CAS号：

26562-24-3

3D弹球模型：

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分子式：

C4H7BrO

分子量：

151.00200

中文名称：

2-甲氧基-3-溴丙烯

英文名称：

3-bromo-2-methoxyprop-1-ene

中文别名：

2-甲氧基-3-溴丙烯;
2-甲氧基烯丙基溴

英文别名：

3-bromo-2-methoxyprop-1-ene;
1-bromo-2-methoxy-2-propene;
3-BROMO-2-METHOXY-1-PROPENE;
1-bromo-2-methoxypropene;
3-bromanyl-2-methoxy-prop-1-ene;
2-methoxyallyl bromide;
1-Propene,3-bromo-2-methoxy;
1-(bromomethyl)vinyl methyl ether;
3-bromo-2-methoxy-propene;
BrCH2-C(OCH3)-CH2

精确分子量/精确质量：

149.96800

极性分子表面积/PSA：

9.23000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

The Key: MALRJHQIKRJCMN-UHFFFAOYSA-N

制备方法

1. 在42毫升(0.5摩尔)溴丙酮(含5-15%1,1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩尔)原甲酸三甲酯,25毫升甲醇和10滴硫酸,搅拌2小时后,所有的澳丙酮都转变成缩酮。此混合物用2毫升三乙胺碱化,在真空中浓缩以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反应混合物加到冰冷却的20克氢氧化钠在200毫升甲醇的溶.液中,以分解未缩酮化的1,1一二嗅丙酮。 反应混合物倾入200毫升水中,用300毫升戊烷萃取。分出水层,再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷层,用50毫升水洗,碳酸钾干燥。在真空中浓缩,蒸馏,得73克(o.4摩尔,>80%)1一溴一2,2一二甲氧基丙烷。 将25克1一溴一2,2一二甲氧基丙烷和0.4克二异丙基乙基胺对一甲苯磺酸盐的棍合物加热到15O--190(浴温),经过一支长30厘米,直径15厘米的松针形分馏柱蒸去甲醇。热浴的温度不能超过200℃。甲醇的蒸馏速度保持在中速(约1滴/秒)使在1.5小时内可以完成。甲醇蒸完后,蒸馏头的温度上升到>130 }。撤去蒸馏柱,换成短程蒸馏头,迅速蒸馏得到17.9克(87%)2一甲氧基烯丙基溴粗品。

合成制备方法

   1. 在42毫升(0.5摩尔)溴丙酮(含5-15%1，1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩尔)原甲酸三甲酯，25毫升甲醇和10滴硫酸，搅拌2小时后，所有的澳丙酮都转变成缩酮。此混合物用2毫升三乙胺碱化，在真空中浓缩以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反应混合物加到冰冷却的20克氢氧化钠在200毫升甲醇的溶.液中，以分解未缩酮化的1，1一二嗅丙酮。
    反应混合物倾入200毫升水中，用300毫升戊烷萃取。分出水层，再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷层，用50毫升水洗，碳酸钾干燥。在真空中浓缩，蒸馏，得73克(o.4摩尔，>80%)1一溴一2，2一二甲氧基丙烷。   

 将25克1一溴一2，2一二甲氧基丙烷和0.4克二异丙基乙基胺对一甲苯磺酸盐的棍合物加热到15O--190(浴温)，经过一支长30厘米，直径15厘米的松针形分馏柱蒸去甲醇。热浴的温度不能超过200℃。甲醇的蒸馏速度保持在中速(约1滴/秒)使在1.5小时内可以完成。甲醇蒸完后，蒸馏头的温度上升到>130 }。撤去蒸馏柱，换成短程蒸馏头，迅速蒸馏得到17.9克（87%）2一甲氧基烯丙基溴粗品。