CAS号：

59170-23-9

3D弹球模型：

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分子式：

C20H27NO4

分子量：

345.43300

中文名称：

贝凡洛尔

英文名称：

bevantolol

中文别名：

贝凡洛尔;
藜芦心安

英文别名：

bevantolol;
1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol;
1-(3,4-Dimethoxyphenethylamino)-3-(m-tolyloxy)-2-propanol;
1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-3-(3-methyl-phenoxy)-2-propanol;
Bevantolol [INN:BAN];
l-(3-methylphenoxy)-3-((2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl)-amino)-2-propanol;
Bevantololum [INN-Latin];
CI 775;
1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-m-tolyloxy-propan-2-ol;
Bevantolol;
Bevantololum

精确分子量/精确质量：

345.19400

极性分子表面积/PSA：

59.95000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

The Key: HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N

制备方法

间甲酚、氢氧化钠、水和少量三乙基苄铵盐(TEBA)混合，在搅拌下滴加环氧氯丙烷，室温搅拌。乙酸乙酯提取，水洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂和未反应的环氧氯丙烷，再减压蒸馏得3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷，沸点120～124℃-1.33kPa，沸点99～99.5℃/0.27 kPa，收率71%。3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100～110℃反应。冷却，加入乙醚。滤集固体，干燥，得到的贝凡洛尔粗品溶入异丙醇，通入氯化氢至固体完全析出，过滤，干燥，用乙腈重结晶，即得盐酸贝凡洛尔，熔点136～138℃，收率58%。

合成制备方法

        间甲酚、氢氧化钠、水和少量三乙基苄铵盐(TEBA)混合，在搅拌下滴加环氧氯丙烷，室温搅拌。乙酸乙酯提取，水洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂和未反应的环氧氯丙烷，再减压蒸馏得3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷，沸点120～124℃-1.33kPa，沸点99～99.5℃/0.27 kPa，收率71%。

        3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100～110℃反应。冷却，加入乙醚。滤集固体，干燥，得到的贝凡洛尔粗品溶入异丙醇，通入氯化氢至固体完全析出，过滤，干燥，用乙腈重结晶，即得盐酸贝凡洛尔，熔点136～138℃，收率58%。

用途简介

长效β-肾上腺素能受体阻滞剂，对β１-肾上腺受体有高度的选择性，无内在拟交感神经活性，只有微弱的局部麻醉作用。用于治疗心律失常、心绞痛及轻至中度高血压。

用途

长效β-肾上腺素能受体阻滞剂，对β_１-肾上腺受体有高度的选择性，无内在拟交感神经活性，只有微弱的局部麻醉作用。用于治疗心律失常、心绞痛及轻至中度高血压。