丙炔腈 基本信息 | |||
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CAS号 | 1070-71-9 | 分子式 | C3HN |
分子量 | 51.04670 | 精确质量 | 51.01090 |
PSA | 23.79000 | LogP | 0.14318 |
1、由丙炔醇经铬酐氧化、盐酸羟胺、碳酸钾肟化、乙酐脱水而得。
2、在实验室用丙炔醛胺与五氧化二磷脱水来制备。在氮气下发生反应后将固体混合物进行高温处理,收集5oC时的馏分就可以了。
3.制法:
a, β-二溴丙腈(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应中,加入丙烯腈(2)100g(1.89mol),搅拌下冷却至15℃,用200W灯泡照射反应瓶,慢慢滴加溴素302g。控制滴加速度使内温不超过30℃。加完后继续搅拌反应直至溴的颜色褪去为止。减压蒸馏,收集105~112℃/2.66kPa的馏分,得a,β-二溴丙腈(3),收率85%。丙炔腈(1):将硅碳管加热并调整至570℃,系统压力为2.67kPa,接受器用干冰冷却至-50℃,慢慢滴加化合物(3)。经裂解生成溴化氢气体和丙炔腈。生成的丙炔腈在接受器中固化。将固化物于冷水浴融化后,减压蒸馏,收集42~45℃/2.67kPa的馏分,得丙炔腈①(1),收率50%。注:①也可通过丙炔醇氧化、肟化、脱水来制备[1]
丙炔腈可以发生亲核加成得到(Z)-烯烃,也可以发生Diels-Alder反应、与硝基或重氮化合物发生环加成反应。 亲核共轭加成 丙炔腈是一个很好的共轭加成的亲电试剂,可以反应得到(Z)-构型的加成化合物(式1)[1]。杂环的形成与底物的结构有很大的关系(式2)[2]。 丙炔腈与乙炔类亲核试剂的加成也可以得到(Z)-炔化物,溴取代得到(Z)-3-溴丙炔腈之后在钯存在下得到炔(式3)[3]。 Ritter反应 丙炔腈可以用于Ritter反应中,但产率却不高,而且反应温度不同会产生不同的产物 (式4,式5)[4]。 Diels-Alder环加成 丙炔腈可以与二烯发生Diels-Alder环加成。受双烯的结构影响,可以生成相应得环己二烯 (式6)[5]。 多环加成 多环加成反应往往与硝化物和二氮化合物有关 (式7,式8)[6,7]。 其他环加成 在丙炔腈参与反应时也可以形成新颖的二环化合物和环辛四烯结构,但是这两个反应的机理还不完全清楚 (式9,式10)[8,9]。
在溶液中易分解,对空气和光都很敏感。
1.性状:液体。当暴露于空气和光时,易分解。
2.熔点(℃):5
3.沸点(℃):41
4.相对密度:0.8167(17/4℃)
5.折光率:1.3868
6.溶解性:易溶于乙醇,难溶于水。
1、 摩尔折射率:11.14
2、 摩尔体积(cm3/mol):48.3
3、 等张比容(90.2K):128.3
4、 表面张力(dyne/cm):49.7
5、 极化率(10-24cm3):4.41
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:84.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1