CAS号：

34915-68-9

3D弹球模型：

立即前往扯扯看

分子式：

C14H20N2O2

分子量：

248.32100

中文名称：

布诺洛尔

英文名称：

2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]benzonitrile

中文别名：

布诺洛尔;
布尼洛尔;
2-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯腈

英文别名：

2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]benzonitrile;
Bunitrolol;
Stresson;
Bunitrolol HCl;
2-Nitrilo-N-tert-butylphenoxypropanolamine;
KO-1366

精确分子量/精确质量：

248.15200

极性分子表面积/PSA：

65.28000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

The Key: VCVQSRCYSKKPBA-UHFFFAOYSA-N

制备方法

水杨醛和盐酸羟胺在氢氧化钠水溶液中,加热反应。调至为pH5～6,析出结晶,过滤,水洗,干燥,得到水杨醛肟。水杨醛肟和醋酐一起回流。减压蒸出过量的醋酐,往剩余物中加入10%氢氧化钾水溶液,进行水解反应。用10%盐酸调至结晶析出,过滤,水洗,干燥,得水杨腈。在室温下,往水杨腈的氢氧化钠水溶液中滴加氯代环氧丙烷,反应,并保持pH值8～9。滤集固体,水洗至中性,干燥,得2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈。2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈,无水乙醇和叔丁胺在20～25℃静置,再在70～80℃反应。减压回收乙醇和过量的叔丁胺,剩余物溶于5.5mol/L的盐酸,滤去不溶物,滤液碱化后以乙醚萃取3次,干燥,蒸出乙醚后得油状的布尼洛尔。用氯化氢的无水乙醇溶液转化为盐酸盐,并以无水乙醇重结晶,得白色细针状结晶,过滤,依次用无水乙醇、无水乙醚洗涤,干燥,得盐酸布尼洛尔。其总收率以水杨腈计为35.7%。

合成制备方法

水杨醛和盐酸羟胺在氢氧化钠水溶液中，加热反应。调至为pH5～6，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得到水杨醛肟。水杨醛肟和醋酐一起回流。减压蒸出过量的醋酐，往剩余物中加入10%氢氧化钾水溶液，进行水解反应。用10%盐酸调至结晶析出，过滤，水洗，干燥，得水杨腈。在室温下，往水杨腈的氢氧化钠水溶液中滴加氯代环氧丙烷，反应，并保持pH值8～9。滤集固体，水洗至中性，干燥，得2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈。2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈，无水乙醇和叔丁胺在20～25℃静置，再在70～80℃反应。减压回收乙醇和过量的叔丁胺，剩余物溶于5.5mol/L的盐酸，滤去不溶物，滤液碱化后以乙醚萃取3次，干燥，蒸出乙醚后得油状的布尼洛尔。用氯化氢的无水乙醇溶液转化为盐酸盐，并以无水乙醇重结晶，得白色细针状结晶，过滤，依次用无水乙醇、无水乙醚洗涤，干燥，得盐酸布尼洛尔。其总收率以水杨腈计为35.7%。