(1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸

(1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸 基本信息
CAS号 53179-78-5 分子式 C8H10Br2O2
分子量 297.97200 精确质量  295.90500
PSA  37.30000 LogP  2.97440

等价的CAS号:

53179-78-5,59952-39-5,61914-48-5,63538-10-3,63597-73-9,63949-77-9,72691-16-8,72691-18-0,74560-76-2

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CAS号:
53179-78-5
3D弹球模型:
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分子式:
C8H10Br2O2
分子量:
297.97200
中文名称:
(1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸
英文名称:
(1R-cis)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid
中文别名:
(1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸;
1R,3R-二溴菊酸
英文别名:
(1R-cis)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid;
Deltamethric Acid
精确分子量/精确质量:
295.90500
极性分子表面积/PSA:
37.30000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
InChI:
The Key: MDIQXIJPQWLFSD-NJGYIYPDSA-N

生产制备方法及用途展开↓

制备方法


其制备方法可以用第一菊酸或顺式二氯菊酸为原料制得。用Martel法合成的(±)反式菊酸,经L-(+)-苏型对硝基苯基-2-N,N-二甲基-1,3-丙二醇或α-甲基苄胺拆分分别得到(+)反式菊酸和(-)反式菊酸。(+)反式菊酸即1R,3R-菊酸,经甲醇酯化得到右旋反式菊酸甲酯,进一步臭氧化反应,温度保持在-10~12℃,得右旋反式蒈醛酸甲酯,该酯再经差向异构化,在甲醇钠的甲醇溶液中反应,温度在10℃以下,氮气保护下投料,再逐渐升温至甲醇回流,反应3h后结束,脱甲醇,经后处理得缩醛内酯,该内酯用二氧六环和水及少量乙酸处理,再经重结晶为半缩醛内酯,内酯开环即得1R,3S-蒈醛酸,然后与三苯基亚甲基二溴化磷进行Wittig反应,得到1R,3R-二溴菊酸。(-)反式菊酸即1S,3S-菊酸,在酸性溶液中生成2,2-二甲基(2′-羟基-2′-甲基丙烷基)环丙烷羧酸,在叔丁醇钾存在下,进行C1差向异构得到双环内酯,然后进行酸式水解,得到1R,3S-菊酸,再经臭氧化得到1R,3S-蒈醛酸,同样和三苯基亚甲基二溴化磷反应得到1R,3R-二溴菊酸。也可以用1R,3S-蒈醛酸与三溴甲烷反应得到三溴双环内酯化合物,然后用锌粉在四氢呋喃中进行消除反应,得到1R,3R-二溴菊酸。也可以用1R,3R-二氯菊酸与AlBr3反应得到1R,3R-二溴菊酸。利用顺式二氯菊酸为原料制备1R,3R-二溴菊酸是将(±)顺式二氯菊酸进行拆分,得到(+)顺式二氯菊酸,经臭氧化和Wittig反应,也可得到1R,3R-二溴菊酸。

用途简介


1R,3R-二溴菊酸是高效杀虫剂溴氰菊酯的重要中间体。

合成路线查看所有的合成路线

  • 72345-90-5

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  • +

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  • 53179-78-5

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  • 52918-63-5

    溴氰菊酯

  • ~53%

  • 53179-78-5

    (1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸

  • +

  • 39515-47-4

    三苯氧基苯甲醛

  • 72345-90-5

    6,6-dimethyl-4(R)-tribromomethyl-3-oxa-bicyclo(3,1,0)hexan-2-one

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