杀草隆

杀草隆 基本信息
CAS号 42609-52-9 分子式 C17H20N2O
分子量 268.35400 精确质量 　268.15800
PSA 　41.13000 LogP 　4.51570
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 毒性 海关数据 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
42609-52-9
3D弹球模型：
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分子式：
C17H20N2O
分子量：
268.35400
中文名称：
杀草隆
英文名称：
daimuron
中文别名：
杀草隆;
N-(4-甲基苯基)N'-1(甲基-1-苯基乙基)-脲;
莎扑隆;
香草隆;
N-(4-甲基苯基)-N'-(1-甲基-1-苯基乙基)脲;
N'-(Α,Α-二甲基苄基)-N-(对甲苯基)脲
英文别名：
daimuron;
DYMRON STANDARD;
dymrone;
k223;
dymron;
SK 223;
N-(4-methylphenyl)-N’-(1-methyl-1-phenylethyl)urea;
shouron;
dimuron;
DAIMURON;
1-(α,α-dimethylbenzyl)-3-p-tolylurea;
1-(1-methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolylurea;
showrone;
DYMRON;
N-(4-methylphenyl)-N’-(2-phenylpropan-2-yl)urea
精确分子量/精确质量：
268.15800
极性分子表面积/PSA：
41.13000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
InChI：
InChI=1/C17H20N2O/c1-13-9-11-15(12-10-13)18-16(20)19-17(2,3)14-7-5-4-6-8-14/h4-12H,1-3H3,(H2,18,19,20)

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

1.将36份对甲苯胺溶解于35份35%的盐酸和300份水中,搅拌下加入90%氰酸钠25.3份,在30℃反应1h,再于半小时内加入10%盐酸21份,反应10min,经过滤、水洗、干燥得到对甲苯基脲。将11.3份对甲苯基脲悬浮于80份乙腈、7.7份α,α-二甲基氯苄和24份α-甲基苯乙烯中,不断搅拌,于60℃反应6h,静置,析出结晶,过滤,洗涤,用甲醇重结晶得莎扑隆。较新的生产方法是使α,α-二甲基氯苄在非水有机溶剂中和金属氯化物催化剂存在下和氰酸钠反应,制得α,α-二甲基苄基异氰酸,再与对甲苯胺加成而得莎扑隆,含量大于95%。 2.对甲苯脲制备氰酸钠与对甲苯胺盐酸盐水溶液反应,控制反应温度30℃,氰酸钠稍过量,制得对甲苯脲。氰酸钠可用尿素与碳酸钠煅烧而成。 3.氯代异丙苯制备2-苯基丙烯在乙腈溶剂中与氯化氢加成,侧链引入氯原子,生成氯代异丙苯。 4.杀草隆的合成对甲苯脲与氯代异丙苯作用,合成杀草隆。加入对甲苯脲0.15mol,氯代异丙苯0.1mol,α-甲基苯乙烯48g及乙腈160g,于40℃搅拌反应6h,室温静置,分出结晶32g,收率80%。 5.α,α-二甲基苄基异氰酸酯法本法是将α,α-二甲基氯苄在非水有机溶剂和金属氯化物催化剂存在下,与氰酸钠反应得α,α-二甲基苄基异氰酸酯,过滤除去副产物氯化钠,再与对甲苯胺加成制得收率良好的杀草隆。如:在反应器中加入乙酸乙酯50mL,90%氰酸钠6.5g(90mmol),氯化锌(0.5mol),吡啶(1mmol),搅拌加热到50℃,然后再加入α,α-二甲基氯苄7.73g(50mmol)于50℃反应1h。制得α,α-二甲基苄基异氰酸酯。α,α-二甲基苄基异氰酸酯和对甲苯胺于甲苯或氯苯中加成,几乎得到定量收率的杀草隆。 6.酰氯法

合成制备方法

1.将36份对甲苯胺溶解于35份35%的盐酸和300份水中，搅拌下加入90%氰酸钠25.3份，在30℃反应1h，再于半小时内加入10%盐酸21份，反应10min，经过滤、水洗、干燥得到对甲苯基脲。将11.3份对甲苯基脲悬浮于80份乙腈、7.7份α,α-二甲基氯苄和24份α-甲基苯乙烯中，不断搅拌，于60℃反应6h，静置，析出结晶，过滤，洗涤，用甲醇重结晶得莎扑隆。较新的生产方法是使α,α-二甲基氯苄在非水有机溶剂中和金属氯化物催化剂存在下和氰酸钠反应，制得α,α-二甲基苄基异氰酸，再与对甲苯胺加成而得莎扑隆，含量大于95%。

2.对甲苯脲制备氰酸钠与对甲苯胺盐酸盐水溶液反应，控制反应温度30℃，氰酸钠稍过量，制得对甲苯脲。氰酸钠可用尿素与碳酸钠煅烧而成。

3.氯代异丙苯制备2-苯基丙烯在乙腈溶剂中与氯化氢加成，侧链引入氯原子，生成氯代异丙苯。

4.杀草隆的合成对甲苯脲与氯代异丙苯作用，合成杀草隆。加入对甲苯脲0.15mol，氯代异丙苯0.1mol，α-甲基苯乙烯48g及乙腈160g，于40℃搅拌反应6h，室温静置，分出结晶32g，收率80%。

5.α,α-二甲基苄基异氰酸酯法本法是将α,α-二甲基氯苄在非水有机溶剂和金属氯化物催化剂存在下，与氰酸钠反应得α,α-二甲基苄基异氰酸酯，过滤除去副产物氯化钠，再与对甲苯胺加成制得收率良好的杀草隆。如：在反应器中加入乙酸乙酯50mL，90%氰酸钠6.5g（90mmol），氯化锌（0.5mol），吡啶（1mmol），搅拌加热到50℃，然后再加入α,α-二甲基氯苄7.73g（50mmol）于50℃反应1h。制得α,α-二甲基苄基异氰酸酯。α,α-二甲基苄基异氰酸酯和对甲苯胺于甲苯或氯苯中加成，几乎得到定量收率的杀草隆。

6.酰氯法

用途简介

新型取代脲类除草剂。无论是在光照或暗中,对敏感植物的发芽均有较强的抑制作用,因此本品不属于光合作用的抑制剂。该品由植物的根部吸收,能显著地抑制根部及地下茎的伸长,从而达到控制地上部分的生长,故其作用是迟效的。对莎草科杂草具有特效,可安全地防除水稻、棉花、玉米、大豆等作物的异型落草、三棱草、牛毛草,效果良好。

用途

新型取代脲类除草剂。无论是在光照或暗中，对敏感植物的发芽均有较强的抑制作用，因此本品不属于光合作用的抑制剂。该品由植物的根部吸收，能显著地抑制根部及地下茎的伸长，从而达到控制地上部分的生长，故其作用是迟效的。对莎草科杂草具有特效，可安全地防除水稻、棉花、玉米、大豆等作物的异型落草、三棱草、牛毛草，效果良好。

物化性质展开↓

外观与性状：
白色针状晶体
密度：
1.108g/cm3
沸点：
394.4ºC at 760 mmHg
闪点：
134ºC
折射率：
1.594
存储条件/存储方法：

密封、在 0-6 ºC下保存

稳定性相关：

常规情况下不会分解，没有危险反应

其它信息：

1.       性状：白色针状结晶。

2.       密度（g/mL,25ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：203

5.       沸点（ºC）：未确定

6.       沸点（ºC，30mm hg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（ºC）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

 

安全信息展开↓

海关代码：
2924299037

合成路线查看所有的合成路线

  • 2990-02-5

    2,4-二甲基苯基脲

  • +

  • 98-83-9

    α-甲基苯乙烯

  • →

  • 42609-52-9

    杀草隆

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
YT8602500
CHEMICAL NAME :
Urea, N-(4-methylphenyl)-N'-(1-methyl-1-phenylethyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
42609-52-9
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
8
MOLECULAR FORMULA :
C17-H20-N2-O
MOLECULAR WEIGHT :
268.39

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>4 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (36),40,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (40),32,1982
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (36),40,1979
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (36),40,1979
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>6500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (36),40,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (40),32,1982
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (36),40,1979
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPIFAN Japan Pesticide Information. (Japan Plant Protection Assoc., 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.1-61, 1969-92. For publisher information, see AGJAEP. Volume(issue)/page/year: (36),40,1979
毒理学数据：

雄性大鼠急性经口LD50为4000mg /kg，雄性小鼠为6500mg /kg;大鼠和小鼠急性经皮LD50约为3500mg/kg.慢性毒性试验未发现致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为300mg/L (48h).

生态数据：

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

 

海关数据查看详细

中国海关编码：2924299037

概述：
2924299037. 虱螨脲、双苯酰草胺、双酰草胺等〔包括杀草隆、杀铃脲、杀螺胺、莎稗磷〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:S(进出口农药登记证明). 最低关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途, 包装
监管条件：
S.进出口农药登记证明
摘要/Summary：
2924299037 2-chloro-n-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamoyl)benzamide。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积41.1

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:313

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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