CAS号：

591-51-5

3D弹球模型：

立即前往扯扯看

分子式：

C6H5Li

分子量：

84.04809

中文名称：

苯基锂

英文名称：

Lithium, phenyl-

中文别名：

苯基锂;
Phenyl iodide;
Phenyliodide;
benzene, iodide (1:1);
AKOS BBS-00004395;
Iodobenzene;
META-ANISALDEHYDE;
ANISALDEHYDE,3-;
META-ANISALDEHYD;
M-Anisaldehyde;
3-Anisaldehyd;
Benzaldehyde, 3-methoxy-;
3-methoxybenxaldehyde;
M-ANISADEHYDE;
phenanthro[1,2-b]thiophene;
3-Methoxybenzaldehyde;
ursol eg;
zoba eg;
M-Aminophenol;
m-amino phenol;
Meta Aminophenol;
Aminophenol, 3-;
3-Aminophenol;
Antigene MB;
Zinc salt of 2-mercaptobenzimidazol;
1-sulfanyl-1H-benzimidazole;
1H-benzimidazole-2-thiol;
2-meracapto-benzimidazole;
Rubber Antioxidant MB;
Antioxidant MBI;
Antioxidant MB(MBI);
2-Mercaptobenzimidazole;
Gentiaverm;
Hectograph violet;
hectograph violet sr;
hecto violet r;
hexamethylparaosaniline chloride;
hexamethyl-p-rosaniline chloride;
hexamethyl-p-rosaniline hydrochloride;
Hexamethyl Violet;
hidaco crystal violet;
Meroxyl;
Meroxylan;
meroxylanwander;
Methanaminium, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-yli;
Basic Violet 3

英文别名：

Lithium, phenyl-;
Lithium, diphenyldi-;
Phenyllithium

精确分子量/精确质量：

84.05513

极性分子表面积/PSA：

0.00000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00014254

EINECS：

209-720-1

PubChem：

24881428

BRN：

506502

InChI：

InChI=1/C6H5.Li/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;/rC6H5Li/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

制备方法

1. 2升三颈烧瓶上装气密搅拌器，滴液漏斗和回流冷凝器。瓶中盛500毫升无水乙醚。仪器先用干的氮气吹扫。将29.4克(4 .2克原子)铿切成小片(或压成丝状便于使用)，直接放入瓶内。在搅拌下先在室温加入40滴由314克(2.0摩尔)澳苯洛于工升无水乙醚中的溶液，约3分钟后乙醚溶液显得稍浑浊表明反应已经.开始。继续以中等速率加入溴苯溶液直到剧烈回流开始，然后将反应瓶逐渐浸入冰浴，这时调节嗅苯的加入速率以保持回流。任何时候不要让混合物冷到低于回流温度，而且小量制备时可以不用冷浴。加完后撤去冷浴继续搅拌直到回流停止，此制备约须12小时。在氮气保护下将溶液经过松松地塞有玻璃毛的L一形玻璃管进入刻度滴液漏斗中，此漏斗要先用氮气吹扫过。放出少量量过的溶液用蒸馏水水解，用标准酸滴定，以酚酞作指示剂。按分析结果计算的产率95-99%。

合成制备方法

   1. 2升三颈烧瓶上装气密搅拌器，滴液漏斗和回流冷凝器。瓶中盛500毫升无水乙醚。仪器先用干的氮气吹扫。将29.4克(4 .2克原子)铿切成小片(或压成丝状便于使用)，直接放入瓶内。在搅拌下先在室温加入40滴由314克(2.0摩尔)澳苯洛于工升无水乙醚中的溶液，约3分钟后乙醚溶液显得稍浑浊表明反应已经.开始。继续以中等速率加入溴苯溶液直到剧烈回流开始，然后将反应瓶逐渐浸入冰浴，这时调节嗅苯的加入速率以保持回流。任何时候不要让混合物冷到低于回流温度，而且小量制备时可以不用冷浴。加完后撤去冷浴继续搅拌直到回流停止，此制备约须12小时。在氮气保护下将溶液经过松松地塞有玻璃毛的L一形玻璃管进入刻度滴液漏斗中，此漏斗要先用氮气吹扫过。放出少量量过的溶液用蒸馏水水解，用标准酸滴定，以酚酞作指示剂。按分析结果计算的产率95-99%。