,以甲氧基取代6位的甲硫基,再和2-(噻吩-3-基)-2-苄氧羰基乙酰氯反应,在6位的氨上引入铡链,最后催化氢解脱去苄基保护基而得替莫西林。 方法2:下列化合物氯化形成双烯后,再引入6位甲氧基,用亚磷酸加成还原,再催化加氢脱去保护基,水解成盐得到替莫西林钠。

合成制备方法

方法1：6-APA的苄酯和甲酸作用，在6位形成甲酰氨，再用光气使其转化为异氰酸酯基，然后和二硫化物反应，在6位引入甲硫基，酸解异氰酸酯使成游离的氨基，在二氯化汞的作用下，以甲氧基取代6位的甲硫基，再和2-(噻吩-3-基)-2-苄氧羰基乙酰氯反应，在6位的氨上引入铡链，最后催化氢解脱去苄基保护基而得替莫西林。
方法2：下列化合物氯化形成双烯后，再引入6位甲氧基，用亚磷酸加成还原，再催化加氢脱去保护基，水解成盐得到替莫西林钠。