氯四环素

氯四环素 基本信息
CAS号 57-62-5 分子式 C22H23ClN2O8
分子量 478.88000 精确质量 　478.11400
PSA 　181.62000 LogP 　1.13930
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57-62-5,14297-93-9,28129-76-2
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 化学图谱 毒性 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
57-62-5
3D弹球模型：
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分子式：
C22H23ClN2O8
分子量：
478.88000
中文名称：
氯四环素
英文名称：
chlortetracycline
中文别名：
氯四环素;
金霉素
英文别名：
chlortetracycline;
acronize;
Biovetin;
Aurofac;
7-chlorotetracycline;
Aurofac 10;
aureocina;
Chlorotetracycline;
duomycin;
flamycin;
Uromycin;
auromycin;
biomitsin;
Chlortetracycline
精确分子量/精确质量：
478.11400
极性分子表面积/PSA：
181.62000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL：
MFCD00864876
EINECS：
200-341-7
InChI：
InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26,28-29,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31)

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

1.由金色链霉菌(Streptomyces aureofacieus)发酵产生,发酵液经酸化、过滤得沉淀物,溶解于乙醇后经酸析得粗品,经溶解、成盐得盐酸盐结晶。 2.由金色链霉菌发酵产生,发酵经酸化、过滤得沉淀物,溶解于乙醇后经酸析得粗品,再进行溶解、成盐得其盐酸盐结晶。

合成制备方法

1.由金色链霉菌（Streptomyces aureofacieus）发酵产生，发酵液经酸化、过滤得沉淀物，溶解于乙醇后经酸析得粗品，经溶解、成盐得盐酸盐结晶。

2.由金色链霉菌发酵产生，发酵经酸化、过滤得沉淀物，溶解于乙醇后经酸析得粗品，再进行溶解、成盐得其盐酸盐结晶。

用途简介

属四环类抗生素药物添加剂，具有抗菌、抗寄生虫作用。

用途

1.金霉素对革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，可治疗畜禽的伤寒、白痢等病。也作为也作为促进生长剂。用于猪饲料。用于10周龄以下的肉鸡饲料，用量20-50g/t，停药期7天；用于2月龄以下的猪饲料，用量为25-75g/t,停药期7天。

2.金霉素对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抑制作用，可治疗畜禽的伤寒、白痢等病。也作为促生长剂，用于猪饲料。

物化性质展开↓

外观与性状：
金色黄色晶体粉末
密度：
1.7g/cm3
熔点：
168.5ºC
沸点：
694.1ºC at 760mmHg
闪点：
450.372°C
折射率：
1.745
存储条件/存储方法：

 

稳定性相关：

金霉素又称氯四环素，其盐酸盐溶于水，游离碱基特别是钙盐难溶于水。为四环素类抗生素，是在放线菌的培养液中发现的抗菌物质。可以杀 灭立克次体、支原体、衣原体、非典型分枝杆菌以及螺旋体等，适用于敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌及流感 嗜血杆菌等敏感革兰阴性菌所致浅表眼部感染的治疗，但同时也可用于其他部位敏感菌感染的治疗。

金霉素眼膏适应症及用法:结膜炎：俗称红眼病，可先用温水清除分泌物后，涂少许本品，闭眼休息片刻，让药物充分发挥作用，1天3次，晚上临睡前再涂1次。
麦粒肿：俗称偷针眼，发病后切勿用手挤压，以避免引起其他并发症。尚未形成脓肿前，热敷疗效很好。用热毛巾热敷20分钟，接着涂金霉素 眼膏，闭眼休息片刻。一天3次。
口角糜烂：口角出现糜烂时，可服用维生素B2，同时用棉签蘸温开水清洗伤口，揩干，再抹上本品，就可加快愈合。一般三天即可好转。
疖肿：当鼻黏膜有小疖胀痛时，可用药棉蘸取金霉素眼膏涂于鼻腔处，并轻压鼻子，促使疖肿吸收，加速痊愈，其他部位的疖肿也可同样使用 。
口角及手足干裂：先用热水洗净擦干，再涂少许本品，手足部分需用胶布固定，可加快伤口愈合。

金黄色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点168-169℃（分解）。极微溶于水，溶于盐溶液。盐酸盐微溶于甲醇、水、乙醇，不溶于丙酮、乙醚、氯仿。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。

其它信息：

一、物性数据

1.             性状：结晶性粉末，无臭，味苦。

2.             密度（g/mL,25/4℃）：168～169

3.             相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.             熔点（ºC）：不确定

5.             沸点（ºC,0.67kpa或5 mmHg）：不确定

6.             折射率：不确定

7.             闪点（ºC）：不确定

8.             比旋光度（ºC）：不确定

9.             自燃点或引燃温度（ºC）不确定

10.          蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

11.          饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

12.          燃烧热（KJ/mol）：不确定

13.          临界温度（ºC）：不确定

14.          临界压力（KPa）：不确定

15.          油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

16.          爆炸上限（%,V/V）：不确定

17.          爆炸下限（%,V/V）：不确定

18.          溶解性：极微溶于水，溶于盐溶液。其盐酸盐微溶于甲醇、水、乙醇，不溶于丙酮、乙醚、氯仿。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。

安全信息展开↓

危险类别码：
R22
RTECS号：
QI7750000
危险标志：
Xn

合成路线查看所有的合成路线

  • 67-56-1

    甲醇

  • +

  • 14297-93-9

    (4S,6S,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide

  • →

  • 57-62-5

    氯四环素

化学图谱

  1. 氯四环素质谱(MS)

上一页 1/4 下一页

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
QI7750000
CHEMICAL NAME :
2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octah ydro- 3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-
CAS REGISTRY NUMBER :
57-62-5
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
17
MOLECULAR FORMULA :
C22-H23-Cl-N2-O8
MOLECULAR WEIGHT :
478.92
WISWESSER LINE NOTATION :
L E6 C666 BV FV CU GUTTT&J DQ EQ GVZ HQ IN1&1 MQ M1 OG RQ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JAFCAU Journal of Agricultural and Food Chemistry. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 17,497,1969
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
335 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CLDND* Compilation of LD50 Values of New Drugs. (J.R. MacDougal, Dept. of National Health and Welfare, Food and Drug Divisions, 35 John St., Ottawa, Ont., Canada)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
118 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ANTCAO Antibiotics and Chemotherapy (Washington, DC). (Washington, DC) V.1-12, 1951-62. For publisher information, see CLMEA3. Volume(issue)/page/year: 6,623,1956
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AAGAAW Antimicrobial Agents Annual. (New York, NY) 1960. For publisher information, see AMACCQ. Volume(issue)/page/year: -,595,1960
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
192 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CLDND* Compilation of LD50 Values of New Drugs. (J.R. MacDougal, Dept. of National Health and Welfare, Food and Drug Divisions, 35 John St., Ottawa, Ont., Canada)
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ANTCAO Antibiotics and Chemotherapy (Washington, DC). (Washington, DC) V.1-12, 1951-62. For publisher information, see CLMEA3. Volume(issue)/page/year: 6,623,1956
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
134 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ANTCAO Antibiotics and Chemotherapy (Washington, DC). (Washington, DC) V.1-12, 1951-62. For publisher information, see CLMEA3. Volume(issue)/page/year: 6,623,1956
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intracerebral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
48 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - excitement Musculoskeletal - changes in teeth and supporting structures
REFERENCE :
CHTHBK Chemotherapy (Basel). (S. Karger Pub., Inc., 79 Fifth Ave., New York, NY 10003) V.13- 1968- Volume(issue)/page/year: 26,196,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
750 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AAGAAW Antimicrobial Agents Annual. (New York, NY) 1960. For publisher information, see AMACCQ. Volume(issue)/page/year: -,595,1960
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
150 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
HBTXAC "Handbook of Toxicology," 4 vols., Philadelphia, W.B. Saunders Co., 1956-59 Volume(issue)/page/year: 5,52,1959
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
1800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ANTBAL Antibiotiki. (Moscow, USSR) V.1-29, 1956-84. For publisher information, see AMBIEH. Volume(issue)/page/year: 20,793,1975 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2500 mg/kg/5D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - change in gall bladder structure or function Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
REFERENCE :
ANTBAL Antibiotiki. (Moscow, USSR) V.1-29, 1956-84. For publisher information, see AMBIEH. Volume(issue)/page/year: 28,608,1983
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
6 gm/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition Immunological Including Allergic - decreased immune response
REFERENCE :
ANTBAL Antibiotiki. (Moscow, USSR) V.1-29, 1956-84. For publisher information, see AMBIEH. Volume(issue)/page/year: 20,793,1975 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
372 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-6 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - abortion
REFERENCE :
ASPHAK Archives des Sciences Physiologique. (Paris, France) V.1-28, 1947-74. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 23,481,1969 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 0.1 mg/m3;Skin JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5542 No. of Facilities: 921 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 17 No. of Employees: 12911 (estimated) No. of Female Employees: 125 (estimated)

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、         摩尔折射率：113.91

2、         摩尔体积（cm3/mol）：281.5

3、         等张比容（90.2K）：893.2

4、         表面张力（dyne/cm）：101.9

5、         极化率（10-24cm3）：45.15

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