CAS号：

7601-90-3

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分子式：

ClHO4

分子量：

100.45900

中文名称：

高氯酸

英文名称：

perchloric acid

中文别名：

高氯酸;
過氯酸;
过氯酸

英文别名：

perchloric acid;
acid by mass [Forbidden];
perchloric cid;
hydrogen tetraoxochlorate(VII);
UN1873;
EINECS 231-512-4;
Perchloric acid standard solution;
UN1802;
PERCHLORIC ACID;
hydroperchlorate

精确分子量/精确质量：

99.95630

极性分子表面积/PSA：

71.44000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00011325

EINECS：

231-512-4

PubChem：

24858523

InChI：

InChI=1/2ClHO4.2H2O/c2*2-1(3,4)5;;/h2*(H,2,3,4,5);2*1H2

制备方法

1.高氯酸钠法:将氯酸钠在溶解槽内加水,通入蒸汽于45～50℃下溶解,使其饱和后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质,经压滤,清液送去电解,制得高氯酸钠。把高氯酸钠加入反应器,再加入31%盐酸(用量为理论量的110%～120%)进行复分解反应,生成高氯酸,过滤除去氯化钠结晶,滤液经蒸发浓缩至高氯酸含量60%以上,制得工业高氯酸。其反应式如下: 2.高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸(相对密度1.19)中慢慢加入130gNaClO4(在负压下)。混合物在搅拌下放置4～8h,用砂芯漏斗过滤,用30～40mL盐酸洗涤沉淀。将滤液与洗涤水合并,在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却,通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4,得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。用磨口装置在1999.5～266.4Pa 48～54℃蒸出带有痕量HClO4的水。在107～111℃,蒸出70～72℃的HClO4。 3.合成无水HClO4使用磨口蒸馏烧瓶,75cm以上的冷凝器,冷却到-40℃的接受器,干燥器和抽气泵。将70% HClO4和3～5倍量浓H2SO4(超过5倍有爆炸危险)装入蒸馏瓶,在溶温90～160℃下蒸馏。然后用泡沸石在35℃,减压下精馏。磨口部分用适当黏度的无水磷酸和滑石的混合物。接受器冷却到-78℃,干燥用P2O5。收率约为80%。 4.以工业品高氯酸为原料,加热至40 ～50℃后通入干净空气,以除去游离氯和二氧化氯,使溶液呈无色。然后于2～2.7kPa下减压蒸馏,收集107～111℃馏分,得试剂高氯酸溶液。55～107℃间馏分为高含水量高氯酸,可回收利用。

合成制备方法

1.高氯酸钠法：将氯酸钠在溶解槽内加水，通入蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，经压滤，清液送去电解，制得高氯酸钠。把高氯酸钠加入反应器，再加入31%盐酸(用量为理论量的110%～120%)进行复分解反应，生成高氯酸，过滤除去氯化钠结晶，滤液经蒸发浓缩至高氯酸含量60%以上，制得工业高氯酸。其反应式如下：

2.高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸（相对密度1.19）中慢慢加入130gNaClO4（在负压下）。混合物在搅拌下放置4～8h，用砂芯漏斗过滤，用30～40mL盐酸洗涤沉淀。将滤液与洗涤水合并，在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却，通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4，得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。用磨口装置在1999.5～266.4Pa 48～54℃蒸出带有痕量HClO4的水。在107～111℃，蒸出70～72℃的HClO4。

3.合成无水HClO4使用磨口蒸馏烧瓶，75cm以上的冷凝器，冷却到-40℃的接受器，干燥器和抽气泵。将70% HClO4和3～5倍量浓H2SO4（超过5倍有爆炸危险）装入蒸馏瓶，在溶温90～160℃下蒸馏。然后用泡沸石在35℃，减压下精馏。磨口部分用适当黏度的无水磷酸和滑石的混合物。接受器冷却到-78℃，干燥用P2O5。收率约为80%。

4.以工业品高氯酸为原料，加热至40 ～50℃后通入干净空气，以除去游离氯和二氧化氯，使溶液呈无色。然后于2～2.7kPa下减压蒸馏，收集107～111℃馏分，得试剂高氯酸溶液。55～107℃间馏分为高含水量高氯酸，可回收利用。

用途简介

1.用作钢铁分析试剂、氧化剂,干燥剂,也用于高氯酸盐的制。 2.用作氧化剂、催化剂、溶剂、炸药等。 3.用于电镀工业、电影胶片、人造金刚石工业、电抛光工业和医药工业。也用于生产砂轮除去碳粒杂质。用作强氧化剂。还用于生产烟花和炸药。50%高氯酸用作丙烯腈聚合物的溶剂。是制造金属高氯酸盐的原料。 4.用作高效液相色谱的洗脱剂及溶剂。 5.用作分析试剂、氧化剂,用于高氯酸盐制备,也用于电镀、人造金刚石提纯和医药等。

用途

1.用作钢铁分析试剂、氧化剂，干燥剂，也用于高氯酸盐的制。

2.用作氧化剂、催化剂、溶剂、炸药等。

3.用于电镀工业、电影胶片、人造金刚石工业、电抛光工业和医药工业。也用于生产砂轮除去碳粒杂质。用作强氧化剂。还用于生产烟花和炸药。50%高氯酸用作丙烯腈聚合物的溶剂。是制造金属高氯酸盐的原料。

4.用作高效液相色谱的洗脱剂及溶剂。

5.用作分析试剂、氧化剂，用于高氯酸盐制备，也用于电镀、人造金刚石提纯和医药等。^[16]

外观与性状：

透明无色液体

密度：

1.664 g/mL at 25 °C

熔点：

-18 °C

沸点：

203 °C

闪点：

104 °F

水溶解性：

Miscible

折射率：

1.419

蒸汽密度：

~2.1 (vs air)

存储条件/存储方法：

轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、阳光,与还原剂、易燃物分开存放

稳定性相关：

1.具有酸性，强氧化性。有腐蚀性，能引起严重灼伤。受热能引起爆炸。与易燃品接触能引起燃烧。溶于水，其水溶液有很好的导电性。是强酸，又是强氧化剂，具有强腐蚀性。遇有机物，在加热的条件下会引起爆炸。能与铁、铜、锌等进行剧烈反应生成氧化物，能将黄磷和硫黄分别氧化成磷酸和硫酸。能与水任意比例混溶，但与水起猛烈作用并放热。

2.稳定性^[10]  稳定

3.禁配物^[11]  强酸、强碱、胺类、酰基氯、醇类、水、还原剂、硫、磷、易燃或可燃物

4.避免接触的条件^[12]  潮湿空气、受热

5.聚合危害^[13]  不聚合

6.分解产物^[14]  氯化氢

其它信息：

1.性状：无色透明的发烟液体，有刺激性气味。^[1]

2.熔点（℃）：-112^[2]

3.沸点（℃）：19（1.46kPa）^[3]

4.相对密度（水=1）：1.768（22℃）^[4]

5.饱和蒸气压（kPa）：2.00（14℃）^[5]

6.临界压力（MPa）：3.86^[6]

7.溶解性：与水混溶。^[7]

包装等级：

II

风险类别：

8

海关代码：

2829900090

WGK_Germany：

1
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R5;R8;R35

安全说明：

S23-S26-S36-S45-S36/37/39

RTECS号：

SC7500000

安全标志：

S23:不要吸入蒸汽。
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。

危险标志：

C:Corrosive

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用

2、摩尔体积（cm³/mol）： 无可用

3、等张比容（90.2K）：无可用

4、表面张力（dyne/cm）：无可用

5、极化率：无可用

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积71.4

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  7790-98-9

  高氯酸铵

• 

  12133-63-0

  chlorine tetraoxide

• 

  128578-93-8

  N/A

• 

  12015-53-1

  dichlorine heptaoxide

• 

  7732-18-5

  水

• 

  10049-03-3

  perchloryl hypofluorite

• 

  3972-65-4

  4-叔丁基溴苯

• 

  3972-64-3

  1-溴-3-叔丁基苯

• 

  7073-99-6

  1-bromo-2-tert-butylbenzene

• 

  536-80-1

  亚碘酰苯