CAS号：

1632-98-0

3D弹球模型：

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分子式：

C2H4O

分子量：

46.03790

中文名称：

乙醛-13C2

英文名称：

acetaldehyde

中文别名：

乙醛-13C2;
乙醛-1,2-C13;
1-Methyl-1H-benzimidazole;
1-methylbenzimidazole;
(1S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol;
3,3-dimethyl-8,9-dinorbornan-2-ol;
Benzyldimethylsilane;
N-Cyclohexylmaleinimide;
N-Cyclohexyl maleimide;
N-Cyclohexylmaleimide;
5-(3,4-dimethylphenyl)-3-(prop-2-en-1-yl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one;
2-chloro-7-methoxy-4-methylquinoline;
ethyl 2-amino-4-(furan-2-yl)thiophene-3-carboxylate;
methyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate;
5-(furan-2-yl)-3-(prop-2-en-1-yl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one;
2-hydrazinyl-4-methylquinoline;
methyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate;
5-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one;
5-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3(2;
4-Phenoxybenzenesulphonyl chloride;
二甘醇单(2-乙己基)醚;
二甘醇一(2-乙己基)醚;
二甘醇(2-乙己基)醚;
2-乙己基卡必醇;
2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇;
一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚;
一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚;
二乙二醇单辛醚

英文别名：

acetaldehyde;
Acetaldehyde-13C2

精确分子量/精确质量：

46.03290

极性分子表面积/PSA：

17.07000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00143529

EINECS：

200-836-8

PubChem：

24877809

InChI：

InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3/i1+1,2+1

制备方法

乙醛有多种生产方法: 1.乙烯直接氧化法 乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。 2.乙醇氧化法 乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。 3.乙炔直接水合法 乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害问题,已逐渐为他法取代。 4.乙醇脱氢法 在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下,乙醇脱氢生产乙醛。 5.饱和烃类氧化法。 原料消耗定额:乙炔水合法每吨产品消耗99%乙炔610kg;乙醇氧化法消耗95%乙醇1200kg;乙烯氧化法(一步法)消耗99%乙烯710kg,氧气(99%)300立方米。市售工业品乙醛,乙烯法乙醛纯度为99.7%,乙醇法纯度为98%。 6.制法: 于装有分馏装置(接受瓶用冰浴冷却,以减少乙醛的挥发损失)的反应瓶中,加入多聚乙醛(2)50g,浓硫酸0.5mol,几粒沸石。慢慢加热,注意不要使分馏柱顶端的温度过于32℃。反应应缓慢的进行,因为乙醛和多聚乙醛可形成共沸物,bp42℃(摩尔比为乙醛:多聚乙醛=53.4:46.6)。大部分的乙醛(1)于21～25℃蒸出。当反应瓶中大约剩余10mL时停止蒸馏(若蒸馏至干有爆炸的危险)。这样制备的乙醛能满足大多数用途。若需要纯度更高的乙醛,可重新进行分馏,收集21℃的馏分。 7.制法: 于装有通气导管、滴液漏斗、蒸馏装置(接受瓶可用两个依次相连的洗气瓶,内盛乙醚,并用冰盐浴冷却)的反应瓶中,加入乙醇(2)135mL(约2mol),加入1/3体积的由150mL浓硫酸与250mL水配成的稀硫酸。通入二氧化碳气体,加热至沸。将另外2/3体积的硫酸用100mL水稀释后,加入200g重铬酸钠,搅拌溶解,滴加此溶液至反应物中,反应放热。生成的乙醛不断被二氧化碳气流带出,乙醛溶于乙醚中。约30min滴完,而后继续通二氧化碳10min。得到乙醛的乙醚溶液。乙醛不能从其乙醚溶液中蒸馏出来。若得到纯的乙醛,可按如下方法进行:将乙醛的乙醚溶液用冰水浴冷却,慢慢通入干燥的氮气,不断摇动。其间析出乙醛胺结晶,直至析出完全①。抽滤,无水乙醚洗涤,干燥,得乙醛胺(3)55g。于装有通气导管、滴液漏斗、蒸馏装置(接受瓶用冰盐浴冷却)的反应瓶中,加入化合物(3),用50mL水溶解,通入二氧化碳气体,水浴加热,滴加由60mL浓硫酸和80mL水配成的稀硫酸,生成的乙醛不断蒸出,约30min滴完,乙醛的沸点21℃。注:①取少量透明液,通入氮气至饱和,若无沉淀析出,则表明反应结束。

用途简介

1.比色法测定醛时用以制备标准溶液、还原剂、杀菌剂。制造多聚乙醛、乙酸、丁醇季戊四醇。有机合成中间体、溶剂。 2.工业上用以制造多聚乙醛、醋酸、乙酸乙酯、季戊四醇、塑料、合成橡胶、合成树脂等。也可用于分光光度法测定醛。 3.还原剂,杀菌剂,比色法测定醛时用以制备标准溶液。工业上用以制造多聚乙醛、乙酸、合成橡胶等。 4.用于制造醋酸、醋酐和合成树脂。

密度：

0.820 g/mL at 25ºC

熔点：

-125ºC(lit.)

沸点：

21ºC(lit.)

闪点：

-36 °F

折射率：

1.315

存储条件/存储方法：

常温， 避光，通风干燥处

稳定性相关：

常温常压下稳定

其它信息：

1.       性状：未确定

2.       密度（g/mL,15℃）：0.820

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：-125

5.       沸点（ºC,常压）：21

6.       折射率：1.411

7.       闪点（ºC）：-40

8.       自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）： 未确定

10.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

11.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

12.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

13.    临界温度（ºC）：未确定

14.    临界压力（KPa）：未确定

15.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

16.    爆炸上限（%,V/V）：60%

17.    爆炸下限（%,V/V）：4%

18.    溶解性：未确定

危险类别码：

12-36/37-40

安全说明：

16-33-36/37

安全标志：

S16:远离火源。
S33:采取防护措施防止静电发生。
:

危险标志：

F+: Highly flammable;Xn: Harmful;

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:10.3

10.同位素原子数量:2

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  35121-31-4

  ethyne

• 

  16651-47-1

  乙酸-13C2