帕罗西汀

帕罗西汀 基本信息
CAS号 61869-08-7 分子式 C19H20FNO3
分子量 329.36500 精确质量 　329.14300
PSA 　39.72000 LogP 　3.65530
我要卖该产品 我要采购该产品

等价的CAS号：

61869-08-7,72473-26-8,105813-05-6,105813-07-8,112058-85-2,130855-15-1
充值推广 查看更多供应商
目录
基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 毒性 海关数据 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
61869-08-7
3D弹球模型：
立即前往扯扯看
分子式：
C19H20FNO3
分子量：
329.36500
中文名称：
帕罗西汀
英文名称：
paroxetine
中文别名：
帕罗西汀;
反-(-)-3-[(1,3-苯并二噁茂-5-基-氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶;
(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[(3',4'-亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶;
帕罗昔丁
英文别名：
paroxetine;
PAROXETIENE BASE;
AROPAX;
AROPAX 20;
PAXIL;
PAROXETIN HCL;
FG 7051;
PARORETINE HCL;
Paroxetine
精确分子量/精确质量：
329.14300
极性分子表面积/PSA：
39.72000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
InChI：
InChI=1/C19H20FNO3/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2/t14?,17-/m0/s1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

方法1:化合物(I)和化合物(Ⅱ)在二环己基碳化二亚胺(DCC)存在下,缩合得到帕罗西汀。 方法2:化合物(I)转化为甲磺酸酯后,再和化合物(Ⅱ)的钠盐反应,得到帕罗西汀。 方法3:化合物(Ⅲ)或其它N-烷基取代的化合物溶于甲苯,在5℃,于15min中,加入氯甲酸(1-氯乙基)酯。加毕,搅拌18h。加入甲醇,再搅拌12h。移出溶剂,剩余物溶入热异丙醇,用活性炭和氧化铝处理,过滤。往滤液中加入水,再过滤收集析出的沉淀,即得盐酸帕罗西汀半水合物,收率92%。

合成制备方法

方法1：化合物(I)和化合物(Ⅱ)在二环己基碳化二亚胺(DCC)存在下，缩合得到帕罗西汀。
方法2：化合物(I)转化为甲磺酸酯后，再和化合物(Ⅱ)的钠盐反应，得到帕罗西汀。
方法3：化合物(Ⅲ)或其它N-烷基取代的化合物溶于甲苯，在5℃，于15min中，加入氯甲酸(1-氯乙基)酯。加毕，搅拌18h。加入甲醇，再搅拌12h。移出溶剂，剩余物溶入热异丙醇，用活性炭和氧化铝处理，过滤。往滤液中加入水，再过滤收集析出的沉淀，即得盐酸帕罗西汀半水合物，收率92%。

用途简介

能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收,不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁,特别是焦虑和强迫症。

用途

能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收，不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁，特别是焦虑和强迫症。

物化性质展开↓

外观与性状：
白色至灰白色粉末
密度：
1.213 g/cm3
熔点：
114-116°C
沸点：
451.674ºC at 760 mmHg
闪点：
226.964ºC
折射率：
1.561
稳定性相关：

盐酸帕罗西汀(Paroxetine Hydroehloride)：C19H20FNO3.HCI。微小片状结晶，熔点118℃。
盐酸帕罗西汀半水合物(Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate)：C19H20FN03.HCI.1/2H2O。结晶，熔点129～131℃。
马来酸帕罗西汀(Paroxetine Maleate)：C19H20FNO3.C4H4O4。从乙醇-乙醚结晶，熔点136～138℃。[α]D-87°(C=5，乙醇)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：845皮下注射，500口服。

安全信息展开↓

包装等级：
III
风险类别：
6.1(b)
海关代码：
2934999090

合成路线查看所有的合成路线

  • 105813-14-7

    2-氟-N-[2-羟基-3-(甲基苯基氨基)丙基]苯酰胺

  • →

    ~97%

  • 61869-08-7

    帕罗西汀

  • 600135-90-8

    (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenoxymethyl)-1-vinyloxycarbonylpiperidine

  • →

    ~94%

  • 61869-08-7

    帕罗西汀

  • 754183-64-7

    (4R,5S)-5-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-2-one

  • →

    ~88%

  • 61869-08-7

    帕罗西汀

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
TM4569200
CHEMICAL NAME :
Piperidine, 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl )-, trans-(-)-
CAS REGISTRY NUMBER :
61869-08-7
LAST UPDATED :
199801
DATA ITEMS CITED :
9
MOLECULAR FORMULA :
C19-H20-F-N-O3
MOLECULAR WEIGHT :
329.40

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
400 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - paresthesis
REFERENCE :
JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 58,175,1997
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
1400 ug/kg/7W-I
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - other changes
REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 153,134,1996
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
4200 ug/kg/3W-I
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - hyperglycemia
REFERENCE :
AIMEAS Annals of Internal Medicine. (American College of Physicians, 4200 Pine St., Philadelphia, PA 19104) V.1- 1927- Volume(issue)/page/year: 125,782,1996
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
6700 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement
REFERENCE :
AJEMEN American Journal of Emergency Medicine. (WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1- 1983- Volume(issue)/page/year: 11,682,1993
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
2800 ug/kg/7D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition Nutritional and Gross Metabolic - changes in sodium
REFERENCE :
MJAUAJ Medical Journal of Australia. (Australasian Medical Pub. Co. Ltd., 71-79 Arundel St., Glebe, N.S.W., Australia) V.1- 1914- Volume(issue)/page/year: 163,390,1995 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
946 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-22 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
REFERENCE :
ASSUA6 Acta Psychiatrica Scandinavica, Supplementum. (Munksgaard International Publishers, POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark) No.160- 1961- Volume(issue)/page/year: 350,37,1989
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
286 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-22 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
ASSUA6 Acta Psychiatrica Scandinavica, Supplementum. (Munksgaard International Publishers, POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark) No.160- 1961- Volume(issue)/page/year: 350,37,1989
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3150 mg/kg
SEX/DURATION :
male 9 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females)
REFERENCE :
ASSUA6 Acta Psychiatrica Scandinavica, Supplementum. (Munksgaard International Publishers, POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark) No.160- 1961- Volume(issue)/page/year: 350,37,1989
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
700 mg/kg
SEX/DURATION :
female 2 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
REFERENCE :
ASSUA6 Acta Psychiatrica Scandinavica, Supplementum. (Munksgaard International Publishers, POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark) No.160- 1961- Volume(issue)/page/year: 350,37,1989

海关数据查看详细

中国海关编码：2934999090

概述：
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、  摩尔折射率：87.94

2、  摩尔体积（cm3/mol）：271.5

3、  等张比容（90.2K）：705.2

4、  表面张力（dyne/cm）：45.5

5、  极化率（10-24cm3）：34.86

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积39.7

7.重原子数量:24

8.表面电荷:0

9.复杂度:402

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

上下游相关产品

上游产品

更多

  • 105813-14-7

    2-氟-N-[2-羟基-3-(甲基苯基氨基)丙基]苯酰胺

  • 253768-88-6

    (3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester

  • 754183-64-7

    (4R,5S)-5-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-2-one

  • 533-31-3

    芝麻酚

  • 201855-60-9

    trans 1-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3-piperidinemethanol

下游产品

更多

  • 110429-35-1

    盐酸帕罗西汀

立即下载安装“化学加”APP
专业、功能强大，随时调用更加方便
下载APP