甘氨酸甲酯盐酸盐 基本信息 | |||
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CAS号 | 5680-79-5 | 分子式 | C3H8ClNO2 |
分子量 | 125.55400 | 精确质量 | 125.02400 |
PSA | 52.32000 | LogP | 0.62040 |
可以用甘氨酸或氯乙酸为原料制备。分述如下:
(1)甘氨酸为原料法
用干燥的氯化氢气体通入无水乙醇中,先制成氯化氢乙醇溶液,然后加入甘氨酸,加热搅拌进行酯化,反应温度控制在80~85℃,待甘氨酸全部溶解后,再搅拌几分钟,趁热将反应液移到结晶锅,冷却结晶,过滤,得甘氨酸乙酯盐酸盐。反应方程式:NH2CH2COOH+C2H5O[HCl]→NH2CH2COOC2H5·HCl
也可以在带有搅拌的反应器中加入甘氨酸和无水乙醇,加热至60℃,通入氯化氢气体,氯化氢通到反应物完全溶解后,继续通氯化氢至重新结晶时为终点,将反应液移至结晶锅,边搅拌,边冷却结晶、过滤,用无水乙醇洗涤、干燥得甘氨酸乙酯盐酸盐。
(2)氯乙酸为原料法
将氯乙酸、乌洛托品和无水乙醇加入到反应器中,在45℃时通人氨气,使pH=8~8.5,控制通氨气速度,以维持反应温度在40~65℃之间,通完氨气后在65℃保温反应1h,然后降温到30℃,开始滴加氯化氢-无水乙醇溶液。待滴加完后,在70℃反应2h,然后在62~65℃趁热过滤,分离出氯化铵结晶,滤液放置于结晶锅中,冷却到10℃,边搅拌,边结晶,结晶体过滤、干燥得甘氨酸乙酯盐酸盐。反应方程式:ClCH2COOH+NH3[乙醇]→NH2CH2COOH[C2H5OH]→[HCl]NH2CH2COOH·HCl,用甲醇代替乙醇,可得到甘氨酸甲酯盐酸盐。反应方程式:NH2CH2COOH+CH3OH[HCl]→NH2CH2COOCH3·HCl
甘氨酸甲酯盐酸盐是制备菊酸和二氯菊酸的重要中间体,也是杀菌剂异菌脲的中间体。
用作家用杀虫剂、除虫菊酯原料及制药工业原料。
用于医药、食品、有机合成等。
避光,阴凉干燥处,密封保存
常温常压下稳定,本品为白色结晶,m.p.175℃(分解),易溶于水,易吸潮。
1. 性状:白色结晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.000
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC,分解):175
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,易吸潮,味苦。
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
1、 摩尔折射率:21.25
2、 摩尔体积(cm3/mol):85.2
3、 等张比容(90.2K):205.2
4、 表面张力(dyne/cm):33.6
5、 极化率(10-24cm3):8.42
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.3
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:52.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
67-56-1
甲醇
56-40-6
甘氨酸
17136-35-5
2-(苄基氨基)乙酸甲酯
82208-51-3
chloronitro-Acetic acid, methyl ester
31954-27-5
BOC-甘氨酸甲酯
39735-52-9
Ethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]acetate
49755-94-4
H-甘氨酸-NHME盐酸盐
58091-08-0
N-[BIS(METHYLTHIO)METHYLENE]GLYCINE METHYL ESTER
31954-27-5
BOC-甘氨酸甲酯
3705-27-9
(8As)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮