CAS号：

873-73-4

3D弹球模型：

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分子式：

C8H5Cl

分子量：

136.57800

中文名称：

对氯苯乙炔

英文名称：

4-Chlorophenylacetylene

中文别名：

对氯苯乙炔;
1-氯-4-乙炔苯;
1-氯-4-乙炔基苯;
(4-氯苯基)乙炔

英文别名：

4-Chlorophenylacetylene;
4'-CHLOROPHENYLACETYLENE;
1-CHLORO-4-ETHYNYL-BENZENE;
4-Chlorophenylacetylen;
BENZENE, 1-CHLORO-4-ETHYNYL-;
4'-Chlorophenyl acetylene;
1-chloro-4-ethynylbenzene;
BENZENE,1-CHLORO-4-ETHYNYL-;
(4-CHLORPHENYL)-ACETYLEN;
(4-CHLOROPHENYL)-ACETYLEN;
TRANS-4-(4-ETHYLCYCLOHEXYL)-PHENYL ACETYLENE

精确分子量/精确质量：

136.00800

极性分子表面积/PSA：

0.00000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00191917

PubChem：

24852401

InChI：

InChI=1/C8H5Cl/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h1,3-6H

制备方法

1.制法: 于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入对氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氢气体,约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa压力下蒸出中间体(3)和(4),收集45～56℃的馏分,得到14.2g。将其加入90mLDMSO中,加入由12g氢氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、饱和食盐水洗涤,无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶,得黄色结晶①(1)3.4g,mp42℃,bp79～82℃/3.06kPa,收率26%(以对氯苯乙酮计)。注:①采用类似的合成方法,可以合成对甲基苯乙炔,bp 75～81℃/2.67kPa,收率48%。对氟苯乙炔,bp28～41℃/1.73kPa,收率36%。

合成制备方法

1.制法：

于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中，加入对氯苯乙酮(2)14.8g（0.096mol），五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氢气体，约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏，蒸出生成的三氯氧磷，而后于1.33Pa压力下蒸出中间体(3)和（4），收集45～56℃的馏分，得到14.2g。将其加入90mLDMSO中，加入由12g氢氧化甲溶于10mL水配成的溶液，于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中，己烷提取3次。合并提取液，水洗、饱和食盐水洗涤，无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶，得黄色结晶^①(1)3.4g，mp42℃，bp79～82℃/3.06kPa，收率26%(以对氯苯乙酮计)。注：①采用类似的合成方法，可以合成对甲基苯乙炔，bp 75～81℃/2.67kPa，收率48%。对氟苯乙炔，bp28～41℃/1.73kPa，收率36%。^[1]

用途简介

外观与性状：

白色结晶固体

密度：

1.15 g/cm3

熔点：

45-47 °C(lit.)

沸点：

79-82 °C (23 mmHg)

闪点：

10 °C

折射率：

1.564

存储条件/存储方法：

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离火源，易燃易爆区。

稳定性相关：

常温常压下稳定，避免与不相容材料，火源接触。

其它信息：

1.      性状：黄色或浅棕色固体

2.      密度（g/mL,25℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：45-47

5.      沸点（ºC,常压）：79-82

6.      沸点（ºC,11mmHg）：未确定

7.      折射率(n20/D)：未确定

8.      闪点（ºC）：10

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,55ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：未确定

海关代码：

2903999090

WGK_Germany：

3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R11;R36/37/38

安全说明：

S16-S26-S36-S37/39

安全标志：

S16:远离火源。
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
:

危险标志：

F:Flammable;Xi:Irritant;

中国海关编码：2903999090

概述：

2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

分子结构数据

1.制法：

于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中，加入对氯苯乙酮(2)14.8g（0.096mol），五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物(2)溶化后放出大量氯化氢气体，约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏，蒸出生成的三氯氧磷，而后于1.33Pa压力下蒸出中简体(3)和（4），收集45～56℃的馏分，得到14.2g。将其加入90mLDMSO中，加入由12g氢氧化钾溶于10mL水配成的溶液，于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中，己烷提取3次。合并提取液，水洗、饱和食盐水洗涤，无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶，得黄色结晶^①(1)3.4g，mp42℃，bp79～82℃/3.06kPa，收率26%(以对氯苯乙酮计)。注：①采用类似的合成方法，可以合成对甲基苯乙炔，bp75～81℃/2.67kpa,收率48%。对氟苯乙炔，bp28～41℃/1.73kpa,收率36%。^[1]

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:123

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  78704-49-1

  (4-氯苯乙炔基)三甲基硅烷

• 

  637-87-6

  对氯碘苯

• 

  471-25-0

  丙炔酸

• 

  1066-54-2

  三甲基乙炔基硅

• 

  24653-99-4

  2,3-二溴-3-(4-氯苯基)丙酸

• 

  111787-84-9

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate

• 

  5468-66-6

  2-(4-氯苄基)苯并咪唑

• 

  37614-57-6

  3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-醇

• 

  38922-74-6

  2-(4-CHLOROPHENYL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE

• 

  33491-02-0

  1-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyne