CAS号：

502-42-1

3D弹球模型：

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分子式：

C7H12O

分子量：

112.17000

中文名称：

环庚酮

英文名称：

Cycloheptanone

中文别名：

环庚酮;
酮基环庚烷;
软木酮

英文别名：

Cycloheptanone;
Suberone;
cycloheptyloxy;
octanolactone;
Suberon;
2-cycloheptane-1-one;
cycloheptanon;
Ketocycloheptane;
Ketoheptamethylene;
1-cycloheptanone;
cycloheptan-1-one;
cyclo-heptanone

精确分子量/精确质量：

112.08900

极性分子表面积/PSA：

17.07000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00004159

EINECS：

207-937-6

PubChem：

24857345

BRN：

969823

InChI：

InChI=1/C7H12O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H2

制备方法

1.由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为:将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌,在5-10℃滴加碱液,冷至-4℃反应1h,滤出沉淀,加水溶解,用乙酸酸化至pH=4-5,再加热溶解,静置,分取油层得硝甲基环己醇粗油;再将粗油用铁粉还原,得胺甲环己醇还原液;加入亚硝酸钠溶液,在0-8℃重氮化后,升温至25℃搅拌1.5h,再升温至85℃,然后进行水蒸气蒸馏,馏出物静置,分取油层减压蒸馏,收集60℃(1.87kPa)馏分,得环庚酮成品。 2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入无水乙醇1200mL,分批加入洁净的金属钠57.5g(2.5mol),待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮(2)继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却,抽滤。干燥1h后研碎,转入4L烧瓶中,冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液,搅拌溶解。分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL,转入高压反应釜中,加入Raney Ni 催化氢气停止反应,以免过度氢化导致氢解,约需15～18h。打开反应釜,将反应液过滤,滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中,冰盐浴冷却,加入冰水2300mL,慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7,水蒸气蒸馏,收集约2L馏出液。冷却,分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,回收乙醚后减压蒸馏,收集80～85℃/4.0kPa的馏分,得化合物(1)112～118g,收率40%～42%。

合成制备方法

1.由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为：将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌，在5-10℃滴加碱液，冷至-4℃反应1h，滤出沉淀，加水溶解，用乙酸酸化至pH＝4-5，再加热溶解，静置，分取油层得硝甲基环己醇粗油；再将粗油用铁粉还原，得胺甲环己醇还原液；加入亚硝酸钠溶液，在0-8℃重氮化后，升温至25℃搅拌1.5h，再升温至85℃，然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（1.87kPa）馏分，得环庚酮成品。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入无水乙醇1200mL，分批加入洁净的金属钠57.5g（2.5mol），待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮（2）继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却，抽滤。干燥1h后研碎，转入4L烧瓶中，冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液，搅拌溶解。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL，转入高压反应釜中，加入Raney Ni 催化氢气停止反应，以免过度氢化导致氢解，约需15～18h。打开反应釜，将反应液过滤，滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中，冰盐浴冷却，加入冰水2300mL，慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7，水蒸气蒸馏，收集约2L馏出液。冷却，分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压蒸馏，收集80～85℃/4.0kPa的馏分，得化合物（1）112～118g，收率40%～42%。^[15]

用途简介

用于有机合成，经肟化可制环庚酮肟。

用途

1.用作溶剂、有机合成，经肟化可制环庚酮肟。用于颠茄酮等有机物的合成。

2.用作有机合成中间体，用于化学研究。^[14]

外观与性状：

透明无色至黄色液体

密度：

0.951 g/mL at 25 °C(lit.)

熔点：

-21°C

沸点：

185 °C(lit.)

闪点：

160 °F

水溶解性：

INSOLUBLE

折射率：

n20/D 1.477(lit.)

存储条件/存储方法：

包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

稳定性相关：

1.稳定性^[10]  稳定

2.禁配物^[11]  强氧化剂、强碱、强还原剂

3.聚合危害^[12]  不聚合

其它信息：

1.性状：无色液体，有薄荷气味。^[1]

2.熔点（℃）：25^[2]

3.沸点（℃）：179^[3]

4.相对密度（水=1）：0.951^[4]

5.辛醇/水分配系数：1.620^[5]

6.闪点（℃）：55.56^[6]

7.溶解性：不溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。^[7]

8.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4222.1

9.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-247.5

10.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4170.2

11.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-299.4

包装等级：

III

风险类别：

3

海关代码：

2914299000

WGK_Germany：

3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R10

安全说明：

S23-S24/25

RTECS号：

GU3325000

安全标志：

S23:不要吸入蒸汽。
S24/25:防止皮肤和眼睛接触。

危险标志：

Xi

中国海关编码：2914299000

概述：

2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

摘要/Summary：

2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

分子结构数据

1、摩尔折射率：32.41

2、摩尔体积（cm³/mol）：120.6

3、等张比容（90.2K）：285.9

4、表面张力（dyne/cm）：31.5

5、极化率（10^-24cm³）：12.84

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:76.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  502-41-0

  环庚醇

• 

  1121-66-0

  2-环庚烯-1-酮

• 

  61612-52-0

  cycloheptyloxy(trimethyl)silane

• 

  2158-31-8

  环庚酮肟

• 

  19686-79-4

  4-环庚烯-1-酮

• 

  1062158-63-7

  3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d][1,3]thiazol-3-ium

• 

  100314-69-0

  4,4-dimethyl-1,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclohepta[c]pyran-3-one

• 

  112146-02-8

  2-(1,3-benzodithiol-2-yl)cycloheptan-1-one

• 

  112072-32-9

  2-oxo-1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[b]pyridine-3-carboxylic acid

• 

  110719-01-2

  7-iodo-1-phenylheptan-1-one