1-(1-金刚烷基)乙基胺盐酸盐 基本信息 | |||
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CAS号 | 1501-84-4 | 分子式 | C12H22ClN |
分子量 | 215.76300 | 精确质量 | 215.14400 |
PSA | 26.02000 | LogP | 4.05230 |
方法1:制法溴化金刚烷在三溴化铝催化下,和溴乙烯加成。生成物和氢氧化钾加热消除二分子的溴化氢,得到乙炔化物。再在氧化汞催化下,和硫酸水合得到酮,接着和羟胺成肟,最后用氢化铝锂还原(或在Pd/C下催化加氢),得到金刚乙胺。
方法2:
以金刚烷为起始原料经溴化七步法、五步法等主要路线合成,推荐如下合成路线。
(1)1-溴金刚烷(024-2)的制备
在反应瓶中加入金刚烷(024-1)320g(2.35mol),搅拌和冰浴冷却下慢慢滴入溴235ml(4.60mol),滴毕,油浴缓慢升温,升到65 ºC左右保持搅拌2h,再缓慢升80~90 ºC,保持反应4h.再升至外浴温110~115 ºC 搅拌反应3h.始终保持溴处于有效回流状态,放置过夜.蒸馏回收溴30ml,21%饱和的亚硫酸氢钠溶液200ml还原余下的溴,过滤,滤饼水洗至中性,抽干,干燥,用甲醇700ml重结晶,得浅黄色结晶024-2 478.5g,收率94.7%,mp117~119 ºC .
(2)1-乙酰金刚烷(024-3)的制备
在反应瓶中加入98%硫酸265ml,冰浴冷却至5 ºC ,加入024-2 21.5g(0.10mol)的正己烷55ml溶液,导入干燥的乙炔气体,快速搅拌反应5h.将反应液缓慢倒入冰水中,得棕黄色溶液约1800ml.用石油醚(bp60~90 ºC)提取,有机层水洗,干燥,减压蒸出石油醚,得油状物(024-3之粗品)可直接用于下一步反应.如用硅胶柱色谱纯化(正己烷/二氯甲烷洗脱)可得024-3精制品7.1g,收率40%,mp53~55.5 ºC (甲醇/水结晶).
(3)金刚乙胺(024-4)的合成
在反应瓶中加入024-3油状物(上步一批量)和甲酰胺40g(0.90mol),加热至160~180 ºC ,在此温度下搅拌反应5h.冷却,倒入2倍于反应液体积的水中,静置分层,分取黄色油状物024-4.水层用苯(50ml*4)提取,蒸去苯,剩余物也与024-4油状物合并,用于下一步反应.
(4)盐酸金刚乙胺(024)的合成
在反应瓶中加入024-4和上步剩余物,加入浓盐酸52ml,加热至105 ºC,搅拌回流3h.冷却,析出白色固体024,母液经浓缩又析出白色固体024,两者合并,乙醚洗,无水乙醇重结晶得024精制品7.24g,收率83.2%,mp364.5~367.0 ºC ,3、4两步收率83.2%.
本品为抗病毒药.临床主要用于治疗亚洲甲-II型流感病毒感染,既可用于成人、儿童,也可用于有高度危险的老年人、免疫缺陷患者和慢性病人以及突然的剧痛和麻疹等。
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物
1. 性状:白色结晶粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):373-375
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定
7. 折射率: 未确定
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º): 未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC): 未确定
15. 临界压力(KPa): 未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定
19. 溶解性:溶于乙醇、氯仿或水。
急性毒性:大鼠口经LD50: 640mg/kg;小鼠腹经LD50:135mg/kg;
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:180
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2