地昔帕明

地昔帕明 基本信息
CAS号 50-47-5 分子式 C18H22N2
分子量 266.38100 精确质量 　266.17800
PSA 　15.27000 LogP 　3.98870
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 毒性 海关数据 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
50-47-5
3D弹球模型：
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分子式：
C18H22N2
分子量：
266.38100
中文名称：
地昔帕明
英文名称：
desipramine
中文别名：
地昔帕明;
3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺;
去甲丙咪嗪
英文别名：
desipramine;
Desipramin;
Desmethylimipramine;
[14C]-Desipramine;
Demethylimipramine;
3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N-methylpropan-1-amine;
Dimethylimipramine;
Monodemethylimipramine;
Norimipramine;
Desipramine;
10,11-dihydro-5-[3-(methylamino)propyl]-5H-dibenz(b,f)azepin;
Pertofrane;
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N-methylpropan-1-amine;
Dezipramine;
Desimipramine;
[3H]-Desipramine;
5-(3-methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
精确分子量/精确质量：
266.17800
极性分子表面积/PSA：
15.27000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
EINECS：
200-040-0
InChI：
InChI=1/C18H22N2/c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15(17)11-12-16-8-3-5-10-18(16)20/h2-5,7-10,19H,6,11-14H

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

由二苯并氮杂卓为原料制得。

合成制备方法

由二苯并氮杂卓为原料制得。

用途简介

为抗抑郁药，有阻滞草胺类神经介质如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。

用途

为抗抑郁药，有阻滞草胺类神经介质如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。

物化性质展开↓

密度：
1.047 g/cm3
沸点：
407.4ºC at 760 mmHg
闪点：
160.5ºC
存储条件/存储方法：

本品应密封阴凉保存。

其它信息：

1.       性状：白色结晶粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 2.67Pa）：172～174

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：3.7

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

 

安全信息展开↓

海关代码：
2933990090
危险类别码：
R20/21/22
安全说明：
36
安全标志：
S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志：
Xn: Harmful;

合成路线查看所有的合成路线

  • 81256-34-0

    N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propyl)-N-methylbutan-1-amine

  • →

  • 50-47-5

    地昔帕明

  • +

  • 2064-08-6

    2064-08-6

  • 81256-33-9

    3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N-isopropyl-N-methylpropan-1-amine

  • →

  • 50-47-5

    地昔帕明

  • +

  • 2292-76-4

    2292-76-4

  • 19009-26-8

    19009-26-8

  • →

  • 50-47-5

    地昔帕明

  • +

  • 2095-96-7

    10,11-dihydro-N-ethyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-propanamine

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
HO0350000
CHEMICAL NAME :
5H-Dibenz(b,f)azepine, 10,11-dihydro-5-(3-(methylamino)propyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
50-47-5
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1432747
LAST UPDATED :
199706
DATA ITEMS CITED :
19
MOLECULAR FORMULA :
C18-H22-N2
MOLECULAR WEIGHT :
266.42
WISWESSER LINE NOTATION :
T C676 BN&T&J B3M1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
1643 mg/kg/1Y-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
30 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - other degenerative changes Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - child
DOSE/DURATION :
125 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human
DOSE/DURATION :
30 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - other degenerative changes Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
375 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
48 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
183 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
29 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
448 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
85 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
214 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
22 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
12 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
500 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
16250 ug/kg
SEX/DURATION :
female 8-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :
Insect - not otherwise specified
DOSE/DURATION :
10 gm/L
REFERENCE :
JCLBA3 Journal of Cell Biology. (Rockefeller Univ. Press, 1230 York Ave., New York, NY 10003) V.12- 1962- Volume(issue)/page/year: 47,182a,1970 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW DICPBB Drug Intelligence and Clinical Pharmacy. (POB 42435, Cincinnati, OH 45242) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 8,690,1974

海关数据查看详细

中国海关编码：2933990090

概述：
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary：
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积15.3

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:267

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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