伐昔洛韦

伐昔洛韦 基本信息
CAS号 124832-26-4 分子式 C13H20N6O4
分子量 324.33600 精确质量  324.15500
PSA  151.14000 LogP  0.48390

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CAS号:
124832-26-4
3D弹球模型:
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分子式:
C13H20N6O4
分子量:
324.33600
中文名称:
伐昔洛韦
英文名称:
valacyclovir
中文别名:
伐昔洛韦;
L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯;
万乃洛韦
英文别名:
valacyclovir;
Valacyclovir;
L-Valine 2-(guanin-9-ylmethoxy)ethyl ester;
Valaciclovir
精确分子量/精确质量:
324.15500
极性分子表面积/PSA:
151.14000
油水分配系数/LogP:

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
InChI:
InChI=1/C13H20N6O4/c1-7(2)8(14)12(21)23-4-3-22-6-19-5-16-9-10(19)17-13(15)18-11(9)20/h5,7-8H,3-4,6,14H2,1-2H3,(H3,15,17,18,20)/t8-/m0/s1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法


L-缬氨酸溶于氢氧化钠溶液中,滴加氯甲酸苄酯和氢氧化钠溶液,进行反应。反应完毕后先用稀盐酸酸化,再用乙酸乙酯萃取,萃取液用碳酸钠溶液洗涤,洗涤液再酸化、萃取、干燥、浓缩后得到的油状物。将该物质用苯重结晶,得N-苄氧羰基-L-缬氨酸。阿昔洛韦溶于二甲基甲酰胺,在一定温度下,依次加入N-苄氧羰基-L-缬氨酸、4,4-二甲氨基吡啶及二环己基碳化二亚胺,反应完毕后过滤除去不溶物,滤液减压浓缩后进行柱层析。将得到的固体和5%钯-碳放在甲醇和四氢呋喃及盐酸溶液中,进行催化氢解,再经 过滤、浓缩、重结晶,得到伐昔洛韦。

合成制备方法


L-缬氨酸溶于氢氧化钠溶液中,滴加氯甲酸苄酯和氢氧化钠溶液,进行反应。反应完毕后先用稀盐酸酸化,再用乙酸乙酯萃取,萃取液用碳酸钠溶液洗涤,洗涤液再酸化、萃取、干燥、浓缩后得到的油状物。将该物质用苯重结晶,得N-苄氧羰基-L-缬氨酸。阿昔洛韦溶于二甲基甲酰胺,在一定温度下,依次加入N-苄氧羰基-L-缬氨酸、4,4-二甲氨基吡啶及二环己基碳化二亚胺,反应完毕后过滤除去不溶物,滤液减压浓缩后进行柱层析。将得到的固体和5%钯-碳放在甲醇和四氢呋喃及盐酸溶液中,进行催化氢解,再经
过滤、浓缩、重结晶,得到伐昔洛韦。

用途简介


伐昔洛韦是阿昔洛韦的左旋缬氨酸酯,是阿昔洛韦的前体药物。用于治疗水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单 纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。

用途


伐昔洛韦是阿昔洛韦的左旋缬氨酸酯,是阿昔洛韦的前体药物。用于治疗水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单
纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。

物化性质展开↓

外观与性状:
白色至灰白色结晶粉末
密度:
1.55 g/cm3
闪点:
309.7ºC
其它信息:

1.性状:白色或类白色结晶性粉末,易吸潮,无臭无味。

2.熔点(ºC):150~152

安全信息展开↓

海关代码:
3002909099
危险类别码:
R36/37/38
安全说明:
26-36
安全标志:
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志:
Xi: Irritant;

合成路线查看所有的合成路线

  • 124832-31-1

    Cbz-伐昔洛韦

  • 124832-26-4

    伐昔洛韦

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据


1、  摩尔折射率:77.51

2、  摩尔体积(cm3/mol):203.1

3、  等张比容(90.2K):574.7

4、  表面张力(dyne/cm):64.1

5、  极化率(10-24cm3):30.72

计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积147

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:483

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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