倍他米松 基本信息 | |||
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CAS号 | 378-44-9 | 分子式 | C22H29FO5 |
分子量 | 392.46100 | 精确质量 | 392.20000 |
PSA | 94.83000 | LogP | 1.89570 |
按美国专利3164618,将醋酸倍他米松于甲醇-氯仿-水的混合物中以盐酸处理,可使其转换为倍他米松。
激素类药。主要用于抗炎及抗过敏。适用于风湿性关节炎及各种皮肤病。倍他米松的作用同地塞米松,其抗炎作用比地塞米松、去炎松、氢化可的松强,副作用少。
白色结晶性粉末。熔点231
一、物性数据
性状:白色结晶性粉末,无臭
密度(g/mL,25/4℃): 不可用
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不可用
熔点(ºC):231-234
沸点(ºC,常压):不可用
沸点(ºC,5.2kPa): 不可用
折射率: 不可用
闪点(ºC): 不可用
比旋光度(º): 不可用
自燃点或引燃温度(ºC): 不可用
蒸气压(kPa,25ºC): 不可用
饱和蒸气压(kPa,60ºC): 不可用
燃烧热(KJ/mol):不可用
临界温度(ºC): 不可用
临界压力(KPa): 不可用
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用
爆炸上限(%,V/V):不可用
爆炸下限(%,V/V): 不可用
溶解性:微溶于丙醇、乙醇,极难溶于氯仿或乙醚,不溶于水
5593-20-4
倍他米松二丙酸酯
→
~15%
378-44-9
倍他米松
+
5534-13-4
17-丙酸倍他米松
+
24703-00-2
6β-hydroxybetamethasone
+
78144-00-0
(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-6,11-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propionate
二、毒理学数据:
急性毒性:不可用 。
三、生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:100.23
2、 摩尔体积(m3/mol):296.2
3、 等张比容(90.2K):812.3
4、 表面张力(dyne/cm):56.5
5、 极化率(10
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积94.8
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:805
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:8
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
987-24-6
醋酸倍氟美松
884488-47-5
Pregn-9(11)-en-20-one, 16,17-epoxy-3-hydroxy-, (3β,5α,16α)-
37413-99-3
9Β,11Β-环氧-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-17Α-醇-3,20-二酮
884488-49-7
N/A
37414-01-0
9Α-氟-21-二碘-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α-二醇-3,20-二酮
2152-44-5
倍他米松戊酸酯
79578-14-6
(11β,16β,17α)-9-Fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17-[(methylsulfanyl)c arbonyl]-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl acetate