L-丙氨酸 基本信息 | |||
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CAS号 | 56-41-7 | 分子式 | C3H7NO2 |
分子量 | 89.09403 | 精确质量 | 89.04768 |
PSA | 63.32000 | LogP | 0.11850 |
1.丙酸氯化氨化法由丙酸为原料,在105℃温度和3%赤磷催化剂存在下,通入液氯进行氯化,生成2-氯代丙酸,然后进入氨水溶液中,以乌洛托品为催化剂,在60℃温度下进行氨化,即生成2-氨基丙酸。最后将反应物送入甲醇溶液中进行结晶,经离心;干燥制得α-丙氨酸成品。2.α-溴丙酸氯化法将α-溴丙酸;氨水;碳酸氢铵混合搅拌回流7h,然后蒸发至干,再用乙醇浸泡洗去溴化铵,过滤出结晶,再经脱色过滤,加入乙醇得结晶,过滤干燥得成品。3.氰醇法乙醛与氢氰酸反应生成氰醇,再与氨反应得到氨基腈;然后在碱性条件下水解生成氨基丙酸钠,经离子交换而得L-丙氨酸。
2.主要以L-天冬氨酸为原料,经脱羧、杀酶、脱色、过滤、结晶、离心、洗涤、干燥得成品。
3.酶法
4.固定化酶
5.丙烯腈法 丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中,在109℃和1176.798KPa压力下进行反应,生成β -氨基丙腈:
然后与氢氧化钠反应,生成β-氨基丙酸钠:
最后用盐酸酸化生成β- 氨基丙酸:
6.β-氨基丙腈法 由β-氨基丙腈经水解、酸析而得.
7. 烟草:BU,21;FC,20。实验中利用丝纤维(脱胶白丝)的酸水解制备。
8. 从水中得正交形晶体。
1.生化研究。组织培养。肝功能测定。
2.用作增味剂。可增加调味品的调味效果;还可用作酸味矫正剂,改善有机酸的酸味。
3.β-丙氨酸用作化学镀和电镀的添加物质,也用于电镀缓蚀剂的配制。
密封阴凉干燥保存。
1. 存在于烟叶、烟气中。
1. 性状:无色斜方结晶或结晶性粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.432
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):297
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º,C=10,水中):+2.42
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于水、乙醇,不溶于乙醚和丙酮。
1、致突变性:姐妹染色单体exchangeTEST系统:人类淋巴细胞:50mg/L
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:21.00
2、 摩尔体积(cm3/mol)76.7
3、 等张比容(90.2K):199.7
4、 表面张力(dyne/cm):45.8
5、 极化率(10-24cm3):8.32
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:61.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
100516-58-3
(3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
312-85-6
乳酸钠
1142-20-7
N-苄氧羰基-L-丙氨酸
136440-35-2
5-(RS)-(3-indolylmethyl)-4,5-dihydroisoxazole-3,5-dicarboxylic acid
504-07-4
二氢尿嘧啶
108462-95-9
2-[(4-chlorobenzoyl)amino]propanoic acid
5625-46-7
丙氨酸酐
3303-34-2
L-丙氨酰-L-亮氨酸
57105-39-2
N-(3-吲哚乙酰基)-L-丙氨酸
42854-62-6
L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐