3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 基本信息 | |||
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CAS号 | 102308-32-7 | 分子式 | C11H19NO4 |
分子量 | 229.27300 | 精确质量 | 229.13100 |
PSA | 55.84000 | LogP | 1.49520 |
实验室可以根据标准的实验步骤从L-丝氨酸来制备[1]。
Garner醛在有机合成中广泛地被用作一手性中间体或者手性合成子。它的主要应用是通过醛羰基发生各种各样的反应,方便在底物分子中引入1,2-氨基羟基片段,有效地完成复杂分子或者天然产物的合成。
在Garner醛分子中的唑啉环具有相当的稳定性,在温和的反应条件下一般保持不变。所以,Garner中的醛羰基几乎可以发生醛羰基的大多数反应。亲核试剂与Garner醛的亲核加成反应是该试剂的重要反应,例如:使用烷基锂试剂可以引入烷基[2];使用乙烯基锌可以引入乙烯基[3];使用炔基锂可以引入含炔键的基团 (式1,式2)[4~6];使用金属铟可以使用水相反应引入烯丙基 (式3)[7]。Garner醛可以与活性甲基在强碱作用下发生选择性羟醛缩合反应 (式4)[8]。它与胺发生的还原胺化反应与其它醛没有任何差别[9]。
Garner醛可以与Wittig试剂发生反应,在生成顺式双键的同时引入其它官能团 (式5)[10,11],也可以在金属催化剂的存在下,与TMSCHN2反应得到末端烯烃 (式6)[12]。
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离空气。常用惰性气体保护。
1.常温常压下稳定,避免与强氧化剂,空气接触。
1. 性状:无色液体
2. 密度(g/mL,25℃):1.06
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,1mmHg):83-88
7. 折射率(n20/D):1.445
8. 闪点(ºC):108
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于大多数有机溶剂。
1、摩尔折射率:59.75
2、摩尔体积(cm3/mol):202.9
3、等张比容(90.2K):512.6
4、表面张力(dyne/cm):40.6
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):23.68
7、单一同位素质量:229.131408 Da
8、标称质量:229 Da
9、平均质量:229.2729 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积55.8
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:293
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
108149-63-9
(R)-4-羟基甲基-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
95715-86-9
(R)-(+)-3-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-噁唑烷羧酸甲
122709-21-1
(S)-3-N-Boc-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰胺基)-2,2-二甲基噁唑烷
2766-43-0
Boc-L-丝氨酸甲酯
3262-72-4
BOC-L-丝氨酸
131613-93-9
tert-butyl (4S)-4-[(S)-hydroxy-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
131613-94-0
tert-butyl (4S)-4-[(R)-hydroxy-[(2R)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
108149-63-9
(R)-4-羟基甲基-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
115464-03-4
tert-butyl (4S)-4-[(1R,2E)-1-hydroxy-2-hexadecenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
115464-04-5
tert-butyl (4S)-4-[(1S,2E)-1-hydroxy-2-hexadecenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate