芬纳西泮

芬纳西泮 基本信息
CAS号 51753-57-2 分子式 C15H8BrClN2O
分子量 347.59400 精确质量 　345.95100
PSA 　42.85000 LogP 　4.07290
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 毒性 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
51753-57-2
3D弹球模型：
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分子式：
C15H8BrClN2O
分子量：
347.59400
中文名称：
芬纳西泮
英文名称：
7-Bromo-5-(2-Chlorophenyl)-1,3-Dihydro-2H-1,4-Benzodiazepin-2-One
中文别名：
芬纳西泮;
5-(2-氯苯基)-7-溴-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮;
7-溴-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮;
7-溴-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮;
5-(2-氯苯基)-7-溴-1,4-苯并二氮杂卓
英文别名：
7-Bromo-5-(2-Chlorophenyl)-1,3-Dihydro-2H-1,4-Benzodiazepin-2-One;
7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one;
7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
精确分子量/精确质量：
345.95100
极性分子表面积/PSA：
42.85000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
EINECS：
200-835-2
InChI：
The Key: CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

为精神病类药物,药性相对较强。

用途简介

物化性质展开↓

外观与性状：
白色或灰白色结晶粉末
密度：
1.61 g/cm3
熔点：
225-230ºC
沸点：
493ºC at 760 mmHg
闪点：
251.9ºC
折射率：
1.691

安全信息展开↓

海关代码：
3003909090

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  • 16437-59-5

    2-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid

  • +

  • 87213-48-7

    5-bromo-2'-chloro-2-(phthalimidoacetamido)benzophenone

  • →

    ~88%

  • 51753-57-2

    芬纳西泮

  • 598-21-0

    溴乙酰溴

  • +

  • 60773-49-1

    2-氨基-5-溴-2’-氯二苯甲酮

  • →

  • 51753-57-2

    芬纳西泮

  • 60773-49-1

    2-氨基-5-溴-2’-氯二苯甲酮

  • →

  • 51753-57-2

    芬纳西泮

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DE9770000
CHEMICAL NAME :
2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-
CAS REGISTRY NUMBER :
51753-57-2
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0889456
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C15-H10-Br-Cl-N2-O
MOLECULAR WEIGHT :
349.63
WISWESSER LINE NOTATION :
T67 GMV JN IHJ CE KR BG

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
720 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
KHFZAN Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. Chemical Pharmaceutical Journal. For English translation, see PCJOAU. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 13(10),108,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
2400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
KHFZAN Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. Chemical Pharmaceutical Journal. For English translation, see PCJOAU. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 13(10),108,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
620 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
KHFZAN Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. Chemical Pharmaceutical Journal. For English translation, see PCJOAU. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 13(10),108,1979 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
70 mg/kg
SEX/DURATION :
female 16-22 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
REFERENCE :
FATOAO Farmakologiya i Toksikologiya (Moscow). For English translation, see PHTXA6 and RPTOAN. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.2- 1939- Volume(issue)/page/year: 43,299,1980
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
260 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-21 day(s) after conception lactating female 5 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
REFERENCE :
EKFAE9 Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya. Experimental and Clinical Pharmacology. (Mezhdunarodnaya Kniga, ul. B. Yakimanka, 39, 117049 Moscow, Russia) V.55- 1992- Volume(issue)/page/year: 56(6),6,1993

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  • 74077-26-2

    7-bromo-5-(2-chloro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one

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