伐昔洛韦 基本信息 | |||
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CAS号 | 124832-26-4 | 分子式 | C13H20N6O4 |
分子量 | 324.33600 | 精确质量 | 324.15500 |
PSA | 151.14000 | LogP | 0.48390 |
L-缬氨酸溶于氢氧化钠溶液中,滴加氯甲酸苄酯和氢氧化钠溶液,进行反应。反应完毕后先用稀盐酸酸化,再用乙酸乙酯萃取,萃取液用碳酸钠溶液洗涤,洗涤液再酸化、萃取、干燥、浓缩后得到的油状物。将该物质用苯重结晶,得N-苄氧羰基-L-缬氨酸。阿昔洛韦溶于二甲基甲酰胺,在一定温度下,依次加入N-苄氧羰基-L-缬氨酸、4,4-二甲氨基吡啶及二环己基碳化二亚胺,反应完毕后过滤除去不溶物,滤液减压浓缩后进行柱层析。将得到的固体和5%钯-碳放在甲醇和四氢呋喃及盐酸溶液中,进行催化氢解,再经
过滤、浓缩、重结晶,得到伐昔洛韦。
伐昔洛韦是阿昔洛韦的左旋缬氨酸酯,是阿昔洛韦的前体药物。用于治疗水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单
纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。
1.性状:白色或类白色结晶性粉末,易吸潮,无臭无味。
2.熔点(ºC):150~152
1、 摩尔折射率:77.51
2、 摩尔体积(cm3/mol):203.1
3、 等张比容(90.2K):574.7
4、 表面张力(dyne/cm):64.1
5、 极化率(10-24cm3):30.72
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积147
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:483
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1