CAS号：

7055-03-0

3D弹球模型：

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分子式：

C14H13NO

分子量：

211.25900

中文名称：

邻酰胺

英文名称：

mebenil

中文别名：

邻酰胺;
2-甲基苯甲酰替苯胺;
2-甲基苯酰替苯胺;
灭锈胺;
2-甲基-N-苯基苯酰胺;
苯萎灵

英文别名：

mebenil;
Benzanilide,2-methyl;
Benzamide,2-methyl-N-phenyl;
2-methyl-N-phenyl-benzamide;
2-Toluanilide;
o-toluanilide;
2-Methylbenzanilide;
o-Methylbenzanilide;
O-TOLUANILIDE;
2-Methylbenzoanilide;
Bebenil;
3-methyl-N-phenylisonicotinamide;
Mebenil;
2-methyl-N-phenylbenzamide;
2-methylbenzoic acid anilide

精确分子量/精确质量：

211.10000

极性分子表面积/PSA：

29.10000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

EINECS：

230-334-4

InChI：

The Key: MZNCVTCEYXDDIS-UHFFFAOYSA-N

制备方法

1.由邻甲基苯甲酸与三氯化磷进行酰氯化反应生成中间体邻甲基苯甲酰氯（[933-88-0]），再与苯胺缩合制得邻酰胺。将24.4kg苯胺、62.5kg氢氧化钠溶液（折100%，按摩尔比为苯胺的1.7倍）、100kg甲苯依次加入搪玻璃反应锅。在搅拌下常温滴加邻甲基苯甲酰氯，约半小时加完53.0kg。反应放热，加完时温度约70-80℃左右，再加热至80-90℃反应30min。反应结束后，继续保温，加入90-95℃的热水200L，搅拌水洗20min，使生成的氯化钠及未反应的原料溶于水中，静置分出下层污水。再加入热水50-80L，进行水蒸汽蒸馏，回收溶剂甲苯及微量苯胺。然后冷至30-40℃，搅拌下慢慢结晶出微黄色细小颗粒，经过滤，水洗，70-80℃下干燥，得含量为93-98%的邻酰胺，收率95%以上。原料消耗定额：邻甲基苯甲酸（≥80%）1310kg/t、三氯化磷（≥95%）740kg/t、苯胺（97%）490kg/t、氢氧化钠（100%）1250kg/t。2.由邻甲基苯酸与三氯化磷（或氯化亚砜）作用，制得邻甲基苯甲酰氯，再与苯胺作用制得邻酰胺。3.由邻甲基甲苯酸与氢氧化钠反应制得邻甲基苯甲酸钠，再与苯胺作用制得邻酰胺。也可在高温条件下，由邻甲苯甲酸与苯胺脱水缩合而成。

合成制备方法

1.  由邻甲基苯甲酸与三氯化磷进行酰氯化反应生成中间体邻甲基苯甲酰氯（[933-88-0]），再与苯胺缩合制得邻酰胺。将24.4kg苯胺、62.5kg氢氧化钠溶液（折100%，按摩尔比为苯胺的1.7倍）、100kg甲苯依次加入搪玻璃反应锅。在搅拌下常温滴加邻甲基苯甲酰氯，约半小时加完53.0kg。反应放热，加完时温度约70-80℃左右，再加热至80-90℃反应30min。反应结束后，继续保温，加入90-95℃的热水200L，搅拌水洗20min，使生成的氯化钠及未反应的原料溶于水中，静置分出下层污水。再加入热水50-80L，进行水蒸汽蒸馏，回收溶剂甲苯及微量苯胺。然后冷至30-40℃，搅拌下慢慢结晶出微黄色细小颗粒，经过滤，水洗，70-80℃下干燥，得含量为93-98%的邻酰胺，收率95%以上。原料消耗定额：邻甲基苯甲酸（≥80%）1310kg/t、三氯化磷（≥95%）740kg/t、苯胺（97%）490kg/t、氢氧化钠（100%）1250kg/t。

2.  由邻甲基苯酸与三氯化磷（或氯化亚砜）作用，制得邻甲基苯甲酰氯，再与苯胺作用制得邻酰胺。

3.  由邻甲基甲苯酸与氢氧化钠反应制得邻甲基苯甲酸钠，再与苯胺作用制得邻酰胺。也可在高温条件下，由邻甲苯甲酸与苯胺脱水缩合而成。