阿洛司琼 基本信息 | |||
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CAS号 | 122852-42-0 | 分子式 | C17H18N4O |
分子量 | 294.35100 | 精确质量 | 294.14800 |
PSA | 53.92000 | LogP | 2.34620 |
将3-甲氧甲酰基-2,4-二氧哌啶钠盐溶于水,用浓盐酸调节pH,氯仿提取,干燥,减压蒸出大部分溶剂;冷却,过滤,固体溶于乙腈,回流反应,处理后得2,4-哌啶二酮。将其加入乙二醇单甲醚中,再加入N-甲基苯肼,室温搅拌;加水,冷却,过滤,得5,6-二氢-4-(2-甲基-2-苯肼)-2-(1H)-吡啶酮。将该吡啶酮加到硫酸中,反应后滴加氢氧化钠水溶液,经过滤、重结晶,得2,3,4,5-四氢-5-甲基-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮,该吲哚酮、对甲苯磺酸及4-甲基-5-甲基咪唑盐酸盐溶于N-甲基吡咯烷酮中,在一定温度下反应,冷却后处理得阿洛司琼。再溶于乙醇,滴入浓盐酸,即得盐酸阿洛司琼。
一种高度选择性的5-HT3受体拮抗剂。适用于治疗主要症状是腹泻的过敏性肠综合征妇女,还可治疗多种症状,包括腹痛、便急、大便频繁和便秘。但可减少小肠的血液灌注(血性肠炎),导致严重的物梗阻或肠破裂(肠道破裂是严重便秘的并发症之一)。
1.性状:从无水乙醇中得类白色或淡黄色结晶,
2.熔点(ºC):238~240
550340-81-3
N3-BOC-5-(hydroxymethyl)-4-methylimidazole
+
122852-75-9
2,3,4,5-四氢-5-甲基-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮
→
~63%
122852-42-0
阿洛司琼
38585-62-5
4-甲基-5-羟甲基咪唑盐酸盐
+
122852-75-9
2,3,4,5-四氢-5-甲基-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮
→
~28%
122852-42-0
阿洛司琼
1、 摩尔折射率:85.19
2、 摩尔体积(cm3/mol):218.7
3、 等张比容(90.2K):589.9
4、 表面张力(dyne/cm):52.8
5、 极化率(10-24cm3):33.77
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积53.9
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:442
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
106147-85-7
4-(氯甲基)-5-甲基-1-(三苯基甲基)-1H-咪唑
122852-75-9
2,3,4,5-四氢-5-甲基-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮
38585-62-5
4-甲基-5-羟甲基咪唑盐酸盐
550340-81-3
N3-BOC-5-(hydroxymethyl)-4-methylimidazole