厄多司坦 基本信息 | |||
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CAS号 | 84611-23-4 | 分子式 | C8H11NO4S2 |
分子量 | 249.30700 | 精确质量 | 249.01300 |
PSA | 134.07000 | LogP | 0.34340 |
氯乙酸乙酯和硫化钠反应后,在盐酸作用下进行酸性水解,然后在乙酰氯作用下环合得到3-硫代戊二酸酐.将高半胱氨酸巯内酯盐酸盐溶于四氢呋喃中,以氢氧化钠水溶液中和后,再和3-硫代戊二酸酐反应,并以氧化钠水溶液调pH至7~8,即得厄多司坦.
1. 3-硫代戊二酸的制备
在反应瓶中加入硫化钠九水合物240g(0.1mol)和乙酸乙酯200ml,搅拌混合#降温至15ºC,滴入氯乙酸乙酯290g(2.4mol),滴毕,室温搅拌4h.过滤,滤渣用乙酸乙酯洗,水层以乙酸乙酯(100ml×2)提取,合并有机层,常压蒸除bp145ºC以下馏分,冷却,加入10%盐酸720ml ,搅拌回流3h.浓缩至干,加入水100ml,冷至-5ºC,放置4h.过滤,抽干,干燥,得白色固体3-硫代戊二酸100g,收率66%,mp128~131ºC.
2. 3-硫代戊二酸酐的制备
在反应瓶中加入3-硫代戊二酸75g(0.5mol)和乙酰氯118g(1.5mol),搅拌混合回流3h.常压蒸馏回收乙酰氯,剩余物冷至-5ºC放置4h析晶,过滤,滤饼用无水乙醚50ml洗,干燥,得3-硫代戊二酸酐白色针状结晶53g,收率80%,mp98~101ºC.
3. 厄多司坦的合成
在反应瓶中加入高半胱氨酸巯内酯盐酸盐31g(0.2mol)和THF100ml,搅拌溶解,降温至低于10ºC,滴入12mol/LNaOH水溶液5ml,滴毕,搅拌10min.再滴加3-硫代戊二酸酐29g(0.22mol)的THF100ml溶液,用12mol/LNaOH水溶液调至Ph7~8,滴毕,升温至室温搅拌4H.分出有机层,浓缩至体积50ml左右,用5%的NaOH水溶液(50ml×3)洗,合并水相,用6mol/L盐酸调至pH3.2,过滤,滤饼50 ºC干燥,无水乙醇重结晶,得厄多司坦白色固体26g,收率52.8%,mp158~161ºC.
用作祛痰止咳药,用于急、慢性支气管炎,阻塞性肺气肿等疾病的治疗.
本品是一种新型祛痰药,它具有黏液调节作用,使其溶解,改变黏液动力学和自由基清除性能,亦具有局部抗炎和抗弹性蛋白酶的性质.用于治疗上、下呼吸道由于充血和黏滞性黏液的影响而导致急性和慢性支气管炎、窦炎、耳炎、咽炎和鼻炎,并能增强抗生素进入支气管黏液的渗透性.
1.熔点(ºC):从乙醇中得白色结晶,熔点106~108
小鼠、大鼠LD50(g/kg):>10经口;>3.5静脉注射;静注>10
1、 摩尔折射率:39.72
2、 摩尔体积(cm3/mol):118.0
3、 等张比容(90.2K):332.0
4、 表面张力(dyne/cm):62.6
5、 极化率(10-24cm3):15.74
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积134
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:282
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
68-11-1
硫代乙醇酸
84611-22-3
N-氯乙酰基高半胱氨酸硫内酯