盐酸曲唑酮 基本信息 | |||
---|---|---|---|
CAS号 | 25332-39-2 | 分子式 | C19H23Cl2N5O |
分子量 | 408.32500 | 精确质量 | 407.12800 |
PSA | 45.78000 | LogP | 3.16660 |
1. 吡啶肼的制备
在反应瓶中加入2-氯吡啶3.8g(0.04mol)和水合肼30ml,搅拌回流24h.应液用乙醚(20ml×2)提取,水层浓缩,用乙醚(15ml×6)提取,合并乙醚提取液,水洗,无水Na2SO4干燥,蒸去乙醚,冷却,得白色固体,干燥得吡啶肼2.9g,收率67%,mp50~51ºC.
2. 1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮制备
在反应瓶中加入吡啶肼1.4g(0.013mol)和脲1.7g(0.03mol),混合,加热熔融,于155~160ºC反应2h.稍冷后加入水30ml,搅拌,抽滤,水洗,干燥得1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮1.5g,收率86.5%,mp224~226ºC.
3. 盐酸曲唑酮的合成
在反应瓶中加入1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮1.0g(7.4mmol)、1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐2.4g(7.4mmol)和乙醇20ml,搅拌下加入NaOH0.6g(0.015mol),搅拌回流30h.热过滤,少量乙醇洗,洗液和滤液合并,减压浓缩至干.剩余物加水10ml,用二氯甲烷(10ml×3) 提取.合并提取液,水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,加无水乙醇10ml溶解,通入干燥的HCl气体,产生大量固体,过滤,滤饼用少量无水乙醇洗,用无水乙醇重结晶,得白色固体盐酸曲唑酮2.1g,收率67.5%,mp222~225 ºC.
为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.
放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方
常温常压下稳定
避免接触强氧化物
1. 性状:结晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):86~87
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kpa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 23.3 mg/mL
小鼠LD50(mg/kg):静脉注射96
1、 摩尔折射率:104.24
2、 摩尔体积(cm3/mol):278.8
3、 等张比容(90.2K):759.5
4、 表面张力(dyne/cm):55.0
5、 极化率(10-24cm3):41.32
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积42.4
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:611
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
19794-93-5
曲拉唑酮