cas号： 59-92-7 ，名称：左旋多巴的性质/作用/用途-化学加百科

左旋多巴

左旋多巴基本信息
CAS号	59-92-7	分子式	C9H11NO4
分子量	197.19033	精确质量	197.06881
PSA	103.78000	LogP	0.75250

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基本信息制备方法与用途物化性质安全信息合成路线化学图谱毒性 MSDS 海关数据结构与计算数据上下游

基本信息展开↓

CAS号：: 59-92-7
3D弹球模型：: 立即前往扯扯看
分子式：: C9H11NO4
分子量：: 197.19033
中文名称：: 左旋多巴
英文名称：: L-Tyrosine, 3-hydroxy-
中文别名：: 左旋多巴;
L-3,4-二羟苯丙氨酸;
L-3-(3,4-二羟苯基)苯胺;
左旋多;
3.4-二羟基-L-苯丙氨酸;
L-多巴;
左多巴;
3-羟基-L-酪氨酸;
3,4-二羟基-L-苯基丙氨酸;
3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸;
L-3-(3,5-二羟苯基)苯胺
英文别名：: L-Tyrosine, 3-hydroxy-;
Alanine, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-, L- (8CI);
3-Hydroxy-L-tyrosine;
(-)-3,4-Dihydroxyphenylalanine;
(-)-Dopa;
(2S)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;
(S)-3,4-Dihydroxyphenylalanine;
3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine;
3,4-Dihydroxyphenyl-L-alanine;
3,4-Dihydroxyphenylalanine;
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine;
3-Hydroxytyrosine;
Alphadopa;
Bendopa;
Brocadopa;
Cidandopa;
DA;
DOPA;
Deadopa;
Dihydroxy-L-phenylalanine;
Dihydroxyphenylalanine;
Dopaflex;
Dopaidan;
Dopal;
Dopalina;
Dopar;
Doparkine;
Doparl;
Dopasol;
Dopaston;
Dopaston SE;
Dopastone;
Dopastral;
Dopicar;
Doprin;
Eldopal;
Eldopar;
Eldopatec;
Eurodopa;
Helfo-dopa;
Insulamina;
L-(-)-Dopa;
L-3,4-Dihydroxyphenylalanine;
L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine;
L-4,5-Dihydroxyphenylalanine;
L-DOPA;
L-β-(3,4-Dihydroxyphenyl)-α-alanine;
Laradopa;
Larodopa;
Ledopa;
Levodopa;
Levopa;
Maipedopa;
Parda;
Pardopa;
Syndopa;
Veldopa;
Weldopa;
β-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine;
β-(3,4-Dihydroxyphenyl)-α-L-alanine;
β-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
精确分子量/精确质量：: 197.06881
极性分子表面积/PSA：: 103.78000
油水分配系数/LogP：: LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL：: MFCD00002598
EINECS：: 200-445-2
PubChem：: 24277914
BRN：: 2215169
InChI：: InChI=1/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

1.从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。 2.人工合成

合成制备方法

1.从藜（Mucuna sempervirens Hemsl）种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下：将藜豆粉碎，用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次，每次24h。过滤，得提取液。将提取液减压（21.3kPa）浓缩，析出结晶，在0-10℃静置过夜，过滤，和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解，加活性炭过滤，滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5，析出大量结晶。0-10℃静置4h，过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次，丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计，收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升温至40℃保温12h，用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸，再经后片理操作即得成品。

2.人工合成

用途简介

为抗震颤麻痹药。本品通过血脑屏障进入脑组织，发挥作用。适用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征，对中、轻度效果较好，重度或老年人较差。本品服用后有恶心、呕吐、食欲不振及失眠、幻觉等不良反应。

用途

1.用于生化研究。酪氨酸酶的底物。医药。

物化性质展开↓

外观与性状：
白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃（分解）。易溶于稀酸，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭，无味，在空气中变黑。

密度：
1.468g/cm3

熔点：
276-278 °C(lit.)

沸点：
448.4°C at 760 mmHg

闪点：
225°C

折射率：
-12 ° (C=5, 1mol/L HCl)

存储条件/存储方法：
2-8°C

稳定性相关：
左旋多巴是由酪氨酸形成儿茶酚胺的中间产物，即多巴胺的前体。被吸收入血的L-多巴约95%被外围组织中多巴脱羧酶脱羧，形成儿茶酚胺，不易通过血脑屏障，反而引起许多不良反应。仅有1%的L-多巴进入脑循环，而达中枢神经系统，转变为儿茶酚胺发挥治疗作用。其本身并无显著药理作用，而是间接通过儿茶酚胺发挥疗效。

其它信息：

1.       性状：白色片状或针状结晶或结晶性粉末。无臭。无味。
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：276～278℃（284～286℃）（分解）
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：276～278℃（284～286℃）（分解）
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：潮湿时在空气中很易氧化，色泽变深。易溶于稀盐酸和甲酸，溶于水（66mg/40ml），几乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。

安全信息展开↓

海关代码：
2932999099

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R22:Harmful if swallowed. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed .

安全说明：
S26-S36-S24/25

RTECS号：
AY5600000

安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。

危险标志：
Xn

合成路线查看所有的合成路线

68706-13-8

S,S-m-methoxy-p-acetoxy-N-acetylphenylalanine α-phenylethylamide

→

~93%

59-92-7

左旋多巴

57-60-3

pyruvate

+

120-80-9

邻苯二酚

→

~90%

59-92-7

左旋多巴

330455-62-4

(S)-4-(2-amino-3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,2-phenylene diacetate

→

~59%

59-92-7

左旋多巴

化学图谱



左旋多巴红外图谱(IR1)

左旋多巴红外图谱(IR2)

左旋多巴质谱(MS)

左旋多巴Raman光谱

上一页 1/4 下一页

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AY5600000

CHEMICAL NAME :
Alanine, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-, L-

CAS REGISTRY NUMBER :
59-92-7

LAST UPDATED :
199712

DATA ITEMS CITED :
51

MOLECULAR FORMULA :
C9-H11-N-O4

MOLECULAR WEIGHT :
197.21

WISWESSER LINE NOTATION :
QVYZ1R CQ DQ -L
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
320 mg/kg/4D-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Gastrointestinal - nausea or vomiting

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human

DOSE/DURATION :
156 gm/kg/10Y

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - toxic psychosis

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human

DOSE/DURATION :
13 gm/kg/1Y

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
1780 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Behavioral - ataxia Behavioral - aggression

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
624 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified Behavioral - excitement Skin and Appendages - hair

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>100 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
2363 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
588 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
4449 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - local anesthetic Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
450 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
3500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Autonomic Nervous System - sympathomimetic

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
609 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Bird - wild bird species

DOSE/DURATION :
100 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
70 gm/kg/5W-I

TOXIC EFFECTS :
Liver - fatty liver degeneration Liver - changes in liver weight Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
146 gm/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
2250 mg/kg/9D-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - man

DOSE/DURATION :
87520 mg/kg/1.5Y-C

TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Skin and Appendages - tumors

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
500 mg/kg

SEX/DURATION :
female 1-5 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
22 gm/kg

SEX/DURATION :
female 1-22 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
3600 mg/kg

SEX/DURATION :
female 9-14 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
6600 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

DOSE :
700 mg/kg

SEX/DURATION :
female 1-7 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

DOSE :
480 mg/kg

SEX/DURATION :
female 9-14 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

DOSE :
4500 mg/kg

SEX/DURATION :
male 15 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
5 mg/kg

SEX/DURATION :
female 1 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
4800 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
900 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Newborn - physical

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
5 gm/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
2400 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
1200 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

DOSE :
600 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

DOSE :
1200 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
2250 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system
MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in mammalian somatic cells

TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Lung

DOSE/DURATION :
100 umol/L

REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 238,235,1990 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X3795 No. of Facilities: 57 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 9 No. of Employees: 3893 (estimated) No. of Female Employees: 1571 (estimated)

生态数据：

MSDS 展开↓

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 左旋多巴
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    L-3-Hydroxytyrosine
    Levodopa
    3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
    L-DOPA
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别4)
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    措施
    P301 + P312        如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
    P302 + P352        如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
    P304 + P340        如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
    P330        漱口。
    P332 + P313        如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
    P362        脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : L-3-Hydroxytyrosine
    别名
    Levodopa
    3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
    L-DOPA
    : C9H11NO4
    分子式
    : 197.19 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Levodopa
    -
    CAS 号        59-92-7
    EC-编号        200-445-2

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    恶心, 头痛, 呕吐
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    对光和空气敏感
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 结晶
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 276 - 278 °C - lit.
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    空气发光。
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg
    备注: 行为的：兴奋。行为的：运动失调症行为的：供给行为
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    恶心, 头痛, 呕吐
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: AY5600000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

海关数据查看详细

中国海关编码：2932999099

概述：

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、   摩尔折射率：49.25
2、   摩尔体积（cm³/mol）：134.2
3、   等张比容（90.2K）：401.8
4、   表面张力（dyne/cm）：80.2
5、   极化率（10^-24cm³）：19.52

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:18
6.拓扑分子极性表面积104
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:209
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

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基本信息 展开↓

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制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

物化性质展开↓

安全信息展开↓

合成路线查看所有的合成路线

化学图谱

左旋多巴红外图谱(IR1)

左旋多巴红外图谱(IR2)

左旋多巴质谱(MS)

左旋多巴Raman光谱

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

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海关数据查看详细

中国海关编码：2932999099

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分子结构数据

计算化学数据

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