氯乙酸 基本信息 | |||
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CAS号 | 79-11-8 | 分子式 | C2H3ClO2 |
分子量 | 94.49700 | 精确质量 | 93.98220 |
PSA | 37.30000 | LogP | 0.30980 |
1.工业生产氯乙酸有三种主要方法。
(1)乙酸氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的卤化物等催化剂存在下,用氯气将乙酸直接氯化而得。除生成氯乙酸外,还有深度氯化的副产物如二氯乙酸、三氯乙酸。此法原料消耗较低,工艺简单,氯乙酸产率可达92%。
(2)三氯乙烯水合法是以93%的硫酸为催化剂,反应温度约160-180℃。此法可得高纯度的氯乙酸,产率可达90%,但副产盐酸较多。
(3)氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化,氯乙酸收率超过90%。在北美洲以乙酸氯化法为主,西欧以三氯乙烯水合法为主。我国采用乙酸氯化法生产:将定量的冰醋酸加入反应锅,以冰醋酸重量的3.5%硫黄粉作催化剂,预热至90℃以上,开始通入适量的氯气,两只反应锅串联通氯,主锅控制温度为98±2℃,副锅为85-90℃,通氯速度约70kg/h,待反应锅内物料的相对密度为1.350(80℃)时,即反应到达终点。将反应物抽至酸罐,冷却结晶,液相为少量乙酸、二氯乙酸、氯化硫和少量氯乙酸,分离出结晶体,再在38℃以下把母液抽尽即为成品。每吨产品约产生150公斤母液,可进一步氯化制成二氯乙酸、二氯乙酸甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同时进行水的加成和水解:反应温度160-180℃,反应中硫酸浓度应保持在93%,控制三氯乙烯和水的比例。硫酸消耗不超过50kg,副产30%的盐酸2.57t。工业品氯乙酸为无色或略带淡黄色结晶体。原料消耗定额:冰醋酸(98%)730kg/t、氯气860kg/t、硫磺26kg/t。
精制方法:用氯仿、四氯化碳、苯或水重结晶后,放入真空干燥器中用五氧化二磷或浓硫酸干燥。若需进一步纯化可在硫酸镁存在下蒸馏。馏出物熔化后分步结晶,产品在真空或干燥氮气中贮存。
(4)在乙酸酐存在下往乙酸中通入氯气即可制取氯乙酸:
经蒸馏精制即得氯乙酸成品。
(5)取工业氯乙酸于35~40℃下放置约半个月,渗析出结晶中的液态乙酸和二氯乙酸,然后溶于苯中,蒸出部分苯,停止加热后冷却重结晶,过滤结晶,以去除三氯乙酸,用苯和少量乙醚洗涤,即得无水纯氯乙酸。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢气体吸收装置)、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶(预先称重)中,加入冰醋酸(2)150g(2.5mol),红磷6g,加热至100℃,慢慢通入氯气,保持反应℃在105~110℃之间。直至质量增加约85g,大约需要5h。蒸馏,先收集沸点较低的乙酰氯和未反应的乙酸,再收集150~200℃的馏分。此馏分的液体冷却后固化。尽可能的倾去未固化的液体,将固体物重新蒸馏,收集182~192℃的馏分,冷却后固化mp63℃,得氯乙酸(1)150~175g,收率64%~74%。[26]
1.用于广泛的有机合成原料。染料工业用于生产靛蓝、萘氨基乙酸类染料;在制药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素、维生素B6、氨基乙酸、丙二酸酯等药物和中间体;在农药工业用于生产除草剂2,4-D、丁酯、2,4,5-T、硫氰乙酸、α-萘乙酸、草甘磷、甲草胺、乙草胺、丁草胺及杀虫剂乐果等20多种农药;在合成纤维工业用于生产羧甲基纤维素(CMC)和有色金属浮选剂Z-200#,还可用作色层分析试剂等,也可用于食品添加剂、洗涤剂、冷烫精等产品。
2.用作淀粉胶黏剂的酸化剂。还是染料、医药、农药、合成树脂及其他有机合成材料的中间体。染料工业中用于生产靛蓝染料。医药工业中用于合成巴比妥、咖啡因、肾上腺素、维生素B6及氨基乙酸等。农药工业用于生产乐果、2,4,D及其丁酯(除草剂)、2,4,5,T(除草剂及生长刺激剂)、硫氰乙酸及萘乙酸等。氯乙酸也是一种重要的羧甲基化剂,用于制备羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸等,还用作有色金属浮选剂及色层分析试剂等。
3.用于制农药和用作有机合成中间体。[25]
1.具有很强的腐蚀性,能腐蚀皮肤,破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等。酸性比醋酸强。无色或淡黄色结晶,有刺激性气味,易潮解。 溶于水和乙醇、乙醚等大多数有机溶剂。
2.化学性质:氯乙酸富有反应性,酸性比乙酸强(Ka=1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外线照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氢。氯乙酸及其碱金属盐中的氯原子在水溶液中容易被取代。将氯乙酸水溶液回流时,逐渐发生水解生成乙醇酸。若有碱存在能加快水解速度。氯乙酸与氨、胺、肼或苯酚反应时,生成相应的α取代乙酸。与各种醇作用容易生成酯。与磷酰氯反应生成酰氯化合物。在碘存在下进行氯化反应时,生成二氯乙酸和三氯乙酸。
3.稳定性[19] 稳定
4.禁配物[20] 强氧化剂、强碱、强还原剂
5.避免接触的条件[21] 潮湿空气
6.聚合危害[22] 不聚合
7.分解产物[23] 氯化氢、光气
1.性状:无色结晶,有潮解性。[1]
2.熔点(℃):50~63[2]
3.沸点(℃):189[3]
4.相对密度(水=1):1.4~1.58[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.26[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.67(71.5℃)[6]
7.临界压力(MPa):5.78[7]
8.辛醇/水分配系数:0.22[8]
9.闪点(℃):126(CC)[9]
10.引燃温度(℃):>500[10]
11.爆炸下限(%):8.0[11]
12.溶解性:溶于水,乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。[12]
13.熔化热(KJ/mol,61ºC):19.3
14.熔化热(KJ/mol,56ºC):18.8
15.熔化热(KJ/mol,51ºC):15.9
16.燃烧热(KJ/mol,固):726.4
17.电导率(S/m,60ºC):1.4×10-6
18.常温折射率(n25):1.433060
19.常温折射率(n20):1.435155
20.相对密度(25℃,4℃):1.37763
21.相对密度(20℃,4℃):1.404340
22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-435.2
23.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-510.5
1.急性毒性[13]
LD50:76mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠经口)
LC50:180mg/m3(大鼠吸入)
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[14] 大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,在200d实验期内,生长缓慢,发现肝糖原增加,其他无特殊损害。
4.致突变性[15] 哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞400mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢160mg/L。细胞遗传学分析:大鼠经口0.5ppb
1.生态毒性[16]
LC50:150mg/L(96h)(鱼类)
EC50:30mg/L(48h)(水蚤)
2.生物降解性[17]
好氧生物降解(h):24~168
厌氧生物降解(h):96~672
生物降解-二次沉降处理(h):1900~19000
3.非生物降解性[18]
水相光解半衰期(h):1900~19000
光解最大光吸收(nm):360
空气中光氧化半衰期(h):2300
一级水解半衰期(h):23000
国标编号: | 81603 |
CAS: | 79-11-8 |
中文名称: | 氯乙酸 |
英文名称: | Chloroacetic acid;Monoehloroac |
别 名: | 氯醋酸;一氯醋酸 |
分子式: | C2H3Cl2O;ClCH2COOH |
分子量: | 94.49 |
熔 点: | 63℃ 沸点:189℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)1.58; |
蒸汽压: | 0.67kPa/71.5℃ 闪点:126℃ |
溶解性: | 溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色结晶,有潮解性 |
危险标记: | 20(酸性腐蚀品) |
用 途: | 用于制农药和作有机合成中间体 |
1、摩尔折射率:17.72
2、摩尔体积(cm3/mol):67.5
3、等张比容(90.2K):171.9
4、表面张力(dyne/cm):41.9
5、极化率(10-24cm3):7.02
1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.2
2、氢键供体数量:1
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:1
5、互变异构体数量:无
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3
7、重原子数量:5
8、表面电荷:0
9、复杂度:42.9
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
7594-51-6
methyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylpropionate
97-53-0
丁香酚
79-04-9
一氯代乙酰氯
64-19-7
乙酸
79-43-6
二氯乙酸
105401-90-9
2-(4-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)acetic acid
106-78-5
双[2-(2-氯乙酰氧基)乙基]醚
108441-34-5
乙酰胺, 2-氯-N-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧基]丙基]-
108761-32-6
1-Acetyl-5-chloro-1H-indol-3-yl acetate
719-59-5
2-氨基-5-氯二苯甲酮