CAS号：

328-50-7

3D弹球模型：

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分子式：

C5H6O5

分子量：

146.09800

中文名称：

alpha-酮戊二酸

英文名称：

2-oxoglutaric acid

中文别名：

alpha-酮戊二酸;
2-氧代戊二酸;
α-酮基戊二酸;
α-酮戊二酸;
2-氧代-1,5-戊二酸;
2-氧代-1,5戊二酸;
2-酮戊二酸;
α-胶酮酸

英文别名：

2-oxoglutaric acid;
KETO-GLU;
2-Ketoglutaric acid;
A-KETOGLUTARIC ACID;
Oxoglutaric acid;
FEMA 3891;
2-OXOGLUTARIC ACID;
α-Ketoglutaric acid;
2-Oxoglutaric acid;
2-Oxopentanedioic acid;
2-Oxoglutaric acid,2-Oxopentanedioic acid

精确分子量/精确质量：

146.02200

极性分子表面积/PSA：

91.67000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00004165

EINECS：

206-330-3

BRN：

1705689

InChI：

InChI:1S/C5H6O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

制备方法

1.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112g,收率92-93%。 2.制法: 草酰丁二酸三乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇360mL,分批加入洁净的金属钠23g(1.0mol),加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置,将乙醇蒸出,同时不断滴加甲苯,将乙醇除净,直至内温得到105℃.冷至室温,加入无水乙醚650mL,草酸二乙酯146g(1mol),搅拌下加入丁二酸二乙酯(2)174g(1.0mol),室温放置12h。搅拌下加入水500mL,分出有机层,有机层用水150mL提取,合并水层,浓盐酸酸化,析出油状物。分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物(3)235～250g,收率86%～91%。a-羰基戊二酸(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述化合物(3)225g(0.82mol),浓盐酸330mL,水660mL,搅拌下加热回流4h,减压浓缩至干(60～70℃),剩余物中加入硝基乙烷200mL,加热溶解,趁热过滤,滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液,于0～10℃搅拌5h。抽滤,于90℃减压干燥4h,得化合物(1)88～99g,收率73%～83%。

合成制备方法

1.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112g，收率92-93%。

2.制法：

草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360mL，分批加入洁净的金属钠23g（1.0mol），加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置，将乙醇蒸出，同时不断滴加甲苯，将乙醇除净，直至内温得到105℃.冷至室温，加入无水乙醚650mL，草酸二乙酯146g（1mol），搅拌下加入丁二酸二乙酯（2）174g（1.0mol），室温放置12h。搅拌下加入水500mL，分出有机层，有机层用水150mL提取，合并水层，浓盐酸酸化，析出油状物。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物（3）235～250g，收率86%～91%。a-羰基戊二酸（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述化合物（3）225g（0.82mol），浓盐酸330mL，水660mL，搅拌下加热回流4h，减压浓缩至干（60～70℃），剩余物中加入硝基乙烷200mL，加热溶解，趁热过滤，滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液，于0～10℃搅拌5h。抽滤，于90℃减压干燥4h，得化合物（1）88～99g，收率73%～83%。

用途简介

测定氨基转换酶及脱氢酶的底物,测定肝功能的配套试剂,也用作有机合成中间体。

用途

测定氨基转换酶及脱氢酶的底物，测定肝功能的配套试剂，也用作有机合成中间体。