CAS号：

55937-99-0

3D弹球模型：

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分子式：

C20H23ClO3

分子量：

346.84800

中文名称：

苄氯贝特

英文名称：

Beclobrate

中文别名：

苄氯贝特;
(±)-2'[[Α-(4-氯苯基)-4-甲苯基]氧]-2-甲基丁酸乙酯

英文别名：

Beclobrate;
Turec;
Beclipur;
Beclofibrat

精确分子量/精确质量：

346.13400

极性分子表面积/PSA：

35.53000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

The Key: YWQGBCXVCXMSLJ-UHFFFAOYSA-N

制备方法

方法1:87.0g(0.4mo1)4'-氯-4-羟基二苯甲烷和27.0g(0.2mo1)无水碳酸钾溶于350ml二甲苯中,回流30min。再加人83.5g(0.4mo1)2-甲基-2-溴丁酸乙酯在50ml二甲苯中的溶液,剧烈回流24h。过滤除去产生的溴化钾,蒸去溶剂。剩余物溶于乙醚,用1mol/L氢氧化钠提取。经过提取的醚层用水洗,无水硫酸镁干燥后,减压浓缩。剩下的82.0g棕色油溶于正己烷,用200g的Al2O3柱过滤。滤液浓缩,真空蒸馏得34.7g苄氯贝特,沸点200～204℃/2.67～13.3Pa。 方法2:550g(2.5mol)4’-氯-4-羟基二苯甲烷溶于3.7L甲乙酮,在10℃加入850g(15mo1)片状氢氧化钾,搅拌1.5h。在15℃和3.5h中,滴加150ml氯仿,加毕再搅拌1.5h。然后在15℃和1.5h中,再滴加325ml氯仿,在室温下搅拌12h。反应液用2.5L水洗至中性,浓缩至剩946g。该剩余的红色油溶于1700ml 1mol/L碳酸钠,搅拌1h后,用乙醚洗。水层酸化后,用乙醚提取。乙醚提取液用水洗,无水硫酸镁干燥后浓缩。油状剩余物和1400ml无水乙醇、70ml96%硫酸及1900ml无水苯中回流12h。再加入3倍的水,用乙醚提取。提取液依次用水、10%碳酸氢钠水溶液和水洗,无水硫酸镁干燥后浓缩。剩余的黑色油溶于正己烷,用1kg三氧化二铝柱过滤。滤液浓缩,蒸馏得300g无色的苄氯贝特,沸点198-210℃/4.0Pa。

合成制备方法

方法1：87.0g(0.4mo1)4'-氯-4-羟基二苯甲烷和27.0g(0.2mo1)无水碳酸钾溶于350ml二甲苯中，回流30min。再加人83.5g(0.4mo1)2-甲基-2-溴丁酸乙酯在50ml二甲苯中的溶液，剧烈回流24h。过滤除去产生的溴化钾，蒸去溶剂。剩余物溶于乙醚，用1mol/L氢氧化钠提取。经过提取的醚层用水洗，无水硫酸镁干燥后，减压浓缩。剩下的82.0g棕色油溶于正己烷，用200g的Al2O3柱过滤。滤液浓缩，真空蒸馏得34.7g苄氯贝特，沸点200～204℃/2.67～13.3Pa。
方法2：550g(2.5mol)4’-氯-4-羟基二苯甲烷溶于3.7L甲乙酮，在10℃加入850g(15mo1)片状氢氧化钾，搅拌1.5h。在15℃和3.5h中，滴加150ml氯仿，加毕再搅拌1.5h。然后在15℃和1.5h中，再滴加325ml氯仿，在室温下搅拌12h。反应液用2.5L水洗至中性，浓缩至剩946g。该剩余的红色油溶于1700ml 1mol/L碳酸钠，搅拌1h后，用乙醚洗。水层酸化后，用乙醚提取。乙醚提取液用水洗，无水硫酸镁干燥后浓缩。油状剩余物和1400ml无水乙醇、70ml96%硫酸及1900ml无水苯中回流12h。再加入3倍的水，用乙醚提取。提取液依次用水、10%碳酸氢钠水溶液和水洗，无水硫酸镁干燥后浓缩。剩余的黑色油溶于正己烷，用1kg三氧化二铝柱过滤。滤液浓缩，蒸馏得300g无色的苄氯贝特，沸点198-210℃/4.0Pa。